OMNITUS
Aktivt material: Butamirat
När ATH: R05DB13
CCF: Cold preparat
ICD-10 koder (vittnesmål): A37, J06.9, J10, R05
När CSF: 12.03.01
Tillverkare: Hemofarm A.D. (Serbien)
Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
◊ Den tablett med modifierad frisättning, Film-belagda från gult till orange, runda, linsformig.
1 flik. | |
Butamirate citrat | 20 mg |
Hjälpämnen: laktosmonohydrat, gipromelloza, talk, magnesiumstearat, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon.
Sammansättningen av skalet: gipromelloza, talk, etylcellulosa, makrogol, Titandioxid, färgämnet para-orange (E110).
10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
◊ Den tablett med modifierad frisättning, Film-belagda темно-красного цвета, runda, linsformig.
1 flik. | |
Butamirate citrat | 50 mg |
Hjälpämnen: laktosmonohydrat, gipromelloza, talk, magnesiumstearat, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon.
Sammansättningen av skalet: gipromelloza, talk, etylcellulosa, makrogol, Titandioxid, carmine dye Ponceau 4R (E124) и коричневый лак (färgämnet para-orange (E110), färgämne azorubin (E122), краситель черный (E151)).
10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
◊ Sirap i form av ett transparent, färglös, вязкой жидкости с запахом ванили.
1 ml | |
Butamirate citrat | 800 g |
Hjälpämnen: sorbitol 70% (icke-kristallise), glycerol, sackarinnatrium, bensoesyra, vanillin, anisolja, etanol 96%, Natriumhydroxid, Renat vatten.
200 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en uppmätt sked i volym 5 ml och riskerna för volymen 2.5 ml – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Centralt verkande hostdämpande. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Slemlösande, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
Farmakokinetik
Absorption
Efter oral administrering, är hög absorption. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 mg Cmax в плазме основного метаболита (2-fenylsmörsyra) observeras genom 1.5 h och är 6.4 ig / ml, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 mg) respektive 9 och h 1.4 ig / ml.
Distribution och metabolism
Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Inte ackumuleras.
Avdrag
T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 Nej, i form av tabletter -13 Nej. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.
Vittnesbörd
— сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, Influensa, коклюше и других состояниях);
— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, bronkoskopi.
Dosregim
Läkemedlet förskrivs inne.
Piller 20 mg
Vuxna utse 2 flik. 2-3 gånger / dag; äldre barn 12 år – av 1 flik. 3 gånger / dag; barn i åldern 6 till 12 år – av 1 flik. 2 gånger / dag.
Piller 50 mg
Vuxna utse 1 flik. varje 8-12 Nej.
Таблетки принимают перед едой, utan att tugga.
Sirap
Vuxna utse 6 skopor (30 ml) 3 gånger / dag; äldre barn 9 år (масса тела от 40 kg) – av 3 mäta skedar (15 ml) 4 gånger / dag; barn i åldern 6 till 9 år (vikt 22-30 kg) – av 3 mäta skedar (15 ml) 3 gånger / dag; barn i åldern 3 till 6 år (vikt 15-22 kg) – av 2 mäta skedar (10 ml) 3 gånger / dag.
Sidoeffekt
Från matsmältningssystemet: illamående, diarré.
Annat: hudutslag, yrsel, allergiska reaktioner.
Kontra
- Amning;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Piller:
- Graviditet;
- Barn upp till ålder 6 år (tabletter 20 mg);
- Barn- och ungdomsåren upp 18 år (tabletter 50 mg).
Sirap:
- Jag trimestern av graviditeten;
- Barn upp till ålder 3 år.
Graviditet och amning
Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, i form av tabletter – under den första trimestern av graviditeten.
Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.
Försiktighetsåtgärder
В период лечения не рекомендуется назначать препараты, CNS-dämpande (inkl. hypnotika, antipsykotika, trankvilizatorы), пациенты не должны употреблять алкоголь.
Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, tk. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
IN 1 ml sirap innehåller 0.003 ml etanol. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 ml sirap 0.03 ml etanol. Det bör beaktas, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, alkoholism, epilepsi, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Överdosering
Symptom: illamående, kräkningar, dåsighet, diarré, yrsel, sänkning av blodtrycket.
Behandling: inuti – Aktivt kol, saltlösning laxermedel, om nödvändigt – symptomatisk behandling.
Läkemedelsinteraktioner
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Villkor
Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.
Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Hållbarhetstid – 5 år.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.