ACATINOL MEMANTIN

Aktivt material: Memantin
När ATH: N06DX01
CCF: Glutamat NMDA-receptorblockerare. Läkemedel för behandling av demens
ICD-10 koder (vittnesmål): F00, F01, G30
Tillverkare: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, Film-belagda vit, продолговатой формы, linsformig, с риской с каждой стороны.

Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, talk, magnesiumstearat.

Sammansättningen av beläggningsfilmen: metakrylsyra, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80, triacetin, simetikonemulsion, talk.

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (9) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции. Мемантин является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, blockerar kalciumkanaler, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Препарат улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max Det nås inom 2-6 Nej.

При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.

Avdrag

Выведение двухфазно. T_1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 Nej, во второй фазе – 40-65 Nej. Utsöndras i urinen.

Vittnesbörd

— деменция альцгеймеровского типа;

— сосудистая деменция;

— смешанная деменция всех степеней тяжести.

Dosregim

Препарат принимают внутрь во время еды. Läget in individuellt. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз.

Vuxna vid синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 mg/dag, в течение 2-й недели – vid en dos av 10 mg/dag, в течение 3-й недели – av 15-20 mg/dag. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 mg för att uppnå en daglig dos av 30 mg.

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Sidoeffekt

Förekomsten av biverkningar klassificeras enligt följande: Ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, <1/10), sällan (≥1 / 1000, <1/100), sällan (≥1 / 10 000, <1/1000), sällan (<1/10 000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

CNS: ofta – huvudvärk, dåsighet, yrsel; sällan – förvirring, hallucinationer (huvudsakligen, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), gångstörning; sällan – konvulsioner; частота не установлена – psykotiska reaktioner (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).

Från matsmältningssystemet: ofta – förstoppning; sällan – illamående, kräkningar; частота не установлена – pankreatit.

Kardiovaskulära systemet: sällan – arteriell hypertension, venoznыy trombos, tromboembolism.

Annat: sällan – uttröttbarhet.

Kontra

- Uttryckt i den mänskliga njurar;

- Amning (amning);

- Graviditet;

- Upp till 18 år (inte tillräckligt med data);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET назначают препарат при тиреотоксикозе, epilepsi, konvulsioner (inkl. historia), hjärtinfarkt, Hjärtsvikt.

Graviditet och amning

Акатинол Мемантин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (amning).

Försiktighetsåtgärder

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Förutom, мемантин вызывает изменение скорости реакции, så att patienter, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Överdosering

Symptom: eventuellt ökande förekomst beskrivs biverkningar.

Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.

Läkemedelsinteraktioner

При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.

При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.

При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, prokaynamyda, xinidina, хинина и никотина.

При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 4 år.