Crigler-Najjar syndrom – Diagnos och behandling

Sjukdomen är ärftlig. På grund av brist på enzymet glukuronyl, varigenom de trasiga konjugeringsförfaranden processer (länkning) bilirubin protein. Sjukdomen manifesteras omedelbart efter födelsen: på grund av de höga nivåerna av indirekt bilirubin snabbt dyker upp och utvecklas till gulsot symptom på centrala nervsystemet - ryck, oculomotor störningar.

Diagnos av Crigler-Najjar syndrom

Diagnosen bekräftades genom närvaron av typiska kliniska symptom, en kraftig ökning av blod indikatorer på fri okonjugerat bilirubin. Under den histologiska undersökningen bestäms vissa tecken på fett degeneration av celler Pe-; Chaney, fibros. Sjukdomen är allvarlig och kan resultera * leda till döden av celler i toxiska skador på centrala nervsystemet (hjärna).

Behandling av Crigler-Najjar syndrom

Fytoterapi, dezintoksikatsionnaya terapi, utbytestransfusion.