RYNONORM

Aktivt material: Ksilometazolin
När ATH: R01AA07
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H66, J00, J01, J30.1, J30.3, J32, Z51.4
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: ratiopharm GmbH (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Doserad nässpray för barn 0.05% som en klar, färglös lösning.

Hjälpämnen: citronsyramonohydrat, natriumcitratdihydrat, glycerol 85%, vatten d / och.

10 ml – ampuller av mörkt glas (1) med doseringsanordning – förpackningar kartong.

◊ Spray nazalynыy dozirovannыy 0.1% som en klar, färglös lösning.

Hjälpämnen: citronsyramonohydrat, natriumcitratdihydrat, glycerol 85%, vatten d / och.

10 ml – ampuller av mörkt glas (1) med doseringsanordning – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Alfa-adrenerg agonist för lokal användning i ÖNH-praktiken.

När det appliceras topiskt orsakar xylometazolin sammandragning av arterioler, leder till en minskning av hyperemi och svullnad av slemhinnor i nasofarynx och en minskning av sekretion. En distinkt lokal effekt av läkemedlet upptäcks inom några minuter och kvarstår i flera timmar (till 6-8 Nej), manifesterar sig i återställandet av öppenhet i näsgångarna, öppningar i bihålor och eustachiusrören. Återställande av luftgenomsläpplighet i nasofarynx förbättrar patientens välbefinnande och minskar risken för möjliga komplikationer, orsakas av stagnation av slemsekret.

Farmakokinetik

När det appliceras topiskt absorberas xylometazolin praktiskt taget inte, därför är plasmakoncentrationerna mycket låga (inte analytiskt bestämt).

Vittnesbörd

Rinonorm används som symtomatisk terapi för följande sjukdomar och tillstånd:

- akut viral eller bakteriell rinit;

- Akut allergisk rinit;

- akut bihåleinflammation eller exacerbation av kronisk bihåleinflammation;

- akut otitis media (för att minska svullnad av slemhinnan i Eustachian-röret);

— förbereda patienten för diagnostiska procedurer i näsgångarna.

Dosregim

Vuxna och barn över 10 år utsedd Rinonorm nässpray 0.1% av 1 dos (1 trycka på kolvanordningen) i varje näsgång inte längre 3 tid / dag.

Barn i åldern 2 till 10 år Rinonorm nässpray ordineras för barn 0.05% av 1 dos (1 trycka på kolvanordningen) i varje näsgång inte längre 3 tid / dag.

Det maximala du kan använda drogen är inte mer än 7 tid / dag. Intervallet mellan administrering av läkemedel bör inte vara mindre än 6 Nej.

Vätskemängd, kommer in i patientens näsgång (1 dos), är 0.14 ml.

För att undvika komplikationer i form av återupptagande av symtom på sjukdomen bör varaktigheten av kontinuerlig användning av läkemedlet inte överstiga 7 dagar.

Innan du använder läkemedlet bör du rensa näsgångarna från sekret.. Under administrering av läkemedlet bör du ta ett lätt andetag genom näsan..

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: brännande känsla och torrhet i nässlemhinnan; sällan – irritation av slemhinnorna i näsan, munhåla och struphuvud.

CNS: sällan – huvudvärk; sällan (< 1/10000) – sömnlöshet, hypererethism.

Kardiovaskulära systemet: sällan (< 1/10000) – arytmi, ökning av blodtrycket.

Annat: sällan – illamående; sällan (< 1/10000) – hudreaktioner.

Kontra

- atrofisk (torr) rinit;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- tillstånd efter hypofysktomi;

- Samtidig användning av MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel;

- Barn upp till ålder 2 år (för spray för barn);

- barn under åldern 10 år (för spray för vuxna);

- överkänslighet mot xylometazolin eller andra komponenter i läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedlet ska användas för arteriell hypertoni, allvarlig hjärtsjukdom, gipertireoze, diabetes mellitus och patienter, tar bromokriptin.

Graviditet och amning

Läkemedlet ska inte tas under graviditet.

Läkemedlet bör användas med försiktighet under amning.

Försiktighetsåtgärder

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Inga effekter på förmågan att framföra fordon eller styra maskiner och mekanismer noterades..

Överdosering

Symptom: i sällsynta fall av överdosering, förekommer främst hos barn, arytmi kan observeras, förhöjt blodtryck, i vissa fall – medvetslöshet.

Behandling: symptomatisk behandling under övervakning är indicerad. I allvarliga fall kan icke-selektiva alfablockerare användas för att sänka blodtrycket, samt intubation och mekanisk ventilation. Vasokonstriktorläkemedel är kontraindicerade. Om du av misstag får i dig en måttlig eller stor mängd av läkemedlet, du bör ta aktivt kol och ett laxermedel (t.ex, Natriumsulfat), magpumpning.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig administrering tre- eller tetracykliska antidepressiva medel kan öka den systemiska exponeringen av xylometazolin.

När man tar läkemedlet samtidigt med MAO-hämmare kan det finnas risk för förhöjt blodtryck.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år, Efter öppnandet flaska – 1 år.