OMNITUS

Aktivt material: Butamirat
När ATH: R05DB13
CCF: Cold preparat
ICD-10 koder (vittnesmål): A37, J06.9, J10, R05
När CSF: 12.03.01
Tillverkare: Hemofarm A.D. (Serbien)

Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Den tablett med modifierad frisättning, Film-belagda från gult till orange, runda, linsformig.

1 flik.
Butamirate citrat20 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, gipromelloza, talk, magnesiumstearat, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza, talk, etylcellulosa, makrogol, Titandioxid, färgämnet para-orange (E110).

10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Den tablett med modifierad frisättning, Film-belagda темно-красного цвета, runda, linsformig.

1 flik.
Butamirate citrat50 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, gipromelloza, talk, magnesiumstearat, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza, talk, etylcellulosa, makrogol, Titandioxid, carmine dye Ponceau 4R (E124) и коричневый лак (färgämnet para-orange (E110), färgämne azorubin (E122), краситель черный (E151)).

10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Sirap i form av ett transparent, färglös, вязкой жидкости с запахом ванили.

1 ml
Butamirate citrat800 g

Hjälpämnen: sorbitol 70% (icke-kristallise), glycerol, sackarinnatrium, bensoesyra, vanillin, anisolja, etanol 96%, Natriumhydroxid, Renat vatten.

200 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en uppmätt sked i volym 5 ml och riskerna för volymen 2.5 ml – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Centralt verkande hostdämpande. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Slemlösande, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

 

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering, är hög absorption. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 mg Cmax в плазме основного метаболита (2-fenylsmörsyra) observeras genom 1.5 h och är 6.4 ig / ml, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 mg) respektive 9 och h 1.4 ig / ml.

Distribution och metabolism

Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Inte ackumuleras.

Avdrag

T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 Nej, i form av tabletter -13 Nej. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.

 

Vittnesbörd

— сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, Influensa, коклюше и других состояниях);

— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, bronkoskopi.

 

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne.

Piller 20 mg

Vuxna utse 2 flik. 2-3 gånger / dag; äldre barn 12 år – av 1 flik. 3 gånger / dag; barn i åldern 6 till 12 år – av 1 flik. 2 gånger / dag.

Piller 50 mg

Vuxna utse 1 flik. varje 8-12 Nej.

Таблетки принимают перед едой, utan att tugga.

Sirap

Vuxna utse 6 skopor (30 ml) 3 gånger / dag; äldre barn 9 år (масса тела от 40 kg) – av 3 mäta skedar (15 ml) 4 gånger / dag; barn i åldern 6 till 9 år (vikt 22-30 kg) – av 3 mäta skedar (15 ml) 3 gånger / dag; barn i åldern 3 till 6 år (vikt 15-22 kg) – av 2 mäta skedar (10 ml) 3 gånger / dag.

 

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: illamående, diarré.

Annat: hudutslag, yrsel, allergiska reaktioner.

 

Kontra

- Amning;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Piller:

- Graviditet;

- Barn upp till ålder 6 år (tabletter 20 mg);

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år (tabletter 50 mg).

Sirap:

- Jag trimestern av graviditeten;

- Barn upp till ålder 3 år.

 

Graviditet och amning

Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, i form av tabletter – under den första trimestern av graviditeten.

Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

 

Försiktighetsåtgärder

В период лечения не рекомендуется назначать препараты, CNS-dämpande (inkl. hypnotika, antipsykotika, trankvilizatorы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, tk. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

IN 1 ml sirap innehåller 0.003 ml etanol. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 ml sirap 0.03 ml etanol. Det bör beaktas, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, alkoholism, epilepsi, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

 

Överdosering

Symptom: illamående, kräkningar, dåsighet, diarré, yrsel, sänkning av blodtrycket.

Behandling: inuti – Aktivt kol, saltlösning laxermedel, om nödvändigt – symptomatisk behandling.

 

Läkemedelsinteraktioner

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Hållbarhetstid – 5 år.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Tillbaka till toppen-knappen