OTIRELAKS
Aktivt material: Lidokain, Fenazon
När ATH: S02DA30
CCF: Förberedelse och med anti-inflammatoriska och mestnoanestezirutm för lokala tillämpningen ENT
ICD-10 koder (vittnesmål): H60, H66
Vid KFU: 05.01.03.02
Tillverkare: S.c.. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumänien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Örondroppar som en klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.
1 g | |
fenazon | 40 mg |
Lidokain hydroklorid | 10 mg |
Hjälpämnen: натрия тиосульфата пентагидрат, etanol 96%, glycerol, Natriumhydroxid (раствор 1M), Renat vatten.
15 ml (17.1 g) – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Kombinerad produkt för lokal användning. Ger mestnoanestezirutee och anti-inflammatorisk effekt.
Fenazon – smärtstillande-febernedsättande och smärtstillande med anti-inflammatorisk aktivitet. Lidokain – mestnый anestetikum. Kombinationen av fenazon och lidokain främjar mer snabbt insättande av anestesi, också som ökar dess intensitet och varaktighet.
Farmakokinetik
Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Vittnesbörd
Lokala symtomatisk behandling och smärtlindring hos vuxna och barn (inklusive nyfödda) vid:
— наружном отите;
— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;
— barotravmatičeskom otite.
Dosregim
Droppar av vätskan i den öra kanalen för 3-4 droppar 2-3 gånger / dag. Undvik kontakt av kall lösning med hjärtörat flaskan före användning, varm i dina händer.
Behandlingen bör inte överstiga 10 d.
Sidoeffekt
Kanske: Lokala allergiska reaktioner, irritation och hyperemia meatus, незначительная боль во время применения.
Kontra
-perforation av trumhinnan;
- Överkänslighet mot läkemedlet;
— повышенная чувствительность к производным пиразолона.
Graviditet och amning
Graviditet får endast, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret.
Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.
Försiktighetsåtgärder
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.
Продолжительность применения Отирелакса не более 10 dagar, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.
При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Det inses, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.
Överdosering
Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.
Läkemedelsinteraktioner
В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.
Efter öppnandet läkemedlet ska användas inom 6 månader.