Neiromidin: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Ipidakrin
När ATH: N07AA
CCF: Kolinesterashämmare
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
När CSF: 02.11.02.01
Tillverkare: OLINEFARM AS (Lett)

Neiromidin: doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit, runda, Valium, avfasad.

Hjälpämnen: laktos, potatisstärkelse, kalciumstearat.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (4) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.

Lösning / m och n / introduktioner i form av ett transparent, färglös vätska.

Hjälpämnen: saltsyra, vatten d / och.

1 ml – glasampull (10) – förpackningar kartong.

Lösning / m och n / introduktioner i form av ett transparent, färglös vätska.

Hjälpämnen: saltsyra, vatten d / och.

1 ml – glasampull (5) – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.

Neiromidin: farmakologisk effekt

Vändbar kolinesterashämmare, direkt stimulerar impulsledning vid den neuromuskulära synapsen i det centrala nervsystemet som en följd av blockaden av kaliumkanaler i membranet. Det förstärker verkan av acetylkolin på glatt muskulatur, adrenalin, Serotonin, gistamina och oxitocin.

Neiromidin^® förbättrar och stimulerar neuromuskulär transmission; Det förbättrar konduktiviteten i det perifera nervsystemet, nedsatt på grund av skador, inflammation, effekterna av lokalanestetika, vissa antibiotika, kaliumklorid; ökar kontraktilitet av glatt muskulatur organ under inverkan av acetylkolin-agonister, adrenalin, serotonin, histamin och oxytocinreceptorer, utom kaliumklorid; Det förbättrar minnet.

Neiromidin: farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering, är läkemedlet absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. C_max plasmanivåer uppnås efter 1 Nej.

Efter parenteral administrering av läkemedlet absorberas snabbt. C_max plasmanivåer uppnås efter 25-30 minuter efter administrering.

Fördelning

Bindningen till plasmaproteiner är 40-55%. Ipidakrin inträder snabbt vävnaden, vid steady state plasmanivåer endast upptäckts 2% aktiv substans.

Metabolism

Ipidakrin metaboliseras i levern.

Avdrag

Rapport nyheterna, och extrarenal (genom blod). Period poluraspredeleniya 40 m. Renal utsöndring sker, huvudsakligen, genom tubulär sekretion och endast 1/3 den aktiva substansen frigörs genom glomerulär filtration. Efter injektion 34.8% utsöndras i urinen som oförändrat.

Neiromidin: vittnesmål

• sjukdomar i det perifera nervsystemet (inkl. neurit, polyneurit, polyneuropati, polyradiculopathy, myastenia, myastenisyndrom av olika etiologier);
• bulbar förlamning och pares;
• återhämtningsperiod för organiska lesioner i centrala nervsystemet, åtföljd av rörelserubbningar;
• komplex terapi av demyeliniserande sjukdomar;
• tarm atoni.

Neiromidin: den doseringsregim

Dos och behandlingstid neuromidin^® bestäms individuellt, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen.

Perifera nervsystemet, myasthenia gravis och myastenisyndrom

Inne läkemedlet ordineras till 10-20 mg (0.5-1 fliken.) 1-3 gånger / dag. Parenteral droganvändning / m eller S / C på 5-15 mg 1-2 gånger / dag.

Den kur är från 1 till 2 Månader. Vid behov kan behandlingen upprepas flera gånger med en paus mellan kurser 1-2 Månader.

Förhindra Myastena kriser med allvarliga kränkningar av neuromuskulär

I korthet administreras parenteralt 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% lösning neuromidin^® Injicerbar, sedan fortsätta behandlingen tabletter – dosen kan ökas till 20-40 mg (1-2 fliken.) 5 tid / dag.

Behandling och förebyggande av intestinal atoni

Inne läkemedlet ordineras till 20 mg (1 fliken.) 2-3 gånger / dag för 1-2 veckor. Om nästa dos inte antogs i tid, Dessutom bör det inte godtas.

