NEMOZOL

Aktivt material: Albendazol
När ATH: P02CA03
CCF: Worming medicinering
ICD-10 koder (vittnesmål): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
När CSF: 10.01
Tillverkare: IPCA Laboratories Ltd. (Indien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, Film-belagda vit eller nästan vit, runda, linsformig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, povidon-30, metylparaben, propyl, gelatin, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropyl, Titandioxid, Talk rensas, natriumlaurylsulfat, polyetylenglykol 400; metanol, DCM (avdunsta under torkning).

2 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Piller, Film-belagda vit eller nästan vit, runda, linsformig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, povidon-30, metylparaben, propyl, gelatin, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropyl, Titandioxid, propylenglykol; isopropanol, DCM (avdunsta under torkning).

1 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Tuggtabletter från vit till nästan vit, Oval, kapsulovidnye, linsformig, med Valium på ena sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, povidon-30, metylparaben, propyl, citron-syra, gelatin, Talk rensas, natriumstärkelseglykolat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, Aspartam, ananas smak, doft av mynta.

1 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Oral suspension vit.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylcellulosa, glycerol (glycerol), bensoesyra, kaliumklorid, sorbinsyra, polysorbat-80, sorbitollösning, essensen av blandad fruktsmak, essensen grädde, Renat vatten.

20 ml – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.

* internationellt generiskt namn, rekommenderas av Världshälso – Albendazol.

Farmakologisk verkan

Worming medicinering. Den huvudsakliga verkningsmekanismen är förknippad med en hämmande effekt på beta-tubulinpolymerisation, vilket leder till nedbrytning av cytoplasmiska mikrotubuli celler tarmmaskar; förändra biokemiska processer (trycker glukosutnyttjande), blockerar rörlighet för sekretoriska granuler och andra organeller i muskelceller spolmask, orsakar deras död. Mest aktiva mot larver av cestoder – Echinococcus granulosus и Taenia solium, rund mask – Strongyloides stercolatis.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter intag absorberas dåligt från mag-tarmkanalen, i omodifierad form bestäms inte i plasma. Oral biotillgänglighet är låg, om 30%. Intagning samtidigt ökar upptaget av fet mat och mängden C_max blodplasma 5 tid.

Metabolism och utsöndring

Albendazol biotransformeras snabbt i levern till den primära metaboliten - albendazol sulfoxid, även har anthelmintisk aktivitet. C_max albendazol sulfoxid i plasma är i intervallet 2 till 5 Nej, Plasmaproteinbindningen - 70%. Albendazol sulfoxid är nästan helt distribueras i hela kroppen; påträffats i urin, galla, lever, i väggen av cysta och cystisk vätska, cerebrospinalvätska.

Albendazole sulfoxid omvandlas i levern till Albendazole sulfon (sekundär metabolit) och andra syreinnehållande produkter. T_1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 Nej. Utsöndras som olika metaboliter i urinen.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Utsöndringen av albendazol och dess primära metabolit påverkas inte av nedsatt njurfunktion.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion ökar biotillgängligheten, C_max albendazol sulfoxid plasma ökar 2 gånger, T_1/2 förlänger. Albendazol är en inducerare av mikrosomala enzymer i cytokrom P450; Det påskyndar metabolismen av många läkemedel.

Vittnesbörd

- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);

- Blandade mask angrepp;

- Strongiloidoz;

- Nejrocisticerkoz, orsakas av larver form av Taenia solium;

- Hydatid leversjukdom, lätt, bukhinnan, orsakas av larver form av Echinococcus granulosus;

- Giardiasis;

- Toksokaroz;

- Som ett komplement till kirurgisk behandling av cystor ehinokokkoznyh.

Dosregim

Den genomsnittliga terapeutiska dosen behandling nematosis till vuxna och barn över 2 år är 400 mg dos.

Vid eckinokockos och neurocysticercosis patienter med en kroppsvikt 60 kg eller högre läkemedlet ordineras till 400 mg 2 gånger / dag, väger mindre än 60 kg dos uppsättning baserad 15 mg / kg / dag 2 inträde. Den maximala dagliga dosen – 800 mg (av 400 mg 2 gånger / dag). Den kur för nejrocisticerkoze – 8-30 dagar; vid ekinokockos – 3 cykel 28 dagar med 14-dagars intervall mellan cyklerna.

Vid giardiasis barn läkemedlet ordineras på grundval av 10-15 mg / kg 1 gånger / dag för 5-7 dagar.

Vid toksokaroze vuxna och barn över 14 år med en kroppsvikt mer 60 kg utse 400 mg 2 gånger / dag; väger mindre än 60 kg – av 200 mg 2 gånger / dag, barn under 14 år dos uppsättning baserad 10 mg / kg. Behandlingens längd 7-14 dagar.

Läkemedlet tas i samband med måltid. Det rekommenderas att samtidig behandling av alla familjemedlemmar.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: onormal leverfunktion med förändringar i leverfunktionstester (liten till måttlig ökning av transaminaser), magsmärtor, illamående, kräkningar.

Från det hematopoietiska systemet: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytos, trombocytopeni, pancytopeni.

CNS: huvudvärk, yrsel, meningeala symptom.

Dermatologiska reaktioner: obratimaya alopeci, hudutslag, klåda.

Annat: temperaturhöjningen, förhöjt blodtryck, akut njursvikt, allergiska reaktioner.

Kontra

- Skada på näthinnan;

- Graviditet;

- Överkänslighet mot läkemedlet och andra bensimidazolderivat.

FRÅN FÖRSIKTIGHET används i strid med hematopoes, nedsatt leverfunktion (Före och under behandlingen bör regelbundet övervaka leverfunktionen), under amning.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Om det behövs bör utnämningen under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Före utnämningen av läkemedlet bör testas för frånvaron av graviditet Kvinnor i fertil ålder. Under ska behandlingen använda pålitliga preventivmetoder.

Försiktighetsåtgärder

När neurocysticercosis bör vara lämplig behandling och GCS antiepileptika. GCS för oral och / eller i inledningen används för att förhindra hypertoni attack i den första behandlingsveckan antitsistovoy.

Övervakning av laboratorieparametrar

Mot bakgrund av läkemedlet rekommenderas att övervaka blodcellkomposition. Vid leukopeni avbryta behandling.

Blodprov bör utföras vid början av varje 28-dagarscykel varje 2 veckor långa behandlingsperioden Albendazol. Fortsätta behandlingen Albendazol möjligt, om minskning av de totala leukocyter och neutrofiler måttliga och fortskrider.

Överdosering

Behandling: magpumpning, Aktivt kol. Om det är nödvändigt spendera symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

I sovmestnom primenenii albendazolom med dexametason och cimetidin uvelichivayut kontsentratsiyu albendazol sulyfoksida i uppståndelsen.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.