STOPTUSSIN

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktivt material: Butamirat, Guajfenesin
När ATH: R05FB02
CCF: Hostdämpande läkemedel med en luftrörsvidgande och slemlösande
ICD-10 koder (vittnesmål): R05
När CSF: 12.02.04.10
Tillverkare: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjeckien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller runda, vit, en brottlinje.

1 flik.
guajfenesin 100 mg
Butamirate digidrogencitrat 4 mg

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, mannitol, mikrokristallin cellulosa, glyceryl-tribegenat, magnesiumstearat.

10 PC. – блистеры (2) – коробки картонные.

Droppar för intag i form av ett transparent, viskös fluid från gul till gulaktigt brun.

1 ml 1 fl.
guajfenesin 100 mg 1 g
Butamirate digidrogencitrat 4 mg 40 mg

Hjälpämnen: etanol 96%, Renat vatten, doft av alpina blommor, polysorbat 80, Lakrits extrakt flytande, propylenglykol.

10 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.
25 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.
50 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat, tillhandahålla mukolytisk (slemlösande) och hostdämpande verkan. En del av förberedelserna butamirata citrat har mestnoanesteziruyuschee effekt på slemhinnan i luftrören, tillhandahålla hostdämpande verkan. Förutom, Han har mild bronkdilaterande effekt. Gvayfenezin reducerar viskositeten av slem och därigenom förbättrar sin upphostningar.

Farmakokinetik

Uppgifter om farmakokinetiken Stoptussin inte tillgänglig.

Vittnesbörd

- Torr irriterande hosta (inkl. i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i övre och nedre luftvägarna);

- För att eliminera hosta före- och postoperativa perioden (tabletter).

Dosregim

Läkemedlet ska helst tas efter måltid.

Tabletterna ska tas med vätska, med lite vätska (vatten, te, fruktjuice).

Den lämpliga mängden löses i dropparna 100 ml vätska (vatten, te, fruktjuice).

Dosen beror på kroppsvikten hos patienten:

Kroppsvikt Dosen och frekvensen av
tabletter Droppar för oral administrering
Till 7 kg - av 8 släppa. 3-4 gånger / dag
7-12 kg - av 9 släppa. 3-4 gånger / dag
12-20 kg - av 14 släppa. 3 gånger / dag
20-30 kg - av 14 släppa. 3-4 gånger / dag
30-40 kg - av 16 släppa. 3-4 gånger / dag
till 50 kg av 0.5 flik. 4 gånger / dag av 25 släppa. 3 gånger / dag
50-70 kg av 1 flik. 3 gånger / dag av 30 släppa. 3 gånger / dag
70-90 kg av 1.5 flik. 3 gånger / dag av 40 släppa. 3 gånger / dag
mer 90 kg av 1.5 flik. 4 gånger / dag -

Intervallet mellan doserna bör vara 4-6 Nej.

Sidoeffekt

Enligt den rekommenderade doseringen läkemedel, vanligen, tolereras väl.

Från matsmältningssystemet: sällan - illamående, kräkningar, diarré, magont.

CNS: редко – головокружение, huvudvärk, dåsighet.

Allergiska reaktioner: sällsynt urtikaria, hudutslag.

Kontra

- Myasthenia;

- Barn upp till ålder 1 år (droppar);

- Barn upp till ålder 12 år (tabletter);

- Jag trimestern av graviditeten;

- Amning;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Stoptussin bör inte ges i I trimestern av graviditeten, för användning i efterföljande trimestern bör vara särskilt viktiga skäl.

Okänd, Oavsett monter butamirata citrat och guaifenesin i bröstmjölk hos människa. Därför bör läkemedlet Stoptussin amning vara avgörande bevis.

Försiktighetsåtgärder

Under behandlingsperioden rekommenderas inte att dricka alkohol.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet i höga doser kan ha negativa effekter på aktiviteten hos, kräver mer uppmärksamhet, samordning och snabba beslutsfattandet (t.ex, driv, underhåll av maskiner och hög höjd arbete).

Överdosering

Symptom: признаки токсического воздействия гвайфенезина – сонливость, illamående och kräkningar.

Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol, symtomatisk terapi, guaifenesin specifik antidot finns inte.

Läkemedelsinteraktioner

Action guaifenesin förbättrade läkemedel litium och magnesium.

Guaifenesin ökar smärtstillande effekten av paracetamol och acetylsalicylsyra; Det förstärker effekten av lugnande medel, sömnmedel och narkosmedel på det centrala nervsystemet; effekten av muskelavslappnande, etanol.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet är i form av tabletter bör förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 4 år.

Läkemedlet är i form av orala droppar skall förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 10 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.

Read More