OFLOMELID
Aktivt material: Metyluracil, Lidokain, Ofloxacin
När ATH: D06BX
CCF: Med antibakteriellt läkemedel, местноанестезирующим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения
ICD-10 koder (vittnesmål): I83.2, L 89, T30, T79.3
När CSF: 06.17.02.02
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Salva för externa program vit eller nästan vit.
1 g | |
ofloxacin | 10 mg |
dioksometiltetragidropirimidin (метилурацил) | 40 mg |
Lidokain hydroklorid (monohydrat) | 30 mg |
Hjälpämnen: metilparagidroksiʙenzoat (nipagin eller metylparaben), propilparagidroksibenzoat (нипазол или пропилпарабен), propylenglykol, makrogol 1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный 1500 och polyetylenoxid 1500), makrogol 400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный 400 och polyetylenoxid 400).
30 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Kombinerat preparat, оказывает противомикробное, antiinflammatorisk, mestnoanesteziruyuschee, регенерирующее действие.
Ofloxacin – противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Metyluracil – стимулятор репарации тканей. Det har anabol aktivitet. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, inte har någon irriterande verkan.
Водорастворимую основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 och 1500, обеспечивающая дегидратирующее действие на ткани, i 20 раз превосходящее по силе действия 10% natriumkloridlösning.
Farmakokinetik
Данные по фармакокинетике препарата Офломелид® inte tillgänglig.
Vittnesbörd
Инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, inkl. åtföljs av svår smärta:
— инфицированные ожоги II-IV степени;
- liggsår;
- Sår;
— послеоперационные и посттравматические раны и свищи;
— раны после вскрытия абсцессов, phlegmons, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом.
Dosregim
Läkemedlet används lokalt, 1 gånger / dag för 1-2 veckor. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 100 g salva. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.
После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после этого накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения.
Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
Vid лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.
Sidoeffekt
Kanske: allergiska reaktioner.
Kontra
- Graviditet;
- Amning;
- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).
Försiktighetsåtgärder
–
Överdosering
Данные по передозировке препарата Офломелид® inte tillgänglig.
Läkemedelsinteraktioner
Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C. Hållbarhetstid – 2 år.