Solkoderm

Aktivt material: ättiksyra, mjölksyra, salpetersyra, oxalsyradihydrat, medi nitrat
När ATH: D11AF
CCF: Läkemedlet för topisk behandling av benign hudlesioner med en etsande och mumifierade åtgärd
ICD-10 koder (vittnesmål): (A) 63,0, B07, D22
När CSF: 29.11.01
Tillverkare: Valeant Pharmaceuticals SCHWEIZ GmbH (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösningen för utomhusbruk klar, färglös.

Hjälpämnen: vatten distillirovannaya.

0.2 ml – färglösa glasflaskor (1) komplett med en plast applikator (1) och glaskapillärer (2) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Läkemedlet för topisk behandling av ytliga benigna hudlesioner.

De kombinerade effekterna på det drabbade området av huden Solkoderm komponenter ger direkt intravital fixering följt mumifiering patologiskt förändrad vävnad, med vilken läkemedlet kommer i kontakt.

Den direkta verkan av läkemedlet är uttryckt med en hud blekning utseende karakteristisk grått eller blekt gulaktigt. Devitaliserad vävnad efter exponering för läkemedlet och uttorkad som mumifiering blir mörkbrun färg. Bildas spontant mumifierade skorv skalar bort efter några dagar eller veckor.

Läkning sker snabbt; komplikationer såsom sekundär infektion eller förekomsten av ärrvävnad är sällsynta.

Farmakokinetik

Vid tillämpning solkoderm inte observerats någon väsentlig absorption av den aktiva substansen genom huden; på grund av den minimala terapeutiska dosen volym av läkemedlet har några systemiska effekter på organismen.

Vittnesbörd

För utvärtes bruk vid behandling av godartade hudförändringar:

- vanliga vårtor (verruca vulgaris);

- fotvårtor (Verruca plantaris);

-genitala vårtor (kondylom);

- nevokletochny nevus, testas för renhet (Naevus naevo-cellularis).

Dosregim

Solkoderm endast avsedd för utvärtes bruk; Förfarandet måste utföras av en kvalificerad läkare eller sjukvårdspersonal under överinseende av en läkare.

Innan förfarandet regionen påverkade hudområdet behandlas med etylalkohol eller eter. Solkoderm appliceras direkt på drabbade hud. För applicering av läkemedlet på huden med hjälp av en speciell plast applikator med en skarp och trubbiga ändar, finns i ett paket. Den skarpa kanten används främst för tillämpningen av läkemedlet på små områden av påverkad hud; den trubbiga änden används för att bearbeta stora lesioner.

Som en alternativ metod för att applicera produkten med den medföljande glaskapillär. Den sammanlagda arean av hudskador 2-3 cm² De kan också behandlas med hjälp av en glaskapillär. För att fylla drog glaskapillär, det måste vara några minuter nedsänkta i en lösning solkoderm. Det bör vara särskilt försiktiga när de appliceras, undvika att applicera alltför stora volymer av lösning och Solkoderm djupa lager av vävnadsskada. Måste appliceras som en lösning, när den absorberar tyget hudskada.

Solkoderm appliceras försiktigt på det drabbade området av huden plast eller glaskapillär applikator och fördelas sedan över ytan av det utvalda området av huden med lätt tryck med användning av en plast applikator tills fullständig penetrering av lösningen in i vävnaden. Under efterföljande 3-5 min bör övervakas noggrant för förändringar, som uppträder på det behandlade området: missfärgning av huden inträffar med utseendet på den karaktäristiska blek gråaktiga eller gulaktig nyans. Proceduren måste upprepas tills, tills det finns de ovan nämnda hudfärg förändringar.

Vid behandling av vårtor keratiniserat övre skiktet av stratum corneum måste raderas.

De drabbade hudområden en diameter större än 10 endast mm bearbetas solkoderm, om det fastställs, som patologiskt förändrad endast det översta lagret av huden.

I närvaro av ett stort antal hudskador solkoderm behandling bör utföras i flera steg, med intervall av ca 4 Veckans. Under varje procedur, inte mer än vad som kan hanteras 2-3 lesioner total yta av inte mer än 2-3 cm².

