MIKROLAKS
Aktivt material: Natriumlaurylsulfat, Natriumcitrat, sorbitol
När ATH: A06AG11
CCF: Laxermedel, avföringsmjukmedel
ICD-10 koder (vittnesmål): K59.0, Z51.4
Vid KFU: 11.08.02.01
Tillverkare: JOHNSON & JOHNSON LTD (Ryssland)
doseringsform, sammansättning och förpackning
◊ Lösning för rektal administrering färglös, opalescent, Koppling.
1 ml | |
natriumcitrat | 90 mg |
natriumlaurylsulfat 70% | 12.9 mg, |
som motsvarar halten natriumlaurylsulfat | 9 mg |
distrikt g sorbitol 70% | 893 mg, |
som motsvarar innehållet av sorbitol | 625 mg |
Hjälpämnen: sorbinsyra, glycerol, vatten.
5 ml – microclysters (plaströr med en spets och brytbar försegling) (4) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Kombinerade laxermedel. Natriumcitrat – peptiseringsmedel, vilket förskjuter bundet vatten, som finns i avföringen. Natriumlaurylsulfat späda tarminnehållet. Sorbitol ökar laxerande effekt genom stimulering av inflöde av vatten in i tarmen. Att öka mängden av vatten på grund av utspädning och peptisering hjälper mjuka avföringen och underlättar avföring.
Laxerande effekt efter 5-15 minuter efter administrering.
Farmakokinetik
Uppgifterna om farmakokinetiken Mikrolaks® inte tillgänglig.
Vittnesbörd
- Förstoppning (inkl. med encopresis);
- Förberedelse för endoskopisk (rektoskopi) och röntgenundersökningar GIT.
Dosregim
Läkemedlet administreras rektalt.
Vuxna och barn äldre än 3 år utsedd 1 mykroklyzmu (5 ml). Spetsen bör införas i ändtarmen för att hela längden.
Spädbarn och barn yngre än 3 år spetsen bör administreras vid halva längden (cm. ett märke på spetsen).
Villkor för användning av läkemedlet
1. Otlomity plombu spets tyubika.
2. Tryck lätt på röret så, att släppa drogen smorda lavemang spets (att underlätta införandet av).
3. Ange tip microclysters hela längden (Barn upp till 3 år – halv längd) rektum.
4. Klämma röret, pressa ut helt dess innehåll.
5. Ta bort spetsen, fortsätter att något sammanpressa röret.
Sidoeffekt
Lokala reaktioner: en liten brännande känsla i ändtarmen.
I vissa fall,: överkänslighetsreaktioner.
Kontra
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Graviditet och amning
Om det behövs kan du använda under graviditet och amning (amning) Det kräver inga speciella försiktighetsåtgärder.
Försiktighetsåtgärder
–
Överdosering
För närvarande överdosera inte beskrivits.
Läkemedelsinteraktioner
Läkemedelsinteraktioner drogen Mikrolaks® inte avslöjas.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Villkor
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.