ПАНТОКАЛЬЦИН
Aktivt material: Hopantenic syra
När ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 koder (vittnesmål): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Vid KFU: 02.05.10
Tillverkare: OAO Valenta LÄKEMEDEL (Ryssland)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Piller vit, ploskotsilindricheskoy formen, en aspekt och Valium.
| 1 flik. | |
| кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) | 250 mg |
| -“- | 500 mg |
Hjälpämnen: magnesium hydroxikarbonat, kalciumstearat, talk, potatisstärkelse.
10 PC. – Contour säljer förpackningar (5) – förpackningar kartong.
50 PC. – plastburkar (1) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Nootropics. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.
Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (novokain) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Farmakokinetik
Absorption
Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Tmax i plasma är 1 Nej.
Distribution och metabolism
Наибольшие концентрации создаются в печени, njurarna, в стенке желудка, hud. Det tränger genom BBB. Inte metaboliseras.
Avdrag
Выводится в неизмененном виде в течение 48 Nej (67.5% – urin, 28.5% – med avföring).
Vittnesbörd
— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepressiva medel);
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (inkl. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsons sjukdom);
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (i den komplexa terapi);
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetic och akinetiskt);
— эпилепсия с замедлением психических процессов (i kombination med ett antikonvulsivt);
— психоэмоциональные перегрузки, reducerad mental och fysisk prestation; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
— расстройства мочеиспускания: enures, dagtid inkontinens, thamuria, brådska;
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, stamning (преимущественно клоническая форма), epilepsi (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, särskilt när polymorfa attacker och små beslag).
Dosregim
Läkemedlet förskrivs inne, genom 15-30 min efter måltid.
Разовая доза для Vuxen är 0.5-1 g, till barn – 0.25-0.5 g; daglig dos för Vuxen - 1.5-3 g, till barn – 0.75-3 g. Behandlingens längd – från 1 till 4 Månader, в отдельных случаях до 6 månader. Genom 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Vid нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) vuxen utse 0.5-1 g 3 gånger / dag; barn – 250-500 mg 3-4 gånger / dag. En behandlingskur -1-3 Månader.
Vid giperkinezah (тиках): vuxen utse 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 månader; barn utse 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Månader.
Vid последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм utse 250 mg 3-4 gånger / dag.
Till восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях utse 250 mg 3 gånger / dag.
Vid epilepsi vuxen utse 0.5-1 g 3-4 gånger / dag; barn – av 250-500 mg 3-4 gånger / dag. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (till 6 Månader).
Vid расстройствах мочеиспускания vuxen utse 0.5-1 g 2-3 gånger / dag, daglig dos 2-3 g; barn – av 250-500 mg, daglig dos – 25-50 mg / kg. En behandlingskur – från 2 veckor innan 3 månader (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Barn vid умственной отсталости utse 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Månader; vid försenad talutveckling - Genom 500 mg 3-4 gånger / dag för 2-3 Månader.
Sidoeffekt
Allergiska reaktioner: möjlig – rinit, konjunktivit, hudutslag.
Kontra
- Akut njursvikt;
- Jag trimestern av graviditeten;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Graviditet och amning
Пантокальцин® kontraindicerat I trimestern av graviditeten.
Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.
Försiktighetsåtgärder
Данная лекарственная форма препарата не рекомендована barn som är yngre än 3 år.
Överdosering
Данные о передозировке препарата Пантокальцин® inte tillgänglig.
Läkemedelsinteraktioner
Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, stimulera det centrala nervsystemet, antikonvulsiva medel, действие местных анестетиков (prokayna).
Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsykotika (neuroleptika).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Hållbarhetstid – 3 år.