Den maximala dagliga dosen – 200 mg.

För parenteral administrering är den initiala dosen 10-15 mg / dag för 1-2 veckor. Dosen kan ökas till 30 mg/dag.

Neiromidin: biverkningar

Reaktion, m på grund av stimulering av nikotinacetylkolinreceptorn: <10% – dreglande, desudation, hjärtslag, illamående, diarré, gulsot, bradykardi, epigastrisk smärta, ökade sekret i luftrören, konvulsioner. Dregling och bradykardi kan minska m-holinoblokatorami (inkl. atropyn).

Vid applicering av läkemedlet vid höga doser: <10% – yrsel, huvudvärk, kräkningar, allmän svaghet, dåsighet, allergiska hudreaktioner (klåda, hudutslag). I dessa fall, minska dosen eller tillfälligt (på 1-2 dag) läkemedlet avbryts.

Neiromidin: Kontra

• Epilepsi;
• vestibulära störningar;
• extrapyramidala sjukdomar med hyperkinesi;
• angina;
• vыrazhennaya bradykardi;
• bronkialastma;
• magsår eller tolvfingertarmen i den akuta fasen;
• obstruktion i tarmen eller urinvägarna;
• graviditet;
• laktation (amning);
• barndom;
• överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET används för magsår och duodenalsår, tyreotoxikos, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, samt hos patienter med obstruktiva sjukdomar i andningsorganen, eller en historia av akuta luftvägssjukdomar.

Neiromidin: Graviditet och amning

Använd inte detta läkemedel under graviditet och amning (amning).

Läkemedlet är inte teratogent, embryotoxisk verkan.

Neiromidin: speciella instruktioner

Läkemedlet är inte mutagen, cancerframkallande och immunotoxiskt åtgärder. Ingen effekt på det endokrina systemet.

Patienten måste informera läkare om tar andra läkemedel, förekomst av biverkningar under behandlingen neuromidin^®.

Användning i Pediatrics

Användning av läkemedlet är kontraindicerat hos barn.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Under behandlingen bör avstå från att köra bil, samt aktiviteter potentiellt farliga aktiviteter, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Neiromidin: överdos

Om förgiftning neuromidin^® bör omedelbart kontakta en läkare.

Symptom: minskad aptit, bronkospasm, tårflöde, desudation, pupillsammandragning, nystagmus, ökad gastrointestinal motilitet, spontan avföring och urinering, kräkningar, gulsot, bradykardi, kränkning av intrakardiell ledning, Arytmi, sänkning av blodtrycket, ångest, larm, excitering, en känsla av rädsla, ataxi, konvulsioner, koma, talrubbningar, dåsighet, allmän svaghet.

Behandling: magpumpning, använda m-holinoblokatorov (inkl. atropyn, tsiklodol, metacin), symtomatisk terapi.

Neiromidin: farmakologisk interaktion

Neiromidin^® sedativ effekt i kombination med de medel, CNS-dämpande.

Verkan av läkemedlet och biverkningar förstärks när det kombineras med andra kolinesterashämmare och nikotin-m organ.

Hos patienter med myasthenia ökad risk för kolinerg kris, medan programmet neuromidin^® med andra kolinergiska medel.

Risken för bradykardi, Om betablockerare används före behandling neuromidin^®.

Läkemedlet kan användas i kombination med cerebrolysin.

Etanol ökar biverkningar av läkemedlet.

Neiromidin^® intag (i form av tabletter) Det försvagar den inhiberande effekten på neuromuskulär transmission och ledning av excitation av perifera nerver av lokalanestetika, aminoglykosider, kaliumklorid.

Neiromidin: villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Neiromidin: villkor för lagring

Läkemedlet är i form av tabletter bör förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Läkemedlet i form av en lösning för i / m och / introduktioner n (En lista) Det bör förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.