Aktivt material: Lidokain, Fenazon
När ATH: S02DA30
CCF: Förberedelse och med anti-inflammatoriska och mestnoanestezirutm för lokala tillämpningen ENT
ICD-10 koder (vittnesmål): H60, H66
Vid KFU: 05.01.03.02
Tillverkare: S.c.. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumänien)
Örondroppar som en klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.
| 1 g | |
| fenazon | 40 mg |
| Lidokain hydroklorid | 10 mg |
Hjälpämnen: натрия тиосульфата пентагидрат, etanol 96%, glycerol, Natriumhydroxid (раствор 1M), Renat vatten.
15 ml (17.1 g) – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Kombinerad produkt för lokal användning. Ger mestnoanestezirutee och anti-inflammatorisk effekt.
Феназон – анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин – местный анестетик. Kombinationen av fenazon och lidokain främjar mer snabbt insättande av anestesi, också som ökar dess intensitet och varaktighet.
Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Lokala symtomatisk behandling och smärtlindring hos vuxna och barn (inklusive nyfödda) vid:
— наружном отите;
— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;
— barotravmatičeskom otite.
Droppar av vätskan i den öra kanalen för 3-4 droppar 2-3 gånger / dag. Undvik kontakt av kall lösning med hjärtörat flaskan före användning, varm i dina händer.
Behandlingen bör inte överstiga 10 d.
Kanske: Lokala allergiska reaktioner, irritation och hyperemia meatus, незначительная боль во время применения.
-perforation av trumhinnan;
- Överkänslighet mot läkemedlet;
— повышенная чувствительность к производным пиразолона.
Graviditet får endast, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret.
Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.
Продолжительность применения Отирелакса не более 10 dagar, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.
При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Det inses, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.
Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.
В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Läkemedlet är släppt under receptet.
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.
Efter öppnandet läkemedlet ska användas inom 6 månader.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More