Sarkoidos lymfkörtlar
Sarkoidoz - Systemisk granulomatös sjukdom, i vilken kan påverkas alla organ och vävnader i kroppen. Favorit lokaliserings granulom är lymfkörtlarna (mediastinum, Hals, axillär) och ljus. I de flesta fall sjukdomen är kronisk.
I utvecklingen av sarkoidos märke tre steg:
- Hyperplastisk;
- Granulomatös;
- Fibro-gialinoznuyu.
I steg hyperplastisk observerats i punktat retikulära celler i stora mängder, konglomerat av epithelioid celler och lymfocyter. Diagnos enligt cytologi är inte möjligt.
I granulomatös skede vid framställningen av fältet fann epithelioid celler, cytoplasmiska granuler är rika på glykogen och RNA, och ibland lipiden, medan det i färgade innehåller många av de samma runda formen små hålrum.
För sarkoidoznoy granulom som kännetecknas av olika mängder och olika former av jätte celltyp Pirogov-Langhans, ofta en hel del av dem. I cytoplasman av jätte och epithelioid celler påträffas säregna inkludering - asteroid kroppar och basofila inkludering Schaumann.
Asteroid organ (stjärna) Den har en kropp (Centrum), som löper processer; deras antal kan uppgå till 20 och mer. Asteroid organ PAS-positiv. Många författare tror att deras derivat cytoplasman, t. det är. avses microfilaments och mikrotubuli apparater i cellen.
Vad som ingår Schaumann är kalciumdubbelbrytande inneslutningar, ibland upptar hela cytoplasman i jätteceller. Arten av dessa inneslutningar inte helt klarlagda.
Enligt litteraturen, asteroid organ och införande av Schaumann är sällan sett i sarkoidos. Ofta finns makrofager och övergångsformer mellan makrofager och epithelioid celler. Kan hittas rester av kapillärer, vilka frågor för differentialdiagnos med tuberkulös granulom sarkoidoznoy.
När sarkoidoznoy granulom nekros och inget inflammatoriskt svar hos den omgivande vävnaden.
När fiber gialinoznoy stadium av sjukdomen punktat hittas i ett litet antal lymfocyter, fibroblaster, makrofager och på vissa ställen finns epithelioid celler.
