MIKROLAKS

Aktivt material: Natriumlaurylsulfat, Natriumcitrat, sorbitol
När ATH: A06AG11
CCF: Laxermedel, avföringsmjukmedel
ICD-10 koder (vittnesmål): K59.0, Z51.4
Vid KFU: 11.08.02.01
Tillverkare: JOHNSON & JOHNSON LTD (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning för rektal administrering färglös, opalescent, Koppling.

1 ml
natriumcitrat90 mg
natriumlaurylsulfat 70%12.9 mg,
som motsvarar halten natriumlaurylsulfat9 mg
distrikt g sorbitol 70%893 mg,
som motsvarar innehållet av sorbitol625 mg

Hjälpämnen: sorbinsyra, glycerol, vatten.

5 ml – microclysters (plaströr med en spets och brytbar försegling) (4) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Kombinerade laxermedel. Natriumcitrat – peptiseringsmedel, vilket förskjuter bundet vatten, som finns i avföringen. Natriumlaurylsulfat späda tarminnehållet. Sorbitol ökar laxerande effekt genom stimulering av inflöde av vatten in i tarmen. Att öka mängden av vatten på grund av utspädning och peptisering hjälper mjuka avföringen och underlättar avföring.

Laxerande effekt efter 5-15 minuter efter administrering.

 

Farmakokinetik

Uppgifterna om farmakokinetiken Mikrolaks® inte tillgänglig.

 

Vittnesbörd

- Förstoppning (inkl. med encopresis);

- Förberedelse för endoskopisk (rektoskopi) och röntgenundersökningar GIT.

 

Dosregim

Läkemedlet administreras rektalt.

Vuxna och barn äldre än 3 år utsedd 1 mykroklyzmu (5 ml). Spetsen bör införas i ändtarmen för att hela längden.

Spädbarn och barn yngre än 3 år spetsen bör administreras vid halva längden (cm. ett märke på spetsen).

Villkor för användning av läkemedlet

1. Otlomity plombu spets tyubika.

2. Tryck lätt på röret så, att släppa drogen smorda lavemang spets (att underlätta införandet av).

3. Ange tip microclysters hela längden (Barn upp till 3 år – halv längd) rektum.

4. Klämma röret, pressa ut helt dess innehåll.

5. Ta bort spetsen, fortsätter att något sammanpressa röret.

 

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: en liten brännande känsla i ändtarmen.

I vissa fall,: överkänslighetsreaktioner.

 

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

 

Graviditet och amning

Om det behövs kan du använda under graviditet och amning (amning) Det kräver inga speciella försiktighetsåtgärder.

 

Försiktighetsåtgärder

 

Överdosering

För närvarande överdosera inte beskrivits.

 

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner drogen Mikrolaks® inte avslöjas.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.

Tillbaka till toppen-knappen