Memantin

När ATH:
N06DX01

Karakteristik.

Ett derivat av amantadin.

Farmakologisk verkan.
Neuroskyddande, antispasticheskoe, antiparkinson.

Tillämpning.

Demens (Alzheimers Typ, Kardiovaskulär, Blandat demens av alla svårighetsgrader); dysfunktion i det centrala nervsystemet av mild till måttlig svårighetsgrad (försvagning av minne och förmåga att koncentrera, förlust av intresse för verksamheten, trötthet, begränsar möjligheten att ta hand om sig själva); Cerebral och spinal spastisk syndrom (som en följd av traumatisk hjärnskada, multipel skleros, slaganfall), Parkinsons sjukdom, Parkinsonism.

Kontra.

Överkänslighet, förvirring, uttryckt av den humana njuren.

Begränsningarna gäller.

Epilepsi, tyreotoxikos, graviditet, laktation.

Graviditet och amning.

Var försiktig med graviditet (tillräcklig erfarenhet av användning under graviditet är inte) och amning (inga uppgifter om penetrationen av bröstmjölk).

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: yrsel, internt eller rastlöshet, hypererethism, trötthet, intrakraniell hypertension.

Annat: illamående.

Samverkan.

Det förstärker effekten av barbiturater, neuroleptika, antikolinergika, levodopa, dopaminreceptoragonister (bromokriptin, och andra.), amantadina. Det kan påverka effekten av dantrolen och baklofen.

Dosering och administration.

Inuti, medan man äter. Läget in individuellt, behandling rekommenderas att börja med lägsta effektiva dos. Vuxna: den initiala dosen - 5 mg/dag, om det är nödvändigt, kan dosen förbättra på veckobasis 5 mg, underhållsdos - 10-20 mg / dag (till 30-60 mg / dag). Patienter med nedsatt njurfunktion ska ges i mindre doser. Barn - 0,5 mg / kg / dag, eller beräknas 1 släppa på 1 kg kroppsvikt.

Försiktighetsåtgärder.

Om njurfunktionen Behandlingen bör vara under kontroll av deras funktion. Vara försiktig med under förare av fordon och människor, färdigheter avser den höga koncentrationen av uppmärksamhet.

Samverkan