Salva innehåller

Aktivt material: avproteiniserad dialysat från blodet av mejeri kalvar
När ATH: B05ZA
CCF: Framställning, aktiverar ämnesomsättningen i vävnader, förbättrar trofiska och stimulera regenereringsprocessen
Koder ICD-10 (vittnesmål): I61, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
När CSF: 02.14.07
Tillverkare: Valeant Pharmaceuticals SCHWEIZ GmbH (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning i / och / m gulaktig till gul, klar, med en distinkt lätt doft av köttbuljong.

Hjälpämnen: vatten d / och.

2 ml – ampuller av mörkt glas (5) – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.
5 ml – ampuller av mörkt glas (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Stimulatorn av vävnadsregenerering. Det är en avproteiniserades blod gemodializat mejeri kalvar, med ett brett urval av lågmolekylära komponenter i cellmassan och serum med molekylvikt 5000 (D) (inkl. glykoproteiner, nukleosider och nukleotider, aminosyror, oligopeptider).

Solkoseril förbättrar transporten av syre och glukos till cellerna, placerad under hypoxi, Det förstärker den intracellulära syntesen av ATP och ökar dosen av aerob glykolys och oxidativ fosforylering, aktiverar det reparativa och regenerativa vävnadsprocesser, Det stimulerar fibroblastproliferation och kollagensyntes kärlväggar.

Farmakokinetik

Forskning farmakokinetiska absorptionsprocesser, distribution och eliminering av läkemedlet genom standard kemiska analysmetoder är inte möjligt, tk. i sin sammansättning preparat innehåller blodkomponenter och ämnen, vanligt förekommande i kroppen.

Vittnesbörd

Kränkningar av perifer arteriell eller venös cirkulation:

- Ocklusiv perifer arteriell sjukdom i stadium III-IV Fontaine;

- Kronisk venös insufficiens, åtföljd av trofiska störningar.

Kränkningar av cerebral metabolism och blodcirkulation:

- Ischemisk stroke;

- Hemorragisk stroke;

- Traumatisk hjärnskada.

Dosregim

Läkemedlet införes i / i dropp (spätts 250 ml 0.9% lösning av natriumklorid eller 5% dextros), in / långsam (spätts 0.9% lösning av natriumklorid eller 5% dextros i ett förhållande 1:1), / M.

Ocklusiv perifer arteriell sjukdom i stadium III-IV Fontaine: med på 20 ml dagligen. Behandlingstiden är upp 4 veckor och bestäms av den kliniska bilden av sjukdomen.

Kronisk venös insufficiens, åtföljd av trofiska störningar: med på 10 ml 3 gånger i veckan. Behandlingstiden är inte mer än 4 veckor och bestäms av den kliniska bilden av sjukdomen. Om du har en lokal trofiska störningar vävnad rekommenderas samtidig behandling med gel Solkoseril, och sedan Solkoseril salva.

Traumatisk hjärnskada, metabola och cerebrovaskulära sjukdomar: I / 10-20 ml dagligen under 10 dagar. Vidare – / M eller / av 2 ml till 30 dagar.

Om / introduktion omöjligt, läkemedlet kan administreras / m 2 ml / dag.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: sällan – nässelfeber, feber.

Lokala reaktioner: sällan – hyperemi, svullnad vid injektionsstället.

Kontra

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år (uppgifter om säkerhet saknas);

- Graviditet (uppgifter om säkerhet saknas);

- Amning (uppgifter om säkerhet saknas);

- Etablerad överkänslighet mot bovint bloddialys;

- Överkänslighet mot derivat av parahydroxibensoesyra (E216 och E218) och den fria bensoesyra (E210).

FRÅN FÖRSIKTIGHET användning i patienter med hyperkalemi, njursvikt, hjärtarytmier, när samtidig läkemedels kalium (tk. Solkoseril innehåller kalium), när oliguri, anurii, lungödem, svår hjärtsvikt.

Graviditet och amning

Hittills har inget fall av okända teratogena effekter Solcoseryl, Ändå under graviditet läkemedlet ska användas med försiktighet, på strikta villkor och under överinseende av en läkare.

Uppgifter om läkemedlets säkerhet Solkoseril amning saknas, om det är nödvändigt, bör förskrivning sluta amma.

Försiktighetsåtgärder

Vid biverkningar ska sluta använda produkten och symtomatisk behandling.

Överdosering

Hittills fall av överdos Solkoseril när den används i enlighet med anvisningarna i de rekommenderade doserna har inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

Att tillämpa försiktighet i samband med läkemedel, ökar koncentrationen av kalium i blodet (kaliumtillägg, kaliumsparande diuretika, ACE-hämmare).

Farmaceutisk interaktion

Läkemedlet bör inte förväxlas när de administreras med andra läkemedel (speciellt phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl och bentsiklana fumarat.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.