PARLAZIN

Aktivt material: Cetirizin
När ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28,0, L29, L30.0, L50, T78.3
När CSF: 13.01.01.02
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller, belagda ljusorange, linsformig, avlång, avfasad, med Valium på en part och jagar “E 511” på andra sidan, utan lukt; presentationer: yttre ring shell ljus orange, Tablettkärna vit eller nästan vit.

Hjälpämnen: Kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropyl, Titandioxid, makrogol 400, ariavit “Solnedgång” gul.

5 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

◊ Droppar för intag färglös eller nästan färglös, Söt, inget sediment eller mekaniska orenheter, med svag lukt av ättiksyra.

Hjälpämnen: glycerol, propylenglykol, natriumacetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriumsackarin, isättika, Renat vatten.

20 ml – droppflaska av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Selektiv blokator histamin h₁-receptorer för piperazin derivat grupp. Är den huvudsakliga metaboliten karboksilirovannym gidroxizina. Jämfört med gidroksizinom det mindre lipofilen, värre kommer in centrala nervsystemet och, i mindre utsträckning, orsakar sedering. Jämfört till andra antihistaminer cetirizin är mer polära (mindre lipofila) grupper, bifogas den side chain etylamin, som minskar dess flöde i centrala nervsystemet, ökar selektiviteten mot gistaminovm n₁-Receptor, och minskar också biverkningar, holinoblokirujushhej-relaterad verksamhet.

Läkemedlet hämmar migration av eosinofiler och hämmar eosinofila kemotaktiska faktorer. Kraftigt reducerar ansamling av eosinofiler i huden, samt att låta hudreaktioner till histamin, uppskattade storlekar av blisterförpackningen och giperemia. Förutom, läkemedlet hämmar infiltration av inflammatoriska celler och andra (inkl. Neutrofiler).

Parlazin^® förhindrar och underlättar de allergiska reaktionerna, har klådstillande och protivoekssoudative åtgärder. Minskar kapillärpermeabilitet, hindrar utvecklingen av ödem, lindrar glatt muskulatur spasm. Framställning verkan börjar 20 minuter efter administrering, maximal effekt utvecklas efter 1 Nej, varaktighet – 24 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

Efter intag av läkemedlet absorberas snabbt och fullständigt. Samtidigt äta för att ha en obetydlig effekt.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen är 93%. I Кажущийся_d cetirizin – 0.5-0.8 l / kg, betydligt mindre, än andra val som blockerar gistaminovykh n₁-receptorer.

GEB i små mängder och knappt interagerar med centrala histamin h₁-receptorer. Försedd med bröstmjölk.

Metabolism

Inte utsätts för intensiv metabolism i levern. Hittade en inaktiv metabolit, bildats enligt oxidativ o-dealkilirovania sidokedja (upptäckts i blodplasman, Grönkål).

Avdrag

T_1/2 är 7.4-9 Nej. Vid tillämpningen av drogen i en dos 10 mg om 60% cetirizin som presenteras med urinen som oförändrat till inom 24 Nej, 10% visas i efterföljande 4 dag; 10% – återgå med avföring under 5 dagar. O-alkylerade metaboliten utsöndras i feces, Det planeras också med galla utsöndringen.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Barnen avslutar T_1/2 är 6.2 Nej (på 33% mindre, än hos vuxna). Barn yngre än 4 T år_1/2 – 4.9 Nej. Hos äldre och hos patienter med kronisk leversjukdom (T)_1/2 ökar med 50%. T_1/2 kan öka och vid njursvikt. Med njursvikt, mild eller måttlig T_1/2 är 19-21 Nej. Njure klirens normal njurfunktion är 40 ml / min, mild njursvikt – 7 ml / min, i njursvikt av måttlig svårighetsgrad – 1.5 ml / min. Även om den kliniska betydelsen av dessa faktorer inte är installerad, sådana patienter bör en korrigering dos.

I gemodialise ändras farmakokinetika cetirizina inte.

Vittnesbörd

- Säsongsbunden och perenn allergisk rinit och konjunktivit;

- Hösnuva (hösnuva);

- Itchy allergisk dermatit;

- Urticaria (inkl. kronisk idiopatisk);

- Angioödem.

Dosregim

Vuxna och ungdomar över 12 år utse 10 mg (1 flik. eller 20 droppar) 1 tid / dag, företrädesvis över natten.

För barn 6-12 år utse 5 mg (1/2 flik. eller 10 droppar) 2 gånger / dag (på morgonen och på kvällen) eller 10 mg (1 flik. eller 20 droppar) 1 tid / dag (på kvällen).

För barn 2-6 år utse 5 mg (10 droppar) 1 tid / dag. Du kan också dela upp dosen 2 Receptionen på 2.5 mg (av 5 droppar morgon och kväll).

