PRODEP: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra
Aktivt material: Fluoxetin
När ATH: N06aB03
CCF: Antidepressiv
När CSF: 02.02.04
Tillverkare: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
| Kapslar | 1 lock. |
| fluoxetinhydroklorid | 20 mg |
10 PC. – aluminiumremsor (6) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan Prodep
Antidepressivt medel, selektiv serotoninåterupptagshämmare. Förbättrar humöret, minskar spänningen, ångest och rädsla, eliminerar dysfori. Orsakar inte ortostatisk hypotoni, lugnande effekt, icke-kardiotoxisk. En stabil klinisk effekt uppstår efter 1-2 veckors behandling.
Indikationer för användning Prodep
Depression (oavsett graden av depression – dålig, måttlig, tung), Bulimi, anorexi, alkoholism, tvångsmässiga tillstånd.
Kontraindikationer Prodep
Överkänslighet, CRF (CC mindre än 10 ml / min), kraftigt nedsatt leverfunktion, självmordstankar, samtidiga MAO-hämmare (i den tidigare 2 Sol), graviditet, laktation. Diabetes, epileptisk syndrom av olika ursprung och epilepsi (inkl. historia), Parkinsons sjukdom, kompenserad njur- och/eller leversvikt, kaxeksija.
Biverkningar av Prodep
Från nervsystemet: yrsel, huvudvärk, dåsighet eller sömnlöshet, slakhet, trötthet, trötthet, tremor, ažitaciâ, ångest, självmord tendens (kännetecknande för patienter med depressiva sjukdomar), mani eller gipomaniya. Från matsmältningssystemet: minskad aptit, muntorrhet eller hypersalivation, illamående, diarré. Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber. Annat: ökad svettning, förlust av kött, minskad libido, systemiska lungsjukdomar, njure eller lever, vaskulit Överdosering. Symptom: illamående, kräkningar, tillstånd av spänning, konvulsioner. Behandling: magpumpning, utnämningen av aktivt kol, med konvulsioner – anxiolytisk LS (trankvilizatorov), symtomatisk terapi.
Dosering och administrering Prodep
Inuti, för depression startdos – 20 mg/dag 1 tid, morgon; vid behov ökas dosen varje vecka med 20 mg/dag. Den maximala dagliga dosen – 80 mg 2-3 inträde. För bulimi och äldre patienter – 60 mg 3 inträde, i tvångsmässiga tillstånd – 20-60 mg/dag. Underhållsterapi – 20 mg/dag. En behandlingskur – 3-4 Sol.
Särskilda instruktioner Prodep
Anorexigena effekter bör beaktas vid behandling av underviktiga patienter. (möjlig progressiv viktminskning). Hos diabetespatienter ökar användningen av fluoxetin risken för hypoglykemi och hyperglykemi. – vid uppsägning. I detta avseende, dosen av insulin och / eller någon annan. hypoglykemiska läkemedel, appliceras inuti, Det bör justeras. Tills en betydande förbättring av behandlingen inträffar, bör patienterna stå under överinseende av en läkare.. Under behandlingen bör du avstå från att ta etanol och ägna dig åt potentiellt farliga aktiviteter., kräver uppmärksamhet och hastighet mentala och motoriska svar. Intervallet mellan slutet av behandlingen med MAO-hämmare och påbörjandet av behandlingen med fluoxetin bör vara minst 14 dagar; mellan slutet av behandlingen med fluoxetin och starten av behandlingen med MAO-hämmare – inte mindre 5 Sol. Vid leversjukdomar och hos äldre bör behandlingen börja med 1/2 dos.
Interaktion Prodep
Förstärker effekten av alprazolam, diazepama, etanol och hypoglykemiska läkemedel. Ökar plasmakoncentrationen av fenytoin, tricykliska antidepressiva medel, Maprotilin, trazodon i 2 gånger (nödvändigt att 50% minska dosen av tricykliska antidepressiva medan du tar).
Mot bakgrund av elektrokonvulsiv terapi är utvecklingen av långvariga epileptiska anfall möjlig.. Tryptofan förbättrar serotonerga egenskaper fluoxetin (ökad agitation, motorisk rastlöshet, gastrointestinala störningar). MAO-hämmare ökar risken för att utveckla serotonergt syndrom (hypertermi, frossa, ökad svettning, myoklonus, hyperreflexi, tremor, diarré, brott samordna rörelser, vegetativt labilitet, excitering, brad och koma). PM, har en deprimerande effekt på det centrala nervsystemet, öka risken för biverkningar och ökad hämmande effekt på det centrala nervsystemet. I ett program med droger, starkt proteinbundet, speciellt med antikoagulantia och digitoxin, möjlig ökning av plasmakoncentrationer av fria (orelaterad) Läkemedel och ökad risk för biverkningar.
