Nadroparin kalcium

När ATH:
B01AB06

Karakteristik.

1 U nadroparina kalcium motsvarar 0,41 IU anti-Xa.

Farmakologisk verkan.
Antykoahulyantnoe.

Tillämpning.

Djup ventrombos, tromboembolism lungemboli, akut koronarsyndrom, Förebyggande av trombos hos patienter med hög risk: och) ortopediska, onkologi och kirurgi, till) hemodialys och hemofiltration hos patienter med kronisk njursvikt.

Kontra.

Överkänslighet, blödning (inkl. historia, utom konsumtion koagulopati), encephalorrhagia (utom systemisk embolism), akut bakteriell endokardit, perikardit, förvärrande av magsår och duodenalsår, CNS-trauma, skick efter lumbalpunktion, radioterapi, trombocytopeni analys med positiva aggregation in vitro i närvaro av läkemedlet, användning av intrauterina preventivmedel mekaniska medel, postpartum.

Begränsningarna gäller.

Arteriell hypertension, postural hypotension, svimningsanfall, chorioretinopathy, vaskulit, svår njur- och leversvikt, uttalad diabetes.

Graviditet och amning.

Rekommenderas inte.

Bieffekter.

Trombocytopeni, blödning (GI, urinvägarna), blödning (i äggstockarna, gul kropp, binjurar med utvecklingen av akut binjurebarksvikt), allergiska reaktioner (feber, hudutslag, bronkialastma, illamående, kräkningar), hematom och nekros vid injektionsstället.

Samverkan.

Proximity effekt antikoagulantia, antiagregantov, NSAID, dextran, tetracykliner. Hjärtglykosider, etakrynsyra, antihistaminer försvagar antikoagulationsaktivitet. Tetracykliner förstärka effekten av nadroparin kalcium. Nikotinsyra modifierar effekten av nadroparin kalcium.

Överdosering.

Symptom: blödning.

Behandling: i/i inledningen antagonist-protamine sulfate (0,6 ml vardera 0,1 ml nadroparina kalcium), symtomatisk terapi.

Dosering och administration.

Injiceras i den subkutana vävnaden av buken (nålen är vinkelrät mot skinfold).

I syfte att behandling: 2 två gånger om dagen för 10 dagar, dos 225 U / kg (100 IE / kg), motsvarande: 45-55 kg-0,4-0,5 ml; 55-70 kg-0,5-0,6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; mer 100 kg - 0,9 ml.

För att förebygga tromboemboliska komplikationer vid kirurgiska praktiken: n / a 0,3 ml för 2-4 timmar före operationen och 0,3 ml 1 en gång om dagen i den efterföljande 7 dagar; i ortopedisk kirurgi: 100 U / kg (41 IE / kg) för 12 h innan och 12 timmar efter operationen, Nästa dag under 3 dagar, sedan — 150 U / kg (61 IE / kg) 10 dagar. Om det behövs, är inledningen fortsatte tills fullständig återhämtning av motorisk aktivitet hos patienten.

Försiktighetsåtgärder.

Det är nödvändigt före behandling, och då (långtidsbehandling) 2 två gånger i veckan för att utföra räkning av antalet blodplättar. Läkemedlet bör avbrytas med utseendet på huden nekros vid injektionsstället. Risken för blödning är högre i njurinsufficiens och kvinnor äldre än 60 år.

Samverkan