NIMIKA

Aktivt material: Nimesulid
När ATH: M01AX17
CCF: NSAID. Selektiv COX-2-hämmare
När CSF: 05.01.01.08.01
Tillverkare: IPCA Laboratories Ltd. (Indien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Hjälpämnen: stärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (аэросил-200), stärkelse preželatinirovannyj, citronsyramonohydrat, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, Aspartam, magnesiumstearat, ароматизатор фруктовый DC130, Renat vatten.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Hjälpämnen: stärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (аэросил-200), stärkelse preželatinirovannyj, citronsyramonohydrat, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, Aspartam, magnesiumstearat, ароматизатор банановый сухой DC104, Renat vatten.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (NSAID) из класса сульфонанилидов. Antiinflammatorisk, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Farmakokinetik

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 часа после приема препарата. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Plasmaproteinbindningen är 99%, объем распределения – 0,19-0,35 l / kg. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) och avföring (30%).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 30-80 ml / min), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Vittnesbörd

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Dosregim

Vuxna:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 mg (2 för tabletter 50 mg) 2 раза после еды.

Barn:

Inuti, dos 1,5 mg / kg kroppsvikt 2-3 en gång om dagen.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, razdelennaya av 2 eller 3 inträde.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 ml (1 te sked) vatten.

Sidoeffekt

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, vätskeretention, illamående, kräkningar, magont, diarré, yrsel, dåsighet, klåda, allergiska reaktioner (hudutslag, anafylaktisk chock); trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytos; повышение активности «печеночных трансаминаз»; förlängd blödning; hematuri.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Kontra

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• acetylsalicylsyra eller andra NSAID,
• «Aspirinovaya» astma,
• magsår och sår i tolvfingertarmen i den akuta fasen,
• blödning från mag-tarmkanalen,
• uttryckt human lever och njurar;
• Graviditet och amning,
• детский возраст до 12-ти лет.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat.

Försiktighetsåtgärder

Eftersom, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, engagerad i potentiellt riskfyllda aktiviteter, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Överdosering

Случаи передозировки препарата не описаны. Det finns ingen specifik antidot

Läkemedelsinteraktioner

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• digoksinom, fenytoin, och litium; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• antikoagulantia- усиливает эффект антикоагулянтов;
• cyklosporin;
• metotreksatom; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(фенофибрат, salicylsyra, tolbutamid).

Villkor

Förvaras torrt, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

Förvaras utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid 2 år

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, på förpackningen.