NIMIKA

Aktivt material: Nimesulid
När ATH: M01AX17
CCF: NSAID. Selektiv COX-2-hämmare
När CSF: 05.01.01.08.01
Tillverkare: IPCA Laboratories Ltd. (Indien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller dispergerbar1 flik.
nimesulid100 mg

Hjälpämnen: stärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (Aerosil-200), stärkelse preželatinirovannyj, citronsyramonohydrat, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, Aspartam, magnesiumstearat, fruktsmak DC130, Renat vatten.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Dispergerbara tabletter1 flik.
nimesulid50 mg

Hjälpämnen: stärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (Aerosil-200), stärkelse preželatinirovannyj, citronsyramonohydrat, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, Aspartam, magnesiumstearat, torr banansmak DC104, Renat vatten.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Nimica är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) från klassen sulfonanilider. Antiinflammatorisk, smärtstillande och febernedsättande effekt.

Nimisulide tillhör en ny generation av NSAID, vars verkningsmekanism är associerad med selektiv hämning av cyklooxygenas II och effekter på ett antal andra faktorer: undertryckande av trombocytaktiverande faktor, tumörnekrosfaktor alfa, suppression av proteinaser och histamin.

 

Farmakokinetik

När det tas oralt absorberas det väl från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman uppnås genom 1,5 - 2,5 timmar efter att du tagit läkemedlet. Att ta läkemedlet samtidigt med mat minskar absorptionshastigheten, men utan att påverka dess grad. Plasmaproteinbindningen är 99%, distributionsvolym – 0,19-0,35 l / kg. Nimesulid metaboliseras aktivt i levern med bildning av flera metaboliter, utsöndras huvudsakligen i urin (70%) och avföring (30%).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 30-80 ml / min), såväl som hos barn och äldre förändrades den farmakokinetiska profilen för nimesulid inte signifikant.

 

Vittnesbörd

  • febersymptom, i samband med övre luftvägsinfektioner ( viral eller bakteriell natur)
  • för att lindra smärta av olika ursprung i den postoperativa perioden,
  • för skador i muskuloskeletala systemet,
  • för mjukdelsskador.

Dosregim

Vuxna:

Vanligtvis ordineras oralt i en dos 100 mg (2 för tabletter 50 mg) 2 gånger efter måltider.

Barn:

Inuti, dos 1,5 mg / kg kroppsvikt 2-3 en gång om dagen.

Den maximala dosen för barn bör inte överstiga 5 mg/kg/dag, razdelennaya av 2 eller 3 inträde.

Före användning ska tabletterna lösas upp i 5 ml (1 te sked) vatten.

 

Sidoeffekt

Nimica orsakar vanligtvis inga biverkningar.

I sällsynta fall kan sårbildning i mag-tarmslemhinnan förekomma, vätskeretention, illamående, kräkningar, magont, diarré, yrsel, dåsighet, klåda, allergiska reaktioner (hudutslag, anafylaktisk chock); trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytos; ökad aktivitet av "levertransaminaser"; förlängd blödning; hematuri.

Om några biverkningar uppstår bör du sluta ta läkemedlet och rådfråga din läkare.

 

Kontra

  • överkänslighet mot nimesulid och läkemedlets komponenter,
  • acetylsalicylsyra eller andra NSAID,
  • «Aspirinovaya» astma,
  • magsår och sår i tolvfingertarmen i den akuta fasen,
  • blödning från mag-tarmkanalen,
  • uttryckt human lever och njurar;
  • Graviditet och amning,
  • barn upp till 12 år.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat.

 

Försiktighetsåtgärder

Eftersom, att vid användning av läkemedlet kan sådana biverkningar uppstå, som yrsel och dåsighet, försiktighet bör iakttas när det förskrivs till patienter, engagerad i potentiellt riskfyllda aktiviteter, kräver ökad koncentration och snabba mentala och motoriska reaktioner.

 

Överdosering

Fall av överdosering av läkemedel har inte beskrivits. Det finns ingen specifik antidot

 

Läkemedelsinteraktioner

Försiktighet bör iakttas när nimesulide används samtidigt med:

  • digoksinom, fenytoin, och litium; Att ta Nimesulide i terapeutiska doser under en kort tid förändrar inte serumprofilen för digoxin hos patienter med mild hjärtsvikt,ökar plasmalitiumnivåerna.
  • diuretika och antihypertensiva läkemedel; Nimesulid kan minska biotillgängligheten av furosemid och ersätta furosemid i plasmaproteiner, Det rekommenderas inte att ta nimesulid med diuretika, har en skadlig effekt på njurhemodynamiken.
  • andra NSAID;
  • antikoagulantia- förstärker effekten av antikoagulantia;
  • cyklosporin;
  • metotreksatom; Möjlig minskad effekt av metotrexant.
  • orala antidiabetika.

Nimesulid ökar koncentrationen av läkemedel, tävlar om bindningen till proteinet.(fenofibrat, salicylsyra, tolbutamid).

 

Villkor

Förvaras torrt, skyddad från ljus vid temperaturer under 250C.

Förvaras utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid 2 år

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet, på förpackningen.

Tillbaka till toppen-knappen