Retinalamin

Aktivt material: komplex polypeptid fraktioner retinal nötkreatur eller svin (retinalamin)
När ATH: S01XA
CCF: Framställning, förbättrar funktionstillstånd av näthinnan, system för användning i Ophthalmology
ICD-10 koder (vittnesmål): H35,0, H35.3, H35.5, H36,0, H40.1
När CSF: 15.03.03
Tillverkare: GEROPHARM LLC (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения i form av pulver eller porös massa vit eller vit med en gulaktig glans färg.

Hjälpämnen: glycin (17 mg).

Flaskor 5 ml (5) – förpackningar kartong.
Flaskor 5 ml (10) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Stimulatorn av vävnadsregenerering, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Farmakokinetik

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, inte vara en normal farmakokineticeski analys av enskilda komponenter.

Vittnesbörd

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

-diabetesretinopati;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Dosregim

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 mg 1 gånger / dag för 5-10 dagar. Om nödvändigt, genomföra en fortsättningskurs med 3-6 Månader.

Villkor för beredning av lösningen

Innehållet i flaska upplöst i 1-2 ml 0.5% prokain lösning (novokain), vatten för injektion eller 0.9% natriumkloridlösning.

Sidoeffekt

Det finns аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Kontra

- Individuell överkänslighet mot läkemedlet;

- Graviditet.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.

Försiktighetsåtgärder

–

Överdosering

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® Nej.

Läkemedelsinteraktioner

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® inte avslöjas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Hållbarhetstid – 3 år.