RYNORUS

Aktivt material: Ksilometazolin
När ATH: R01AA07
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H66, J00, J01, J30.1, J30.3, J32, Z51.4
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Näsdroppar 0.05% som en klar, färglös eller lätt färgad vätska.

1 ml
Xylometazolinhydroklorid500 g

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, natriumklorid (Natriumklorid), dinatriumedetat (dinatrium эdetat), natriumdivätefosfatdihydrat (natriumdivätefosfatdihydrat), natriumfosfat dibasiskt 12 vatten (natriumvätefosfat dodekahydrat), eukalyptus leaf oil (Eukalyptusolja), vatten d / och.

5 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

Näsdroppar 0.1% som en klar, färglös eller lätt färgad vätska.

1 ml
Xylometazolinhydroklorid1 mg

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, natriumklorid (Natriumklorid), dinatriumedetat (dinatrium эdetat), natriumdivätefosfatdihydrat (natriumdivätefosfatdihydrat), natriumfosfat dibasiskt 12 vatten (natriumvätefosfat dodekahydrat), eukalyptus leaf oil (Eukalyptusolja), vatten d / och.

5 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis. Xylometazolin är en alfa-agonister, Det orsakar sammandragning av blodkärlen i nässlemhinnan, eliminera dess ödem och hyperemi, åter öppenheten hos näsgångarna, underlättar näsandning.

Effekten av läkemedlet sker inom några minuter efter applicering och varar upp 10 Nej.

 

Farmakokinetik

När den appliceras lokalt, läkemedlet praktiskt taget inte absorberas, därför dess koncentration i blodplasma är mycket liten (moderna analysmetoder ej bestämd).

 

Vittnesbörd

- Akuta luftvägsinfektioner med symptom på rinit;

- Akut allergisk rinit;

- Sinuit;

- Otitis media (i en kombinationsterapi för att minska svullnad i slemhinnor nasofarynx);

- För att underlätta rinoskopii.

 

Dosregim

Vuxna och barn över 6 år ögondroppar, nasala 0.1% av 2-3 droppar i varje näsborre 3-4 gånger / dag.

Barn från 2 till 6 år ögondroppar, nasala 0.05% av 1-2 droppar i varje näsborre 1-2 gånger / dag. Applicera inte mer 3 tid / dag.

Behandlingens längd – inte mer 3-5 dagar (oavbrutet).

Innan du använder produkten ska skruva flaskan och begrava näsan genom att försiktigt trycka på botten av flaskan.

 

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: vid frekvent och / eller långvarig användning – irritation och / eller torrhet av nässlemhinnan, bränning, parestesi, chikhaniye, hypersekre; sällan – rhinedema.

Systemiska reaktioner: sällan – kräkningar, huvudvärk, hjärtslag, förhöjt blodtryck, sömnlöshet, suddig syn, depression (långvarig användning av höga doser av).

 

Kontra

- Arteriell hypertension;

- Takykardi;

- Uttryckt ateroskleros;

- Glaukom;

- Atrofisk rinit;

- Hypertyreos;

- Kirurgiska ingrepp i hjärnhinnorna (historia);

- Graviditet;

- Barn upp till ålder 6 år (nasal drip 0.1%);

- Barn upp till ålder 2 år (nasal drip 0.05%);

- Överkänslighet mot xylometazolin.

Skall inte användas vid behandling av MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas till patienter med diabetes, CHD, angina III-IV funktionsklass, prostatahyperplasi, laktation.

 

Graviditet och amning

Läkemedlet Rinorus® kontraindicerat under graviditet.

Under amning läkemedel bör användas med försiktighet.

 

Försiktighetsåtgärder

Använd inte Rinorus® under en lång tid, t.ex, i kronisk rinit.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Doserna, överskrider rekommenderas, Det kan påverka förmågan att framföra fordon eller utrustning.

 

Överdosering

Symptom: ökade biverkningar.

Behandling: symptomatisk behandling.

 

Läkemedelsinteraktioner

Kanske ökad systemisk effekt av xylometazolin, medan användningen av MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, räckhåll för barn, vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Tillbaka till toppen-knappen