SORBILAKT

Aktivt material: kombinerat preparat
När ATH: B05XA31
CCF: Plasma-drog
ICD-10 koder (vittnesmål): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57,1, R57,8, T79.4
När CSF: 21.05.01
Tillverkare: YURI-FARM Ltd. (Ukraina)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning för infusion klar, färglös.

Hjälpämnen: vatten d / och.

200 ml – glasflaskor (1) – förpackningar kartong.
400 ml – glasflaskor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Plasma-drog. Det har protivoshokovoe, Energi, avgiftning, alkaliserande, urindrivande och stimulerar peristaltiken åtgärder.

De viktigaste farmakologiskt aktiva substanserna är sorbitol (i en hypertonisk koncentration) och natriumlaktat (i en isotonisk koncentration). I levern sorbitol först omvandlas till fruktos, som sedan omvandlas till glukos, och sedan till glykogen. En del av sorbitol används för akuta energibehov, å andra sidan är avsatt som en reserv i form av glykogen. Den hypertona lösningen av sorbitol har en stor osmotiskt tryck och uttryckte förmåga att öka urinproduktionen.

Till skillnad från natriumvätekarbonat, korrigering av metabolisk acidos med natriumlaktat är långsammare, som dess införande i metabolismen, utan att orsaka kraftiga svängningar i pH. Verkan av natriumlaktat manifesteras genom 20-30 minuter efter administrering.

Natriumklorid – plazmozameshchath organ, manifesterar avgiftning, rehydrering åtgärd, Det eliminerar brist på natrium och klor i olika patologiska tillstånd.

Kalciumklorid eliminerar brist på kalciumjoner. Kalciumjoner erfordras för processen för överföring av nervimpulser, sammandragning av skelett och glatt muskulatur, Aktiviteter infarkt, benbildning, koagulering. Det minskar permeabiliteten hos celler och kärlväggen, Det hindrar utvecklingen av inflammatoriska reaktioner, ökar motståndskraft mot infektioner, och kan avsevärt förbättra fagocytos.

Kaliumklorid åter vatten och elektrolytbalansen. Det visar en negativ Chrono- och bathmotropic åtgärder, hög dos – negativ for-, dromotropic och mild diuretisk verkan. Den deltar i processen för nervimpulser. Det ökar halten av acetylkolin och orsakar excitering av det sympatiska uppdelningen av det autonoma nervsystemet. Det förbättrar processen för minskning av skelettmuskulaturen i muskeldystrofi, myastenia.

Farmakokinetik

Sorbitol ingår snabbt i den totala ämnesomsättningen, 80-90% som utnyttjas i levern och lagras som glykogen. 5% deponeras i hjärnvävnaden, hjärtmuskeln och skelettmuskel. 6-12% utsöndras i urinen.

När de införs i blodomloppet hos natriumlaktat bringas att reagera med koldioxid och vatten, formnings natriumbikarbonat, vilket leder till en ökning i alkalisk reserv av blod. Aktiv ansåg endast hälften trädde natriumlaktat (L-isomeren), och den andra halvan (Isomer D) Det är inte metaboliseras och utsöndras i urinen.

Natriumklorid försvinner snabbt från den vaskulära, tillfälligt öka bcc. Ökar diures.

Vittnesbörd

För att minska toxiciteten, förbättra mikrocirkulationen, Korrigering av syra-bas balans, förbättra hemodynamiken:

- Traumatisk, rörelse, hemolytiska och bränna chock;

- Peritonit och tarmobstruktion (framför- och postoperativa perioden);

- Akut njurinsufficiens av olika etiologier;

- Tyreotoxikos;

- Sepsis;

- Olika leversjukdomar (gepatitah, kolecystit, akut och subakut leversjukdom, leverkoma);

- Ökat intrakraniellt tryck i fallet med cerebralt ödem.

Dosregim

Sorʙilakt^® presenterad vuxen i / bolus eller infusion (60-80 droppar / min).

Vid traumatisk, Brännskada, postoperativa och hemolytisk chock – av 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg kroppsvikt), singel, första stråle, sedan – släppa.

Vid leversjukdomar – dos 200 ml (3.5 ml / kg kroppsvikt) droppa en och två gånger, dagligen eller varannan dag.

Vid Akut njursvikt – enkeldos 200-400 ml (till 2.5-6.5 ml / kg kroppsvikt) droppa eller strömma (cherez igen 8-12 Nej).

Till förebyggande av postoperativ intestinal pares – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg kroppsvikt) för enda injektion, släppa; kan upprepas efter varje infusion 12 h under första 2-3 dagen efter operationen.

Till behandling av postoperativ pares – dos 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg kroppsvikt) släppa, varje 8 h till en normalisering av tarmmotilitet.

Vid svullnad i hjärnan – första stråle, och sedan droppa (60-80 droppar / min) dos 5-10 ml / kg kroppsvikt.

Vid signifikant dehydratisering / Volym infusions Sorbilakta^® Det bör göras endast droppa (inte mer 200 ml / dag).

Barn under 6 år administrering till den rekommenderade doseringshastigheten 10 ml / kg kroppsvikt, åldrad 6 till 12 år – dos, är halva dosen för vuxna, äldre barn 12 år dosen är densamma, som för vuxna.

Sidoeffekt

Det finns: alkalos och uttorkning (på grund av hyperosmolär lösningar), allergiska reaktioner (hudutslag, klåda).

Kontra

- Alkalos;

- I de fall, när kontraindicerat infusion av stora volymer av vätska (hjärnblödning, tromboembolism, cirkulatorisk dekompensation, Artikel III hypertoni.);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Det bör förskrivas till patienter med nedsatt leverfunktion, sår, hemorragisk kolit.

Graviditet och amning

Data beträffande användning av drogen Sorbilakt^® Graviditet och amning saknas.

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet används under kontroll av parametrar av syra-bas balans och blod elektrolyter, liksom leverfunktion.

Om du vill använda försiktighet hos patienter med STEN- kolecystit.

Läkemedlet används, given osmolaritet av blod och urin, och syra-bas-status.

Inledning Sorbilakta^® patienter med diabetes bör vara under kontroll av blodglukos.

Överdosering

Simtpomy: fenomen inträffar alkalos, som snabbt passera på egen hand, med förbehåll för ett omedelbart upphörande av läkemedelsadministrering.

Behandling: dehydratiseringen symptomatisk terapi.

Läkemedelsinteraktioner

Sorʙilakt^® bör inte blandas med fosfat- och en karbonatinnehållande lösning.

Inte används som bärare lösning för andra droger.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, räckhåll för barn, vid en temperatur av från 2 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.