Nimesil: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Titel: Nimesil (Nimesil)

Tillverkare: GUIDOTTI S.p.A./Menarini Laboratories (Italien).

Nimesil: struktur

Den huvudsakliga aktiva substansen i nimesil är nimesulid. Det finns även hjälpämnen: citron-syra, apelsinsmak, ketomakrogol 1000 och maltodextrin.

Nimesil: farmakologisk effekt

Nimesil ger ett uttalat smärtstillande medel, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Principen för detta läkemedels funktion ligger i hämningen av syntesen av prostaglandiner. Nimesil hämmar syntesen av prostaglandiner på platsen för inflammation mer effektivt, än i magslemhinnan eller i njurarna. Med långtidsbehandling tolereras läkemedlet ganska väl.. Dess verkan utvecklas relativt snabbt, vad bidrar beredningsformens egenskaper till. Effektens varaktighet är i genomsnitt 6 timmar.

Nimesil: Indikationer

Nimesil ordineras för:

• smärtsyndrom av olika ursprung (huvud, dental, mensvärk, konsekvenser av skador, postoperativ smärta, smärta från reumatism osv.);
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar (traumatisk och postoperativ inflammation)
• degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet (artritax, artros, osteokondros, bursa, radikaler, reumatism osv.);
• urologisk, gynekologiska och vaskulära sjukdomar;
• Sjukdomar, åtföljs av feber.

Detta verktyg är lämpligt som vid långvarig terapeutisk terapi., och för dämpning av svåra smärtsyndrom.

Nimesil: användningssätt

Nimesil ordineras uteslutande för vuxna. Läkemedlet tas oralt, postprandial. Den genomsnittliga dagpenningen är 200 mg: två mottagningar på 100 mg. För att förbereda suspensionen hälls innehållet i påsen i ett glas och hälls med varmt vatten.. Dosen kan ökas vid behov. Detta är nödvändigt för särskilt allvarliga symtom.. Dosen kan också justeras efter patientens svar.. Äldre behöver justera dosen av läkemedlet.

Nimesil: bieffekter

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl vid långvarig användning., men i början av kursen, såväl som vid höga doser är olika biverkningar inte uteslutna.

Störningar kan komma från följande system:

• Centrala nervsystemet. Det är en huvudvärk, yrsel, encefalopati, dåsighet, nervositet, en känsla av rädsla, mardrömmar. Om du kraftigt minskar dosen av läkemedlet och ytterligare ökar den smidigare och försiktigare, då kommer dessa störningar att gå över.
• Kardiovaskulära systemet. Det är högt blodtryck, takykardi, gemorragija, tidvatten. Dessa händelser är ganska sällsynta..
• Organ i mag-tarmkanalen. Illamående, kräkningar och diarré är sällsynta. Dispersion, sår, tjärliknande avföring, gastrointestinal blödning och magperforation - mycket sällsynt. Ibland kan det uppstå gasbildning, förstoppning eller gastrit.
• Sinnen. Mycket sällan synnedsättning.
• Andnings. Bronkospasm och andnöd kan också förekomma ganska sällan..
• Hudtäckning. Ibland är hyperemiska reaktioner möjliga, såsom utslag, klåda och rodnad, eventuell överdriven svettning. I sällsynta fall kan dermatit förekomma., эritema, och mycket sällan - olika ödem.
• Gallsystemet och levern. Möjlig förhöjning av leverenzymer, sällan gulsot, hepatit och kolestas.
• Urinvägar och njurar. Dizurija, urinretention och hematuri är sällsynta, och oliguri, njursvikt och interstitiell nefrit - mycket sällsynt.
• Blodsystemet. Sällan eosinofili och anemi. Fenomen som pancytopeni, trombocytopeni och purpura, mycket sällsynt.

Nimesil: Kontra

Läkemedlet ska inte användas med:

• magsår eller duodenalsår;
• kraftig blödning från mag-tarmkanalen;
• graviditet och amning;
• uppenbar och allvarlig njurdysfunktion;
• överkänslighet mot någon komponent i detta medel;
• izžoge, illamående, diarré, rvote, magont;
• diabetes typ 2;
• Hjärtsvikt;
• hypertoni.

Nimesil är kontraindicerat för användning av barn.

Nimesil: graviditet

Användningen av detta läkemedel är oförenlig med graviditet. Om du behöver ta Nimesil ska amningen avbrytas..

Nimesil: farmakologisk interaktion

Läkemedlet förstärker effekten av droger, som används för att minska blodpropp. Nimesil kan också öka effekten av furosemid. Vid samtidig administrering av Nimesil och metotrexat kan biverkningarna förvärras. Nimesulid binder snabbt till plasmaproteiner, så ansikten, som behandlas med sulfonamider och hydantoin, bör stå under noggrann medicinsk övervakning. Läkemedlet ökar effekten av ciklosporin på njurarna. Om Nimesil används samtidigt med litiumpreparat, då kommer plasmakoncentrationen av litium att öka.

Behandling med Nimesil kräver försiktighet, om tryckmediciner används i kombination med det, diuretika eller andra antiinflammatoriska och smärtstillande läkemedel.

Nimesil: överdos

Med en överdos av läkemedlet blir biverkningarna mer uttalade.. Tydliga symtom: illamående, apati, dåsighet, kräkningar, mindre gastrointestinala blödningar. Det finns inget specifikt motgift för detta fall.. För att eliminera resultatet av en överdos tas magsköljning och aktivt kol.. vid behov, stödjande och symtomatisk terapi utförs.

Nimesil: frigivningsformulär

Fördela Nimesil i kartongförpackningar, innehållande 30 laminerade aluminiumfoliepåsar. Påsen innehåller granulat för beredning av en terapeutisk suspension.

Nimesil: lagringsförhållanden

Förvara läkemedlet på en plats skyddad från ljus., torr plats i rumstemperatur.
Hållbarhet – 2 år.

Nimesil: synonymer

Nimesulid, aponil, mesulid, actasulide, cocktail, nimegesik, vän, nimika, nimulid, flid, prolid

Nimesil: farmakologisk grupp

• Smärtstillande och antiinflammatoriska läkemedel
• Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
• Aktiv substans: Nimesulid

Nimesil: ytterligare varningar

Försiktighet bör iakttas vid behandling av äldre med detta läkemedel.. Om synen försämras under behandlingscykeln, då ska du omedelbart sluta ta Nimesil och kontakta en ögonläkare för hjälp. Person, lider av diabetes, måste anmäla, att detta läkemedel innehåller sackaros. Även försiktighet vid användning av Nimesil krävs för dessa personer, vars aktiviteter är förknippade med en snabb reaktion och ökad uppmärksamhet.