Proteflazid: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra
Aktivt material: Soddy gräs gädda, reed gräs marken
När ATH: J05AX
CCF: Phytopreparation med antiviral verkan
ICD-10 koder (vittnesmål): A60, B00
När CSF: 09.01.05.04
Tillverkare: NPK Ecopharm Ltd (Ukraina)
Proteflazid: doseringsform, sammansättning och förpackning
◊ Lösning för topisk och oral administration en fluid mörkgrön, och lukt; under lagring, bildandet av en gelstruktur, kollapsa under skakning.
100 ml | |
Soddy gräs gädda | 50 g |
reed gräs marken | 50 g |
Hjälpämnen: etanol 96%.
25 ml – mörka glasflaskor med kork-dropper (1) – förpackningar kartong.
30 ml – mörka glasflaskor med kork-dropper (1) – förpackningar kartong.
50 ml – mörka glasflaskor med kork-dropper (1) – förpackningar kartong.
Proteflazid: farmakologisk effekt
Phytopreparation med antiviral verkan. Flavonoid glykosider, ingår i vilda gräs Deschampsia caespitosa L. och Calamagrotis epigeios L., kan undertrycka de virus tymidin kinasenzymer och DNA-polymeras i celler, Herpes simplex-virus-infekterade (Typer av herpes simplex 1 och 2). Detta leder till en minskad förmåga eller fullständig blockering av viral replikation och protein, Följaktligen, Det förhindrar tillväxten av viruset.
Proteflazid® Det stimulerar produktionen av endogena alfa- och gamma-interferon, vilket ökar ickespecifik resistens mot virus- och bakterieinfektioner, Det normaliserar immunstatus av människokroppen.
Proteflazid: farmakokinetik
Absorption
Innan läkemedlet absorberas i magen och delvis följt, primärt, tunntarm.
Metabolism och distribution
En liten mängd av flavonoider att nedbrytas vid “primärpassagen” genom levern (presystemisk metabolism), huvuddelen fördelas med organ och vävnader, Det tränger in i de virusinfekterade celler. I oinfekterade celler, som inte observeras ökad aktivitet av virusenzymer, beredningen praktiskt taget ingen effekt. Det orsakar dämpning enzymet endast i infekterade celler.
Avdrag
Hos vuxna, den sista T1/2 är 5-9 Nej, vilket gör användning av drogen 3 gånger / dag.
Proteflazid: vittnesmål
- herpesvirusinfektioner i hud och slemhinnor, herpes simplex-virus (Typer av herpes simplex 1 och 2), inklusive genital herpes.
Proteflazid: den doseringsregim
Läkemedlet administreras oralt och lokalt.
Vid användning inuti droppen appliceras på en sockerbit (eller livsmedelsstärkelse).
Till Vuxen läkemedlet används enligt schemat: 1 Söndag – av 5 droppar 3 gånger / dag; 2-3 Söndag – av 10 droppar 3 gånger / dag; 4 Söndag – av 8 droppar 3 gånger / dag. Genom 1 månader efter den sista administreringen kan vid behov upprepa behandlingen. Den maximala dagliga dosen när de administreras – 30 droppar (1.25 ml eller 1015 mg).
Externt tillämplig preparat i form av vaginala tamponger eller lotion till beredning.
För att framställa de vaginala pinn med Proteflazid® nödvändigt 3 ml (72-75 droppar) läkemedlet att upplösas i 20 ml saltlösning. Ange slidan gasväv, indränkt i den framställda lösningen. Förfarandet upprepas 2 gånger / dag. Om du upplever en brännande känsla i slidan är nödvändigt att fördubbla mängden lösningsmedel.
Behandlingen bör fortsätta tills försvinnandet av hudskador eller slemhinnor. Maximal behandling – 14 dagar.
För framställning av lotion med Proteflazid® nödvändigt 1.5 ml (36-38 droppar) läkemedlet att upplösas i 10 ml saltlösning. Gasväv indränkt i lösningen appliceras på det drabbade området av huden eller slemhinnan för att 3 tid / dag.
Stoppa behandlingen försvinnandet av tecken på hudskador eller slemhinnor. Den högsta nivån för behandling bör inte överstiga 14 dagar.
Den maximala dagliga dosen utvärtes 72 droppar (3 ml).
Proteflazid: biverkningar
Vanligtvis, läkemedlet tolereras väl.
Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré.
Sällan: allergiska reaktioner, irritation när de appliceras på slemhinnor, övergående höjning av kroppstemperaturen till 38 ° C 3-10 dag efter behandling.
Förekomsten av dessa symptom kräver korrigering dos eller dosering av läkemedlet.
Proteflazid: Kontra
- magsår och duodenalsår i det akuta stadiet;
- barndom;
- överkänslighet mot läkemedlet.
FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas till patienter med allvarliga allergiska reaktioner i anamnesen.
Proteflazid: Graviditet och amning
Tillämpning Proteflazid® Graviditet får endast, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret. I utnämningen under amning bör sluta amma.
Proteflazid: speciella instruktioner
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Negativ inverkan på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer har identifierats.
Proteflazid: överdos
Fall av överdos har inte beskrivits, men kanske en manifestation av biverkningar, särskilt från mag-tarmkanalen.
Behandling: symptomatisk behandling.
Proteflazid: farmakologisk interaktion
Manifestationerna av interaktioner med andra läkemedel som inte är registrerade.
Proteflazid: villkor för expediering från apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Proteflazid: villkor för lagring
Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid temperatur från 18 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.