Polydaktyli (extra fingrar eller tår): Vad är det, orsaker, symptom, diagnostik, behandling, förebyggande
Polydaktyli; Extra siffror; Övertalliga siffror
Vad är polydaktyli?
Polydaktyli är en sällsynt medfödd sjukdom., där en person har mer, än vanligt, antal fingrar och/eller tår. Vanligare på händerna, men kan även förekomma på benen. Vanligtvis, människa, född med polydaktyli, har sex eller fler fingrar och/eller tår. Tillbehörsfingrarna är ofta mindre i storlek och form och kanske inte är helt utvecklade..
Extra fingrar eller tår (6 och mer) kan växa på egen hand. Det kanske inte finns några andra symtom eller sjukdomar. Polydactyly kan ärvas. Denna egenskap innehåller bara en gen., vilket kan orsaka flera variationer.
Polydaktyli kan också förekomma vid vissa genetiska störningar..
Ytterligare tår kan vara dåligt utvecklade och fästa med en liten fot. Oftast uppstår det på handens lillfingrar.. Dåligt formade fingrar tas vanligtvis bort. Att helt enkelt knyta skaftet med en tät tråd kan leda till, att den kommer att falla av med tiden, om det inte finns några ben i fingret.
I vissa fall kan de extra fingrarna vara korrekt formade och till och med fungerande..
Kirurgi kan krävas för att ta bort extra stora fingrar.
Orsaker till polydaktyli
Det är inte alltid klart, varför har någon polydaktyli. Det är trott, att det orsakas av närvaron av extra DNA. Kanske, det är ärvt, sedan ca 25% personer med denna sjukdom har en familjemedlem med samma sjukdom. Det kan också förekomma som en del av en annan genetisk störning..
Skäl kan vara:
- Asfyxisk thoraxdystrofi
- Carpenters syndrom
- Ellis-van Crevelds syndrom (kondroektodermal dysplasi)
- Familjär polydaktyli
- Lawrence-Moon-Beadle syndrom
- Rubinstein-Taibis syndrom
- Smith-Lemli-Opitz syndrom
- Trysomyya 13
Symtom på polydaktyli
Huvudsymptomet på polydaktyli är närvaron av fler, än vanligt, antal fingrar och tår. Det brukar märkas vid födseln., men kanske inte märks, tills mannen blir äldre. Extra fingrar är vanligtvis mindre, än vanliga fingrar. Ytterligare fingrar kanske inte är helt utvecklade och kan vara vävda, runda eller inte alltför annorlunda än andra fingrar.
När ska man se en läkare
Det är viktigt att träffa en läkare, om du ser tecken eller symtom på polydaktyli eller om du har en familjehistoria av tillståndet. En läkare kan bekräfta tillståndet och hjälpa dig att förstå eventuella risker eller komplikationer, Tillhörande.
Frågor, som din läkare kan fråga
När du besöker läkaren för första gången, att diskutera eventuell polydaktyli, din läkare kan ställa några av följande frågor:
- När du märker extra fingrar och tår?
- Har du andra sjukdomar?
- Finns det andra familjemedlemmar med liknande förutsättningar??
- Har du gjort några tester för att bekräfta diagnosen?
- Har du några frågor eller funderingar kring tillståndet?
Diagnos av polydaktyli
Polydaktyli diagnostiseras vanligtvis vid födseln eller kort därefter.. I vissa fall märks extra fingrar senare i livet.. Läkaren kan undersöka barnet och ställa frågor om familjens sjukdomshistoria. Läkaren kan då beställa vissa tester. Tester, används för att diagnostisera tillståndet:
- Kromosomstudier
- Enzymtester
- Röntgen
- Metabolisk forskning
Ytterligare fingrar kan upptäckas först 3 månader av graviditeten med ett ultraljud eller ett mer komplext test, kallas embryofetoskopi.
Behandling av polydaktyli
Behandling för polydaktyli innebär vanligtvis att man tar bort extra fingrar. Det kan göras kirurgiskt, skära av eller ta bort ett extra finger. Denna procedur utförs vanligtvis, när barnet är några månader gammalt, men det kan göras vid en senare ålder. Läkaren kommer att diskutera riskerna och fördelarna med proceduren med föräldrarna.
Hembehandling för polydaktyli
Det finns steg du kan ta hemma, att klara av polydaktyli. Om extra fingrar gör ont eller kommer i vägen, du kan applicera is eller skena, för att minska obehag. Du kan också rekommenderas att hålla extra fingrar rena., för att minska risken för infektion.
Förebyggande av polydaktyli
Polydaktyli är en medfödd sjukdom, dvs närvarande från födseln. Därför finns det inget känt sätt att förhindra det.. Icke desto mindre, tidig upptäckt och behandling kan hjälpa till att hantera tillståndet. Om du har en familjehistoria av polydaktyli, du bör prata med din läkare om eventuella problem och få regelbundna medicinska kontroller, för att övervaka eventuella tecken eller symtom.
Använda källor och litteratur
Carrigan RB. Den övre extremiteten. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson lärobok i pediatrik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 701.
Mauck BM. Medfödda anomalier i handen. I: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbells operativa ortopedi. 14e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:kille 80.
Son-Hing JP, Thompson GH. Medfödda avvikelser i övre och nedre extremiteterna och ryggraden. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff och Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 99.
