STOPTUSSIN
Aktivt material: Butamirat, Guajfenesin
När ATH: R05FB02
CCF: Hostdämpande läkemedel med en luftrörsvidgande och slemlösande
ICD-10 koder (vittnesmål): R05
När CSF: 12.02.04.10
Tillverkare: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjeckien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
◊ Piller runda, vit, en brottlinje.
| 1 flik. | |
| guajfenesin | 100 mg |
| Butamirate digidrogencitrat | 4 mg |
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, mannitol, mikrokristallin cellulosa, glyceryl-tribegenat, magnesiumstearat.
10 PC. – blåsor (2) – kartonger.
◊ Droppar för intag i form av ett transparent, viskös fluid från gul till gulaktigt brun.
| 1 ml | 1 fl. | |
| guajfenesin | 100 mg | 1 g |
| Butamirate digidrogencitrat | 4 mg | 40 mg |
Hjälpämnen: etanol 96%, Renat vatten, doft av alpina blommor, polysorbat 80, Lakrits extrakt flytande, propylenglykol.
10 ml – ampuller av mörkt glas (1) polyetylen dropp – kartonger.
25 ml – ampuller av mörkt glas (1) polyetylen dropp – kartonger.
50 ml – ampuller av mörkt glas (1) polyetylen dropp – kartonger.
Farmakologisk verkan
Kombinerat preparat, tillhandahålla mukolytisk (slemlösande) och hostdämpande verkan. En del av förberedelserna butamirata citrat har mestnoanesteziruyuschee effekt på slemhinnan i luftrören, tillhandahålla hostdämpande verkan. Förutom, Han har mild bronkdilaterande effekt. Gvayfenezin reducerar viskositeten av slem och därigenom förbättrar sin upphostningar.
Farmakokinetik
Uppgifter om farmakokinetiken Stoptussin inte tillgänglig.
Vittnesbörd
- Torr irriterande hosta (inkl. i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i övre och nedre luftvägarna);
- För att eliminera hosta före- och postoperativa perioden (tabletter).
Dosregim
Läkemedlet ska helst tas efter måltid.
Tabletterna ska tas med vätska, med lite vätska (vatten, te, fruktjuice).
Den lämpliga mängden löses i dropparna 100 ml vätska (vatten, te, fruktjuice).
Dosen beror på kroppsvikten hos patienten:
| Kroppsvikt | Dosen och frekvensen av | |
| tabletter | Droppar för oral administrering | |
| Till 7 kg | – | av 8 släppa. 3-4 gånger / dag |
| 7-12 kg | – | av 9 släppa. 3-4 gånger / dag |
| 12-20 kg | – | av 14 släppa. 3 gånger / dag |
| 20-30 kg | – | av 14 släppa. 3-4 gånger / dag |
| 30-40 kg | – | av 16 släppa. 3-4 gånger / dag |
| till 50 kg | av 0.5 flik. 4 gånger / dag | av 25 släppa. 3 gånger / dag |
| 50-70 kg | av 1 flik. 3 gånger / dag | av 30 släppa. 3 gånger / dag |
| 70-90 kg | av 1.5 flik. 3 gånger / dag | av 40 släppa. 3 gånger / dag |
| mer 90 kg | av 1.5 flik. 4 gånger / dag | – |
Intervallet mellan doserna bör vara 4-6 Nej.
Sidoeffekt
Enligt den rekommenderade doseringen läkemedel, vanligen, tolereras väl.
Från matsmältningssystemet: sällan – illamående, kräkningar, diarré, magont.
CNS: sällan – yrsel, huvudvärk, dåsighet.
Allergiska reaktioner: sällan – nässelfeber, hudutslag.
Kontra
- Myasthenia;
- Barn upp till ålder 1 år (droppar);
- Barn upp till ålder 12 år (tabletter);
- Jag trimestern av graviditeten;
- Amning;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Graviditet och amning
Stoptussin bör inte ges i I trimestern av graviditeten, för användning i efterföljande trimestern bör vara särskilt viktiga skäl.
Okänd, Oavsett monter butamirata citrat och guaifenesin i bröstmjölk hos människa. Därför bör läkemedlet Stoptussin amning vara avgörande bevis.
Försiktighetsåtgärder
Under behandlingsperioden rekommenderas inte att dricka alkohol.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Läkemedlet i höga doser kan ha negativa effekter på aktiviteten hos, kräver mer uppmärksamhet, samordning och snabba beslutsfattandet (t.ex, driv, underhåll av maskiner och hög höjd arbete).
Överdosering
Symptom: tecken på toxiska effekter av guaifenesin – dåsighet, illamående och kräkningar.
Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol, symtomatisk terapi, guaifenesin specifik antidot finns inte.
Läkemedelsinteraktioner
Action guaifenesin förbättrade läkemedel litium och magnesium.
Guaifenesin ökar smärtstillande effekten av paracetamol och acetylsalicylsyra; Det förstärker effekten av lugnande medel, sömnmedel och narkosmedel på det centrala nervsystemet; effekten av muskelavslappnande, etanol.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Villkor
Läkemedlet är i form av tabletter bör förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 4 år.
Läkemedlet är i form av orala droppar skall förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 10 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.
