Rutacid

Aktivt material: Gidrotalcit
När ATH: A02AD04
CCF: Antacida
ICD-10 koder (vittnesmål): K21.0, K25, K26, K29, K30, R10,1, R12
När CSF: 11.01.04
Tillverkare: KRKA d.d. (Slovenien)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Hjälpämnen: mannitol, natriumsackarin, spikelet mynta, natriumstärkelseglykolat, talk, magnesiumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – гидроталцит.

Farmakologisk verkan

Antacida. En hydrotalcit skikt-gitterstruktur med en låg halt av aluminium och magnesium. Frisläppandet av aluminiumjoner och magnesium förekommer successivt beroende på pH av magsaft. Produkten erbjuder en snabb och varaktig neutralisering av saltsyra (salt) syra för att upprätthålla ett pH nära normala nivåer. Den har en skyddande effekt på magslemhinnan. Minskar den proteolytiska aktiviteten pepsin, Den binder gallsyror.

Farmakokinetik

Absorptionen läkemedlet sker i tunntarmen. Efter förtäring innehållet i magnesium och aluminiumjoner i blodplasma ökade tillfälligt, men tränger in i nervvävnaden och ben inträffar (normal njurfunktion). Den absorberas utsöndras via njurarna.

Vittnesbörd

- Akut gastrit;

- Kronisk gastrit med ökad sekretion i den akuta fasen;

- Akut och kronisk duodenit;

- Magsår och duodenalsår;

- Refluxesofagit;

- Obehag och epigastriesmärta, halsbränna, sura uppstötningar efter fel i kosten, driven alkoholanvändning, medicinering.

Dosregim

Vuxna utse 500-1000 mg (1-2 fliken.) 3-4 gånger / dag efter 1 timmar efter måltider och vid sänggåendet.

Vid obehag och epigastrisk smärta, izžoge, sura uppstötningar efter fel i kosten, alkohol, medicinering ta medicin som krävs enligt 500-1000 mg (1-2 fliken.) singel.

För barn 6-12 år utse halv dos, avsedda för vuxna.

Behandlingstiden bestäms individuellt.

Tabletterna bör noggrant tuggas.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: samtidigt som läkemedlet i höga doser kan vara diarré.

Kontra

- Njursvikt;

- Barn upp till ålder 6 år;

- Överkänslighet mot hydrotalcit och andra ingredienser.

Graviditet och amning

Bekräftat information om oönskade aktiviteter hydrotalcit under graviditet och amning (amning) Nej.

Försiktighetsåtgärder

Intervallet mellan doserna Rutatsida och andra droger bör vara minst 1 Nej.

Ta inte med Rutatsid med sura drycker (juicer, vin).

Överdosering

Innan läkemedlet i höga doser bör övervaka njurfunktionen.

Läkemedelsinteraktioner

Rutatsid minskar absorptionen av tetracyklin antibiotika, fluorokinoloner (Ciprofloxacin, ofloxacin), orala antikoagulantia, järntillskott.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras vid rumstemperatur (högst 30 ° C). Använd inte efter utgångsdatumet, på förpackningen.