RYNORUS

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktivt material: Ksilometazolin
När ATH: R01AA07
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H66, J00, J01, J30.1, J30.3, J32, Z51.4
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Näsdroppar 0.05% som en klar, färglös eller lätt färgad vätska.

1 ml
Xylometazolinhydroklorid 500 g

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, natriumklorid (Natriumklorid), dinatriumedetat (dinatrium эdetat), natriumdivätefosfatdihydrat (natriumdivätefosfatdihydrat), natriumfosfat dibasiskt 12 vatten (natriumvätefosfat dodekahydrat), eukalyptus leaf oil (Eukalyptusolja), vatten d / och.

5 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
10 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Näsdroppar 0.1% som en klar, färglös eller lätt färgad vätska.

1 ml
Xylometazolinhydroklorid 1 mg

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, natriumklorid (Natriumklorid), dinatriumedetat (dinatrium эdetat), natriumdivätefosfatdihydrat (natriumdivätefosfatdihydrat), natriumfosfat dibasiskt 12 vatten (natriumvätefosfat dodekahydrat), eukalyptus leaf oil (Eukalyptusolja), vatten d / och.

5 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
10 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis. Xylometazolin är en alfa-agonister, Det orsakar sammandragning av blodkärlen i nässlemhinnan, eliminera dess ödem och hyperemi, åter öppenheten hos näsgångarna, underlättar näsandning.

Effekten av läkemedlet sker inom några minuter efter applicering och varar upp 10 Nej.

Farmakokinetik

När den appliceras lokalt, läkemedlet praktiskt taget inte absorberas, därför dess koncentration i blodplasma är mycket liten (moderna analysmetoder ej bestämd).

Vittnesbörd

- Akuta luftvägsinfektioner med symptom på rinit;

- Akut allergisk rinit;

- Sinuit;

- Otitis media (i en kombinationsterapi för att minska svullnad i slemhinnor nasofarynx);

- För att underlätta rinoskopii.

Dosregim

Vuxna och barn över 6 år ögondroppar, nasala 0.1% av 2-3 droppar i varje näsborre 3-4 gånger / dag.

Barn från 2 till 6 år ögondroppar, nasala 0.05% av 1-2 droppar i varje näsborre 1-2 gånger / dag. Applicera inte mer 3 tid / dag.

Продолжительность лечения – не более 3-5 dagar (oavbrutet).

Innan du använder produkten ska skruva flaskan och begrava näsan genom att försiktigt trycka på botten av flaskan.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: med täta och/eller långsiktiga användning-irritation och/eller torrhet i slemhinnor i nasofarynx, bränning, parestesi, chikhaniye, hypersekre; sällan-svullnad av näsans slemhinna.

Systemiska reaktioner: редко – рвота, huvudvärk, hjärtslag, förhöjt blodtryck, sömnlöshet, suddig syn, depression (långvarig användning av höga doser av).

Kontra

- Arteriell hypertension;

- Takykardi;

- Uttryckt ateroskleros;

- Glaukom;

- Atrofisk rinit;

- Hypertyreos;

- Kirurgiska ingrepp i hjärnhinnorna (historia);

- Graviditet;

- Barn upp till ålder 6 år (nasal drip 0.1%);

- Barn upp till ålder 2 år (nasal drip 0.05%);

- Överkänslighet mot xylometazolin.

Skall inte användas vid behandling av MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas till patienter med diabetes, CHD, angina III-IV funktionsklass, prostatahyperplasi, laktation.

Graviditet och amning

Läkemedlet Rinorus® kontraindicerat under graviditet.

Under amning läkemedel bör användas med försiktighet.

Försiktighetsåtgärder

Använd inte Rinorus® under en lång tid, t.ex, i kronisk rinit.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Doserna, överskrider rekommenderas, Det kan påverka förmågan att framföra fordon eller utrustning.

Överdosering

Symptom: ökade biverkningar.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Kanske ökad systemisk effekt av xylometazolin, medan användningen av MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, räckhåll för barn, vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 2 år.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.

Read More