SEPTOLETE

Aktivt material: bensalkoniumklorid,levomentol,pepparmintolja,eukalyptusolja,timol
När ATH: R02AA20
CCF: Framställningen med antimikrobiell och antiinflammatorisk topisk i ENT praktiken och tandvård
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
När CSF: 24.01.06.01
Tillverkare: KRKA d.d. (Slovenien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pastiller filmdragerade ljusgrön, runda, linsformig.

Hjälpämnen: vaxemulsion, glycerol, Dextros vätska, Ricinolja, färgämnet indigo blå (E132), kinolin gult färgämne (E104), laktosmonohydrat, magnesiumstearat, Flytande paraffin, antifoam 1510, povidon, sackaros, sorbitol, Titandioxid (E171).

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Läkemedel med antimikrobiella och antiinflammatoriska för utvärtes bruk i ENT praktiken och tandvård.

Benzalconia klorid och tymol har anti-mikrobiella egenskaper.

Mentol och pepparmint eterisk olja har måttlig smärtstillande och deodoriserande effekt.

Eukalyptus eterisk olja minskar utsöndringen av slemhinnan i de övre luftvägarna och uppdelningen underlättar andning.

Farmakokinetik

Uppgifter om farmakokinetiken inte tillhandahålls.

Vittnesbörd

- Infektions och inflammatoriska sjukdomar i mun och svalg.

Dosregim

Långsamt lösas upp (att upplösa) i munhålan på 1 pastilke varje 2-3 Nej.

Vuxna och barn äldre än 12 år Det rekommenderas att du tar till 8 pastiller / dag.

Barn yngre än 4 år Det rekommenderas att du tar till 4 pastiller / dag.

Barn yngre än 10 år Det rekommenderas att du tar till 6 pastiller / dag.

Tabletterna ska inte tas omedelbart före måltid och tillsammans med mjölk.

Sidoeffekt

Biverkningar inträffar mycket sällan, om du tar pastiller Septolete^® i rekommenderade doser.

Personer med hög känslighet receptionen läkemedel kan leda till magtarmkanalen (illamående, diarré), manifestationen av vilken läkemedlet bör avbrytas.

Kontra

- Barn under 4 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedel under graviditet och amning är möjligt endast på inrådan av en läkare.

Försiktighetsåtgärder

Patienter med diabetes bör informeras, varje sugtablett innehåller 0.8 g socker (sackaros, glukos).

IN 1 sugtablett innehåller 218 Laktos mg, 632 Sackaros mg, 152.7 mg sorbitol och läkemedlet bör inte ta patienter med brist på laktas, galaktozemiej, malabsorption syndrom, glukos/galaktosmalabsorption eller underskott izomal′tazy. Läkemedlet bör inte ta patienter med medfödd laktos fruktozy, eftersom det kan orsaka matsmältningsproblem.

Överdosering

På grund av den låga koncentrationen av aktiva komponenter i en pastilke, möjligheten av en överdos är minimal.

Symptom: gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar och diarré).

Behandling: ska sluta ta läkemedlet och kontakta läkare.

Läkemedelsinteraktioner

Benzalconia klorid rekommenderas inte med andra antiseptiska, utformad för resorption i munhålan.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddas från fukt och ljus vid en temperatur upp till 25 ° c. Hållbarhetstid – 2 år.