RINOFLUIMUCIL

Aktivt material: Acetylcystein, Tuamynoheptan
När ATH: R01AB08
CCF: Mucolytic och förberedelse med kärlsammandragande effekt för lokala tillämpningar i ENT praktiken
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J01, J30.0, J31, J32
När CSF: 24.08.02
Tillverkare: ZAMBON S.p.A.. (Italien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Spray nazalynыy i form av praktiskt taget färglös klar vätska med karakteristisk svavelhaltiga lukt något Minty.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, gipromelloza, dinatrium эdetat, natriumdivätefosfat, natriumvätefosfat dodekahydrat, ditiauthreytol, sorbitol 70%, mintsmak, etanol 96%, Natriumhydroxid, Renat vatten.

10 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med munstyckets sprut – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Mucolytic och kärlsammandragande läkemedel med effekt för ENT praktiska tillämpningen.

Acetylcystein liquefies slem och purulent slem genom att bryta disulfidnye lektin länkar slem. Också har anti-inflammatoriska (på grund av hämning av Kemotaxis av leukocyter) och antioxidantaktivitet.

Tuaminogeptana sulfat – simpatomimeticeski Amin, ger sossoudossouerveshchee effekt när de appliceras lokalt. Lindra ödem och hyperemia av näsans slemhinna.

Farmakokinetik

När den används utvärtes i rekommenderade doser, absorberas läkemedlet inte.

Vittnesbörd

-akuta och subakuta rinit med tjocka purulent hemliga slemhinnor;

-Kronisk rinit;

-vasomotor rhinitis;

-bihåleinflammation.

Dosregim

Läkemedlet injiceras i näshålan i form av aerosol med hjälp av en speciell dispenser.

Vuxna administreras genom 2 aerosoldos (2 klicka på ventilen) i varje näsborre 3-4 gånger / dag.

Barn läkemedlet ordineras till 1 aerosoldos (1 trycka ventilen) i varje näsborre 3-4 gånger / dag. Behandlingstiden bör inte överstiga 7 dagar.

Överskrid inte den rekommenderade dosen och behandlingen utan att först rådfråga en läkare.

Villkor för användning av läkemedlet

1.Ta av locket från flaskan med lösningen.

2. Ta bort locket från sprutan.

3. Ta bort locket från spolhandtaget.

4. Aktivera dispensern genom att trycka på.

Sidoeffekt

Kardiovaskulära systemet: hjärtslag, takykardi, arteriell hypertension.

CNS: sällan – excitering, tremor.

Lokala reaktioner: torra slemhinnor hålighet i näsan, munnen och svalget.

Annat: sällan – allergiska reaktioner, urinretention, inflammation i talgkörtlar.

Med långsiktig användning sossoudossoujiwath medel är det möjligt att ändra den normala funktionen av slemhinnan i näshålan och bihålorna, samt utvecklingen av missbruk av drogen.

Kontra

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Tyreotoxikos;

-Samtidig användning av MAO-hämmare och perioden fram till 14 dagar efter deras avboknings;

-Samtidig användning av tricykliska antidepressiva och perioden fram till 14 dagar efter deras avboknings;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET avser barn under år 3 år, patienter med bronkial astma, hypertoni, Angina III-IV funktionsgrupper, frekventa ekstrasistoliei (behandlingen bör ske under medicinsk övervakning).

Graviditet och amning

Användning av läkemedel vid graviditet och amning är möjligt endast i de fall, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet är avsett endast för intranasal administrering.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet påverkar inte patienters förmåga att framföra fordon och andra mekanismer.

Överdosering

Symptom: kan utveckla systemiska biverkningar, på grund av ingredienserna i den produkt-tuaminogeptanom (takykardi, tremor, ångest, förhöjt blodtryck, anpassning).

Behandling: om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.

Läkemedelsinteraktioner

När Rinofluimucila^® med MAO ökar-hämmare och tricykliska antidepressiva sannolikheten för systemiska biverkningar, orsakas av tuaminogeptanom (tk. Dessa droger potenziruut simpatomimeticakih fonderna).

Om du ansöker till Rinofluimucil^® kan försvaga effekten av antihypertensiva läkemedel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2.5 år.

Efter öppnandet flaska kan innehåll användas för 20 dagar.