ROVATINEKS

Aktivt material: anetol, ʙorneol, kamfen, en,B-пинен, fenkon, Cineol
När ATH: G04BX
CCF: Phytopreparation ett diuretikum, kramplösande åtgärder och litolytisk
ICD-10 koder (vittnesmål): N20, N21
Vid KFU: 28.03.03
Tillverkare: Rönn PHARMACEUTIKALS Ab. (Irland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Enteriska kapslar sfärisk gelatin, gul färg; innehållet i kapslar – Flytande ljusgul eller gröngul, med en stark aromatisk doft.

Hjälpämnen: olivolja.

Sammansättningen av skalet: gelatin, glycerol 85%, natrium etylparahydroxibensoat, natriumpropylparahydroxibensoat, kinolin zheltыy WS 70% (E104), Sunset Yellow FCF 85% (E110).

10 PC. – blåsor (5) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (10) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Phyto, främja sönderdelning och avlägsnande av njursten och urinvägsinfektioner stenar.

Terpenı, såsom bomeol, genomgå metabola förändringar, och utsöndras i urinen, primärt, i form av glukuronider, som ökar lösligheten för kalciumsalter, vilka är de viktigaste komponenterna i njursten och urinvägsinfektioner stenar.

I experimentella studier, var den inställd Rovatineksa hämmande effekt på bildandet av njursten och urinvägsinfektioner stenar.

Rovatineks har kramplösande verkan, Det underlättar passagen av urinvägsstenar, Det minskar smärta i njurarna och ureteral kolik, ökar nedsatt blodflöde, förbättra njurfunktion och ökad urinproduktion.

Drogen har antiinflammatorisk verkan, Antimikrobiell (i förhållande till ett område av gram mikroorganismer och grampolozhiteliyh), ökar halten av skyddskolloid i urinen och öka innehållet av glukuronsyra i urinen.

Farmakokinetik

Deltagarna vid framställning av terpener fettlösliga och absorberas lätt.

Terpenı, såsom bomeol, till stor del genomgår metabola förändringar i människokroppen, förvandlas till en glukuronid, utsöndras i urinen.

Vittnesbörd

- Urolitiasis sjukdom (nefrolitiasis, urolitiasis);

- Förebyggande av njursten och urinvägar.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt före en måltid.

Vuxna och barn över 14 år utse 1-2 lock. 3 gånger / dag. Vid njurkolik dosen kan ökas till 2-3 lock. 4-5 tid / dag.

För barn 6-14 år läkemedlet ordineras till 1 lock. 2 gånger / dag.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – mild och övergående magbesvär; sällan – kräkningar.

Annat: i 2 patienter sågs läkemedels intolerans (orsaken är okänd).

Kontra

- Barn upp till ålder 6 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas samtidigt med perorala antikoagulantia och droger, främst metaboliseras i levern.

Graviditet och amning

Vi rekommenderar inte användning av Rovatineksa I trimestern av graviditeten och amning.

Försiktighetsåtgärder

Rekommenderas inte Rovatineks med svår njurkolik, anuri eller allvarliga infektioner i urinvägarna.

Under behandlingen bör du öka ditt vätskeintag.

Överdosering

Behandling: magpumpning (om läkemedlet har nyligen antagit); bör upprätta övervakning av patienter (hjärtövervakning, respiratorisk, njur- och leverfunktioner); om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.

Läkemedelsinteraktioner

I en applikation Rovatineks kan förändra aktiviteten av antikoagulantia, samt preparat, metaboliseras i levern.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.