NESOPIN

Aktivt material: Oksimetazolin
När ATH: R01AA05
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J31, J32
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Spray nazalynыy 0.05% i form av en färglös eller gulaktig nyans, transparent eller grumlig vätska.

Hjälpämnen: mentol, eukalyptusolja, dinatrium эdetat, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdivätefosfatdihydrat, propylenglykol, bensylalkohol, vatten d / och (till 1 ml).

10 ml – plastflaskor (1) med sprutmunstycke – förpackningar kartong.
20 ml – plastflaskor (1) med sprutmunstycke – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Alpha-agonister för utvärtes bruk. Den har en kärlsammandragande effekt. När de administreras intranasalt minskar svullnad av slemhinnorna i övre luftvägarna.

Åtgärden manifesteras genom 15 minuter efter applicering och varar 8-12 Nej.

Farmakokinetik

Uppgifterna om farmakokinetiken Nesopin^® inte tillgänglig.

Vittnesbörd

- Rinit (allergisk och smitt-inflammatorisk etiologi);

- Sinuit;

- Evstahiit;

- Hösnuva.

Dosregim

Vuxna och barn över 12 år administreras intranasalt 2-3 injektion i varje näspassage vid intervall 10-12 Nej.
Barn från 6 till 12 år – av 1 injektion i varje näspassage vid intervall 10-12 Nej.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: gående torrhet och förbränning av nässlemhinnan, torr mun och hals, chikhaniye. Med långvarig användning – taxifilaksija, reaktiv hyperemi av slemhinnan och atrofi av nässlemhinnan.

Systemiska reaktioner: förhöjt blodtryck, ökad ångest, illamående, yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, hjärtslag, sömnstörningar.

Kontra

- Atrofisk rinit;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn upp till ålder 6 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas till patienter med kronisk hjärtsvikt, Arytmi, ateroskleros, hypertoni, tyreotoxikos, diabetes, kronisk njursvikt, vinkelglaukom.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat vid graviditet och under amning.

Försiktighetsåtgärder

Vid den rekommenderade dosen utan att rådfråga din läkare, kan du inte använda drogen mer 3 dagar.

Undvik kontakt med ögonen.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet har en effekt på synen (I fall av ögon), kan reducera reaktionshastigheten. Doserna, överskrider rekommenderas, Det kan påverka förmågan att framföra fordon eller utrustning.

Överdosering

Symptom: takykardi, förhöjt blodtryck, CNS-depression.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Saktar absorption av lokala anestetiska läkemedel, förlänga deras insatser.

Samtidig administrering av andra kärlsammandragande läkemedel ökar risken för biverkningar.

När samtidig administrering av MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva kan öka blodtrycket.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i en mörk och oåtkomligt för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.