För barn 1-2 år utse 2.5 mg (5 droppar) 2 gånger / dag.

Äldre patienter och patienter med njurinsufficiens Det rekommenderas att du minska den dagliga dosen av upp till 5 mg.

Tabletterna tas oralt, dricka mycket vatten (200 ml). Innan du tar dropparna upplöst i vatten.

Sidoeffekt

CNS: sällan-dåsighet (dosberoende), känner mig trött, huvudvärk, migrän, yrsel, ångest (ökad motorisk aktivitet).

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, illamående.

Intensiteten av de symtom som anges ovan kan minskas, att dela upp dygnsdosen på 2 inträde.

Allergiska reaktioner: sällan (≤ 2%) – angioödem, hudutslag.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn upp till ålder 1 år;

- Barn upp till ålder 6 år (Piller);

-överkänslighet mot cetirizin eller andra komponenter av drogen.

C FÖRSIKTIGHET Du bör använda drogen i kronisk njursvikt sekundär till svår (kräver korrigering läge), samt hos äldre patienter (kräver korrigering läge).

Graviditet och amning

Drogen är kontraindicerat under graviditet. IN experimentella studier hittades, Vad är cetirizin har inte teratogen effekt. Men data från välkontrollerade studier av människor som saknar.

Cetirizin är utsöndras i bröstmjölk, risken påstådda biverkningar hos ammade spädbarn överstiger den potentiella nyttan för modern, i samband med Parlazin^® kontraindicerat vid amning.

Försiktighetsåtgärder

Med utvecklingen av reaktioner av överkänslighet behandling med Parlazin^® avbryta.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion på grund av avmattningen härledning drogen kan cetirizin beviljas. Utse Parlazina^® Denna kategori av patienter i rekommenderade doser för vuxna kan observeras biverkningar, samband med holinoblokirutm effekt och påverkan på centrala nervsystemet. Därför, vid tillämpningen av drogen i patienter med mänskliga njurar dosreduktion rekommenderas.

Hos äldre patienter ökar risken för holinoblokiruth effekterna av drogen (muntorrhet, urinretention). Med sådana symtom behandling Parlazinom^® avbryta. Uttalad holinoblokirutego eller förtryckande effekt på det centrala nervsystemet i utnämningen Parlazina^® vid standarddoser, vanligen, uppstår inte. Icke desto mindre, ökad risk för ackumulering av cetirizin (i samband med den progressiva minskningen av njurfunktion hos äldre patienter).

Det bör beaktas, att Parlazin^® i form av tabletter innehållande laktos. Därför, patienter med laktosintolerans bör informeras.

Behandling Parlazinom^® ska sluta för 3 dagar innan annonsen testa för att hindra snedvridning av reaktionen.

Bör avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker under behandlingen Parlazinom^®.

Användning i Pediatrics

Barn under 1 år Parlazin^® Tilldela inte någon beredningsform, tk. i denna åldersgrupp installeras säkerhet och effekt av läkemedlet inte.

För behandling av barn i åldern 1 År 6 år Du bör använda Parlazin^® i form av droppar mottagning inne.

Parlazin^® i piller kan form användas i barn 6 och äldre.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

När du först besöker Parlazina^® uppmärksammas på risken för biverkningar (dåsighet). Patienter rekommenderas att avstå från bilkörning eller styrning av mekaniska apparater tills biverkningarna. I framtiden, om nödvändigt, körning eller på jobbet, kräver större uppmärksamhet, patienter bör inte överstiga daglig dos 10 mg.

Överdosering

Symptom: ofta – känner mig trött, dåsighet. Barn anges ångest och irritabilitet, följt av dåsighet. Vid administrering av en engångsdos 50 mg kan vara dröjsmål urinering, förstoppning.

Behandling: du behöver framkalla kräkning, Tvätta magen. Vid behov genomföra understödjande och symtomatisk behandling. Ingen specifik antidot. Hemodialys är inte effektiv.

Läkemedelsinteraktioner

Okänd kliniskt betydelsefull interaktion med cetirizin glipizidom, diazepamom, cimetidin, Azithromycin, pseudoefedrin, ketokonazol, Erytromycin.

Samtidigt som cetirizin med teofyllin (400 mg/dag) Det fanns en minskning av den totala clearance cetirizin på 16%. Farmakokinetiken av teofyllin ändras inte.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Förberedelse i form av tabletter bör hållas utom räckhåll för barn vid en temperatur på högst 25 ° c. Hållbarhetstid - 2 år.

Förberedelse i form av droppar bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 4 år. Öppna injektionsflaskan bör hållas mer än 4 veckor.