MONTEVIZIN

Aktivt material: Tetryzolin
När ATH: S01GA02
CCF: Ett läkemedel med vasokonstriktor effekt för lokal användning inom oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, H10.2, H16.2
När CSF: 26.05
Tillverkare: Hemofarm A.D. (Serbien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Ögondroppar klar, Färglös.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid (100 ig / ml), dinatrium эdetat, natriumklorid, borsyra, natriumtetraborat, vatten d / och.

10 ml – flaskor (1) komplett med doseringsmunstycke – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Ett läkemedel med vasokonstriktor effekt för lokal användning inom oftalmologi. Alfa adrenomimetik. Har en vasokonstriktor och anti-ödematös effekt.

Vasokonstriktor effekten utan sekundär reaktiv hyperemi utvecklas inom några minuter och kvarstår 4-8 Nej.

Farmakokinetik

När den appliceras lokalt är den systemiska absorptionen låg.

Vittnesbörd

- svullnad av bindhinnan, sekundär trängsel i allergiska sjukdomar i ögat, konjunktival irritation;

- hyperemi och/eller svullnad av bindhinnan, orsakade olika ospecifika skäl (tillstånd efter tonometri, damm, cigarett rök, smog, simning, läsning, körning).

Dosregim

Läkemedlet instilleras enligt 1-2 falla ner i konjunktivalsäcken på båda ögonen 2-3 gånger / dag.

Om det inte blir någon förbättring inträffade inom 48 Nej, ytterligare användning av läkemedlet bör avbrytas och konsultera en läkare.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: midriaz, förhöjt intraokulärt tryck, reaktivnaя giperemiя, tårflöde, känslan av stickande i ögonen.

Systemiska reaktioner (möjligt när man tillsätter en stor mängd av läkemedlet): huvudvärk, illamående, dåsighet, svaghet, tremor, yrsel, sömnlöshet, hjärtslag, takykardi, giperglikemiâ, förhöjt blodtryck, hjärtdysfunktion, allergiska reaktioner.

Kontra

- Glaukom;

- Barn upp till ålder 6 år;

— эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedel bör förskrivas för högt blodtryck, Arytmi, аневризме, tyreotoxikos, feokromocytom, diabetes, тяжелых органических заболеваниях сердца и сосудов (inkl. CHD), в период лечения ингибиторами МАО и другими препаратами, ökar AD.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Undvik långvarig användning och överdos, särskilt hos barn.

Om ögonsjukdom inte är ett hinder för att bära kontaktlinser, de ska tas bort före instillation av läkemedlet och installeras ungefär efter 15 m. Direktkontakt av ögondroppar med mjuka kontaktlinser bör undvikas., med tanke på risken att äventyra deras insyn.

Om det under 48 h tillståndet inte förbättras eller irritation och hyperemi i ögonen kvarstår eller ökar, du bör sluta med drogen och konsultera en läkare. Om du upplever intensiv smärta i ögonen, huvudvärk, synförlust, plötsligt uppträdande “flytande” fläckar framför ögonen, rodnad i ögonen, smärta när den utsätts för ljus eller dubbelseende, du måste kontakta läkare omedelbart.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Under behandlingsperioden bör avstå från aktiviteter potentiellt farliga aktiviteter, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner (på grund av möjligheten att utveckla synnedsättning).

Överdosering

Symptom: midriaz, cyanos, feber, konvulsioner, Arytmi, förhöjt blodtryck, lungödem, dyspné, hjärtstopp. Избыточное общее всасывание производных имидазола может привести к угнетению ЦНС, сопровождающемуся сонливостью, hypotermi, ʙradikardiej, kollaps, апноэ и комой. Риск появления симптомов передозировки, relaterat till läkemedelsabsorption, hög hos små barn, speciellt vid förtäring.

Behandling: motgift okänd. Aktivt kol föreskrivs, magpumpning, syreinandning, febernedsättande och antiepileptika. För att sänka blodtrycket – fentolamin po 5 mg i saltlösning långsamt IV eller 100 mg oralt.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig ansökan med MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva, maprotilin ökar risken för att utveckla en hypertensiv kris.

Vid användning samtidigt med inhalationsbedövningsmedel (cyklopropan, halotan och andra halogenerade anestetika) risken för att utveckla kammarflimmer ökar.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Efter öppnandet läkemedlet ska användas inom 30 dagar.