Inom några dagar efter behandlingen det behandlade hudområdet blir mörkbrun färg och torkar för att bilda en skorpa. du kan tillbringa en andra procedur efter några dagar vid otillfredsställande mumifiering patologiskt förändrad vävnad.

För, för att underlätta fixering och mumifiering patologiskt förändrad vävnad, genomgår behandling, drabbade områden som skall behandlas 2-3 ggr / dag pinne, fuktad 70% lösning av etylalkohol (särskilt efter ett bad eller efter tvättning).

Det är omöjligt att ta bort sårskorpan skrapning eller med användning av mekaniska medel. Skorv skulle lossna spontant, annars en kränkning av de processer av healing vävnad och ärrbildning.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: måttlig övergående rodnad och tids förekomsten av ischemisk vit ring på den friska huden runt platsen för tillämpningen av läkemedlet (inte kräver särskild behandling); gående sveda i några minuter efter applicering; I mycket sällsynta fall – missfärgning av huden och ärrbildning.

Kontra

- elakartade tumörer i huden, benägna att metastasera (inkl. zlokachestvennaya melanom);

- uttalad tendens att bilda ärrvävnad.

Solkoderm kan inte användas för att ta bort fräknar och keloid ärr.

Graviditet och amning

Studierna av den möjliga effekten av läkemedlet på kroppen av kvinnor under graviditet och amning har ännu inte genomförts. Solkoderm att använda under graviditet och amning är möjligt endast i fall, där de potentiella fördelarna med dess användning överskrider den potentiella risken för fostret eller barnet.

Experimentella studier Djurstudier har visat frånvaron av en riskfaktor för fostret.

Försiktighetsåtgärder

Använd inte Solkoderm läkemedel på inflammerade hudområden.

Särskild försiktighet krävs vid behandling av läkemedel Solkoderm godartade hudtumörer, utsätts för tidigare behandling med andra läkemedel, andra metoder.

Efter hudförändringar biopsi rekommenderas att vänta 8-10 dagar, innan du påbörjar behandling med en lösning Solkoderm.

Vid behandling av de drabbade huden, ligger nära slemhinnorna, inkl. runt ögonen, bör vidta särskilda försiktighetsåtgärder.

Om det fanns en slumpmässig hit Solkoderm lösning på frisk hud, den måste omedelbart avlägsnas med en bomullspinne fuktad med vatten. Om det fanns en slumpmässig hit Solkoderm lösning i ögat, akut behov av att skölja ögonen med stora mängder vatten eller genom användning av en svag alkalilösning (1% natriumbikarbonat). Droppslösning Solkoderm, fångad på möbler eller kläder, måste tvättas med vatten, eftersom materialen är i stånd att förstöra Solkoderm, från vilka de är tillverkade.

I fallet av smärta vid tiden för applikation av läkemedlet bör behandlingen avbrytas omedelbart.

När uttryckt stark lokal irritation och klåda på huden hos, intill appliceringsstället för läkemedlet, Det rekommenderas att applicera krämen, innehållande kortikosteroider, eller salva, med anestetisk effekt.

Tills fullständig läkning av den behandlade skadan delen Solkoderm (om 2-4 månader efter terapi) Undvik direkt solljus och ultraviolett strålning.

För varje behandling proceduren måste du använda en ny flaska, tk. Efter att ha öppnat ampullen Solkoderm lösningen inte kemiskt stabil. Den öppnade flaskan ska förvaras stående genom att fastställa den i särskilda spelkonturen för förpackningsflaskor.

Innan du gör dig av den använda ampullen, rester lösningen ska tvättas bort i rinnande vatten. Tomma flaskan kan kastas i papperskorgen.

Användning i Pediatrics

Det finns inga restriktioner för användningen av drogen i Solkoderm äldre barn 5 år.

Överdosering

Symptom: drogansökan Solkoderm alltför höga doser kan orsaka frätskador och skador på de djupare hudlagren.

Behandling: sår, bildas på grund av överdosering, Det behandlas som ett normalt sår.

Läkemedelsinteraktioner

Solkoderm Interaktioner med andra läkemedel topikala beredningar är inte installerat.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet bör hållas utom räckhåll för barn vid en temperatur av 8 ° till 20 ° C.. Hanteras varsamt! Hållbarhetstid – 2 år.