SINEKOD

Aktivt material: Butamirat
När ATH: R05DB13
CCF: Cold preparat
ICD-10 koder (vittnesmål): A37, R05
När CSF: 12.03.01
Tillverkare: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

◊ Droppar för intag för barn i form av ett transparent, färglös till färglös vätska med en gulaktig nyans.

Hjälpämnen: sorbitollösning 70%, glycerol, natriumsackarin, bensoesyra, vanillin, etanol 96%, natriumhydroxidlösning 30%, Renat vatten.

20 ml – ampuller av mörkt glas (1) med pipett-dispenser och styrsystem den första öppningen – förpackningar kartong.

◊ Sirap i form av en färglös transparent vätska med en doft av vanilj.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en uppmätt mössa – förpackningar kartong.
200 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en uppmätt mössa – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Centralt verkande hostdämpande läkemedel, Det behöver inte hänvisa till alkaloider av opium. Det har hostdämpande, slemlösande, måttlig bronkodilaterande, antiinflammatorisk. Minskar motståndet i luftvägarna, vilket framgår av förbättringar i spirometri.

Farmakokinetik

Absorption

Väl inne butamirata absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Vid mottagning av en dos av sirap, innehåller 150 butamirata mg citrat, C_max osnovnogo metabolit (2-fenylsmörsyra) plasma är ca 1.5 h och är 6.4 ig / ml.

Distribution och metabolism

Hydrolys butamirata, ursprungliga 2-fenylsmörsyra och etanol-dietylaminoetoxi, Det börjar i blod. Dessa metaboliter har också hostdämpande aktivitet. Liksom butamirata metaboliter har nära maximal (om 95%) grad av bindning till plasmaproteiner, på grund av högre än varaktigheten T_1/2 plasma. 2-fenylsmörsyra är delvis metaboliseras genom hydroxylering i para-positionen.

Med omval av läkemedelskoncentrationen i blodet och är fortfarande linjär kumulation är inte observerats.

Avdrag

T_1/2 är 6 Nej. Alla tre metaboliter huvudsakligen utsöndras i urinen, och sura metaboliter signifikant samband med glukuronsyra.

Vittnesbörd

- En torr hosta av olika etiologier;

- Bekämpande av hosta före- och postoperativa kirurgiska ingrepp och bronkoskopi;

- Kikhosta.

Dosregim

Droppar för intag för barn ordineras:

Sirapen administreras:

När du tar emot läkemedlet ska användas kapsyl (inkluderad).

Om det är möjligt, droppar och sirap bör tas före måltid.

Sidoeffekt

CNS: mindre 1% – yrsel, passerar med reducera dosen eller utsätta.

Från matsmältningssystemet: illamående, diarré.

Allergiska reaktioner: möjlig hudutslag, klåda.

Kontra

- Barn upp till ålder 3 år (sirap);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Adekvat och välkontrollerade kliniska studier säkerhet Sinekoda^® under graviditeten utfördes. Därför Sinekod^® bör inte användas i I trimestern av graviditeten. Under II och III trimestern, användningen av Sinekod^® eventuellt i närvaro av direkta bevis.

Okänd, vare sig det tilldelas med bröstmjölk butamirata. Därför är utnämningen under amning rekommenderas inte.

IN experimentella studier Det fanns ingen negativ effekt på fostret.

Försiktighetsåtgärder

Som sötningsmedel och droppar innehåller sorbitolsirap och sackarin, så läkemedlet kan förskrivas till patienter med diabetes.

Överdosering

Symptom: dåsighet, illamående, kräkningar, diarré, förlust av känsla av balans, arteriell hypotension.

Behandling: Aktivt kol, saltlösning laxermedel, åtgärder för att upprätthålla funktionen av de kardiovaskulära och respiratoriska systemen.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktion Sinekoda^® Hittills har det inte funnits.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller under 30 ° C. Skyddas mot höga temperaturer. Hållbarhetstid – 5 år.