POLYDEX

Aktivt material: Dexametason, Neomycin, полимиксин B
När ATH: S02CA06
CCF: Beredningen med antimikrobiella och antiinflammatoriska verkan för lokal tillämpning i ett ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H60
När CSF: 04.04.01
Tillverkare: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Hjälpämnen: tiomersal, citron-syra, Natriumhydroxid (1N natrium-), makrogol 400, polysorbat 80, Renat vatten.

10.5 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med dosering pipett – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat för lokal tillämpning i otorinolaryngologi. Den terapeutiska effekten av läkemedlet POLYDEX grund av antiinflammatorisk verkan av dexametason, och antibakteriella verkan av antibiotika neomycin och polymyxin B. Med en kombination av dessa antibiotika förlängas spektrum antimikrobiell effekt på de flesta grampositiva och gramnegativa mikroorganismer, orsakar smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i yttre och mellanörat.

Neomycin aktiva mot Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Полимиксин B aktiva mot gramnegativa bakterier: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Genom inverkan av dessa antibiotika resistent Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae) och anaeroba bakterier.

Om det inte finns några skador på trumhinnan POLYDEX har ingen systemisk effekt.

Farmakokinetik

Systemisk absorption är frånvarande, Utom i händelse av perforering av trumhinnan.

Vittnesbörd

- Extern otit (särskilt, infekterade eksem av den yttre hörselgången).

Dosregim

Läkemedlet är föreskriven för 1-5 droppar i varje öra 2 gånger / dag för 6-10 dagar.

Innan du använder örondroppar rekommenderas att värma flaskan, hålla den i handen, i syfte att undvika obehagliga känslor, relaterade till exponering för kall vätska i örat. Efter instillation av läkemedlet i ett öra måste luta huvudet i den motsatta riktningen i flera minuter, och sedan droppa in i den andra örat.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: sällan – kutana manifestationer.

Kontra

- Smitt eller traumatisk skada på trumhinnan;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Adekvata och välkontrollerade kliniska studier på läkemedlets säkerhet POLYDEX under graviditet och amning (amning) inte utfört.

Försiktighetsåtgärder

Innan behandlingen är nödvändig för att undersöka tillståndet i trumhinnan. Om perforering av trumhinnan är oacceptabelt att använda drogen på grund av risken för toxiska effekter på vestibulära och hörapparater.

Om en allergi mot neomycin möjlig korsallergi mot antibiotika, aminoglykosider.

Överdosering

På grund av den låga graden av absorption i den systemiska överdosering cirkulationen är osannolikt.

Läkemedelsinteraktioner

Ingen kliniskt signifikant läkemedelsinteraktioner POLYDEX med andra läkemedel har identifierats.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras vid temperaturer över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.