PENESTER

Aktivt material: Finasterid
När ATH: G04CB01
CCF: Läkemedel för behandling av benign prostatahyperplasi. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koder (vittnesmål): N40
När CSF: 28.01.01.01
Tillverkare: ZENTIVA A.Ş. (Tjeckien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, belagda ljusgul, linsformig.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 30, Natriumkarboximetylstärkelse, natriumdokusat, magnesiumstearat, gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, talk, Titandioxid, dimetikon emulsion SE2, gul järnoxid.

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
15 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Läkemedel för behandling av benign prostatahyperplasi. Finasterid – 4-syntetisk förening azasteroid. Det är ett konkurrenskraftigt och specifik inhibitor av steroid 5-a-reduktas – intracellulärt enzym, som omvandlar testosteron till 5-aktiv androgen DHT. Tissue tillväxt och utveckling av prostata godartad hyperplasi på grund av omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron i prostataceller. Under inverkan av läkemedlet minskar signifikant digidrosterona koncentration i blodplasma, och i prostatavävnad. Finasterid binder inte till androgena receptorer.

Som ett resultat av läkemedlet minskar prostatans storlek, minskar symptom, associerad med prostatahyperplasi.

Läkemedlet har ingen effekt på plasma lipidkoncentration, och innehållet i plasmakortisol, Östradiol, prolaktin, tyroidstimulerande hormon, tiroksina.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter oral finasterid absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är om 80% och oberoende av födointag. C_max plasmanivåer uppnås efter 1-2 timmar efter oral administrering. Plasmaproteinbindningen är ungefär 90%.

Metabolism och utsöndring

Finasterid metaboliseras i levern och utsöndras som metaboliter i urinen och avföringen.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

T_1/2 hos patienter över 60 s är 6 Nej, hos patienter över 70 år kan förlängas till 8 Nej.

Vittnesbörd

- Godartad prostataförstoring (att minska storleken av prostatan, öka den maximala hastigheten av flödet av urin och minska symptomen, associerad med hyperplasi, minska risken för akut urinretention och den associerade sannolikheten för kirurgi).

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inuti 5 mg 1 tid / dag, oavsett måltiden.

Behandlingens längd för att bedöma dess effektivitet bör vara minst 6 Månader.

Ungefär 50% patienter med försvinnandet av kliniska symptom inträffade under behandlingen 12 Månader.

Sidoeffekt

På den del av det reproduktiva systemet: gynekomasti, ömhet i brösten, impotens, minskad sexlust och minskning av ejakulationsvolym.

Annat: allergiska reaktioner.

Förekomsten av biverkningar än 3-4% och minskar under behandling. I vissa fall var det ökning av koncentrationen av luteiniserande hormon och follikelstimulerande hormon och testosteron (ungefär 10%), förblev dock dessa parametrar inom normala gränser.

Kontra

- Prostatacancer;

- Obstruktion i urinvägarna;

- Barnens ålder;

- Överkänslighet mot finasterid och andra ingredienser.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Det bör utse ett läkemedel i human lever.

Graviditet och amning

Kvinnor i fertil ålder och gravida Undvik kontakt med krossade tabletter av läkemedlet Penester, tk. förmågan hos läkemedlet att hämma omvandlingen av testosteron till DHT kan orsaka en kränkning av könsorgan hos foster av manligt kön. Tabletter Penestera filmdragerade, så, om de inte pulvriseras eller pulveriserad deras integritet inte bryts, kontakt med det aktiva materialet avlägsnades.

Försiktighetsåtgärder

Innan behandlingen är nödvändig för att eliminera sjukdomen, som kan simulera benign prostatahyperplasi, såsom smitt prostatit, prostatacancer, urinrörsförträngning, hypotension, urinblåsa och ett antal förändringar i urinvägarna, förekomma hos vissa sjukdomar i nervsystemet.

Eftersom användningen av finasterid, en minskning i prostataspecifikt antigen (på 41% och 48% enligt 6 och 12 Månaders behandling), periodvis under behandlingen är nödvändigt att genomföra en undersökning av patienter för att undvika att de prostatacancer.

Överdosering

För närvarande har fall av överdos rapporterades Penester.

Läkemedelsinteraktioner

Det fanns inga kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner Penester med andra läkemedel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Inga särskilda förvaringsanvisningar. Hållbarhetstid – 3 år.