Oksikonazol

När ATH:
D01AC11

Karakteristik.

Den antifungala medel för topisk användning. Imidazol. Оксиконазола нитрат — почти белый кристаллический порошок. Löslig i metanol, hård löslig i etanol, kloroform och aceton, mycket låg löslighet i vatten. Molekylvikt - 492,15.

Farmakologisk verkan.
Antifungal.

Tillämpning.

Den behandling av svampinfektioner i huden (inklusive håriga områden), orsakade av känsliga patogener.

Kontra.

Överkänslighet, Barn upp till ålder 6 år.

Graviditet och amning.

Rekommenderas inte för användning under graviditet (adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor har inte utförts) och amning (oxikonazolnitrat in i bröstmjölk).

Bieffekter.

Från 955 patienter, primenyavshih oxikonazolnitrat Vide 1% kräm, i kliniska prövningar i 41 Patienten (4,3%) observerade biverkningarna, i samband med läkemedelsbehandling, inklusive klåda (1,6%), bränning (1,4%), irritation (0,4%), kontakttyp allergi (0,4%), follikulit (0,3%), eksem (0,2%), papler (0,1%), sprickor (0,1%), maceration (0,1%), hudutslag (0,1%), prickning (0,1%), noduler (0,1%).

Överdosering.

Fall av överdos har identifierats hos människa. Symptom Oavsiktligt intag: illamående, kräkningar. Behandling: magpumpning, symtomatisk terapi.

Experimentella förhållanden (en grupp av 40 han- och honråttor) när den appliceras 5% kräm approximativt 10% поверхности тела из расчета 1 г/кг в течение 35 dagar präglades: uttalad hudinflammation och 3 dödsfall.

Dosering och administration.

Utåt, för natten. Krämen appliceras på det drabbade området 1-2 gånger per dag. Längden på utbildningen: 2 нед — при микозах кожи тела, 1 мес — при микозах стоп и в течение еще 1–2 нед после полного выздоровления для предотвращения рецидива.

Försiktighetsåtgärder.

Undvik kontakt med slemhinnan i ögat. Med utvecklingen av överkänslighetsreaktioner eller irritation oxikonazolnitrat behandlingen ska avbrytas.

Försiktighetsåtgärder.

Använd inte med andra läkemedel för lokalt bruk utan att rådfråga läkare.

Samverkan