Aktivt material: Ipidakrin
När ATH: N07AA
CCF: Kolinesterashämmare
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
När CSF: 02.11.02.01
Tillverkare: OLINEFARM AS (Lett)
Piller vit, runda, Valium, avfasad.
| 1 flik. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Hjälpämnen: laktos, potatisstärkelse, kalciumstearat.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Lösning / m och n / introduktioner i form av ett transparent, färglös vätska.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Hjälpämnen: saltsyra, vatten d / och.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
Lösning / m och n / introduktioner i form av ett transparent, färglös vätska.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Hjälpämnen: saltsyra, vatten d / och.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Vändbar kolinesterashämmare, direkt stimulerar impulsledning vid den neuromuskulära synapsen i det centrala nervsystemet som en följd av blockaden av kaliumkanaler i membranet. Det förstärker verkan av acetylkolin på glatt muskulatur, adrenalin, Serotonin, gistamina och oxitocin.
Neiromidin® förbättrar och stimulerar neuromuskulär transmission; Det förbättrar konduktiviteten i det perifera nervsystemet, nedsatt på grund av skador, inflammation, effekterna av lokalanestetika, vissa antibiotika, kaliumklorid; ökar kontraktilitet av glatt muskulatur organ under inverkan av acetylkolin-agonister, adrenalin, serotonin, histamin och oxytocinreceptorer, utom kaliumklorid; Det förbättrar minnet.
Absorption
Efter oral administrering, är läkemedlet absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax plasmanivåer uppnås efter 1 Nej.
Efter parenteral administrering av läkemedlet absorberas snabbt. Cmax plasmanivåer uppnås efter 25-30 minuter efter administrering.
Fördelning
Bindningen till plasmaproteiner är 40-55%. Ipidakrin inträder snabbt vävnaden, vid steady state plasmanivåer endast upptäckts 2% aktiv substans.
Metabolism
Ipidakrin metaboliseras i levern.
Avdrag
Rapport nyheterna, och extrarenal (genom blod). Period poluraspredeleniya 40 m. Renal utsöndring sker, huvudsakligen, genom tubulär sekretion och endast 1/3 den aktiva substansen frigörs genom glomerulär filtration. Efter injektion 34.8% utsöndras i urinen som oförändrat.
Dos och behandlingstid neuromidin® bestäms individuellt, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen.
Perifera nervsystemet, myasthenia gravis och myastenisyndrom
Inne läkemedlet ordineras till 10-20 mg (0.5-1 fliken.) 1-3 gånger / dag. Parenteral droganvändning / m eller S / C på 5-15 mg 1-2 gånger / dag.
Den kur är från 1 till 2 Månader. Vid behov kan behandlingen upprepas flera gånger med en paus mellan kurser 1-2 Månader.
Förhindra Myastena kriser med allvarliga kränkningar av neuromuskulär
I korthet administreras parenteralt 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% lösning neuromidin® Injicerbar, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg (1-2 fliken.) 5 tid / dag.
Behandling och förebyggande av intestinal atoni
Inne läkemedlet ordineras till 20 mg (1 fliken.) 2-3 gånger / dag för 1-2 veckor. Om nästa dos inte antogs i tid, Dessutom bör det inte godtas.
Den maximala dagliga dosen - 200 mg.
För parenteral administrering är den initiala dosen 10-15 mg / dag för 1-2 veckor. Dosen kan ökas till 30 mg/dag.
Reaktion, m på grund av stimulering av nikotinacetylkolinreceptorn: <10% - dreglande, desudation, hjärtslag, illamående, diarré, gulsot, bradykardi, epigastrisk smärta, ökade sekret i luftrören, konvulsioner. Dregling och bradykardi kan minska m-holinoblokatorami (inkl. atropyn).
Vid applicering av läkemedlet vid höga doser: <10% - yrsel, huvudvärk, kräkningar, allmän svaghet, dåsighet, allergiska hudreaktioner (klåda, hudutslag). I dessa fall, minska dosen eller tillfälligt (på 1-2 dag) läkemedlet avbryts.
FRÅN FÖRSIKTIGHET används för magsår och duodenalsår, tyreotoxikos, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, samt hos patienter med obstruktiva sjukdomar i andningsorganen, eller en historia av akuta luftvägssjukdomar.
Använd inte detta läkemedel under graviditet och amning (amning).
Läkemedlet är inte teratogent, embryotoxisk verkan.
Läkemedlet är inte mutagen, cancerframkallande och immunotoxiskt åtgärder. Ingen effekt på det endokrina systemet.
Patienten måste informera läkare om tar andra läkemedel, förekomst av biverkningar under behandlingen neuromidin®.
Användning i Pediatrics
Användning av läkemedlet är kontraindicerat hos barn.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Under behandlingen bör avstå från att köra bil, samt aktiviteter potentiellt farliga aktiviteter, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Om förgiftning neuromidin® bör omedelbart kontakta en läkare.
Symptom: minskad aptit, bronkospasm, tårflöde, desudation, pupillsammandragning, nystagmus, ökad gastrointestinal motilitet, spontan avföring och urinering, kräkningar, gulsot, bradykardi, kränkning av intrakardiell ledning, Arytmi, sänkning av blodtrycket, ångest, larm, excitering, en känsla av rädsla, ataxi, konvulsioner, koma, talrubbningar, dåsighet, allmän svaghet.
Behandling: magpumpning, använda m-holinoblokatorov (inkl. atropyn, tsiklodol, metacin), symtomatisk terapi.
Neiromidin® sedativ effekt i kombination med de medel, CNS-dämpande.
Verkan av läkemedlet och biverkningar förstärks när det kombineras med andra kolinesterashämmare och nikotin-m organ.
Hos patienter med myasthenia ökad risk för kolinerg kris, medan programmet neuromidin® med andra kolinergiska medel.
Risken för bradykardi, Om betablockerare används före behandling neuromidin®.
Läkemedlet kan användas i kombination med cerebrolysin.
Etanol ökar biverkningar av läkemedlet.
Neiromidin® intag (i form av tabletter) Det försvagar den inhiberande effekten på neuromuskulär transmission och ledning av excitation av perifera nerver av lokalanestetika, aminoglykosider, kaliumklorid.
Läkemedlet är släppt under receptet.
Läkemedlet är i form av tabletter bör förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.
Läkemedlet i form av en lösning för i / m och / introduktioner n (En lista) Det bör förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 2 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More