MEDOKS

Aktivt material: Amʙroksol
När ATH: R05CB06
CCF: Slemlösande och slemlösande läkemedel
När CSF: 12.02.02
Tillverkare: ZENTIVA A.Ş. (Tjeckien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Sirap от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета, Opalescent, с характерным запахом меда, допускается небольшой осадок меда.

Hjälpämnen: мед очищенный, Sorbitol vätska (некристаллический), glycerol 85%, hydroxietyl, Natriumbensoat, ароматизатор медовый 78845-33, natriumsackarin, краситель Fuscum aureum CH (Quinoline yellow (E104), Yellow SY (E110), Brilliant black BN (E151), Azorubine (E122), натрия сульфат кальцинированный (Е514)), Renat vatten.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med doseringssked – förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER

Farmakologisk verkan

Slemlösande medel med slemlösande. Det stimulerar serösa celler av körtlar bronkslemhinnan, förbättra innehåll och slemhinnor sekre, sålunda, förändringar försämrad förhållande av serösa och mukösa komponenterna i sputum. Denna aktiverade hydrolysera enzymer, och förbättras genom lanseringen av Clara cell lysosomer, vilket reducerar viskositeten för sputum. Ambroxol ökar mängden ytaktivt medel i lungorna, att det är förenat med ökad syntes och sekretion hos alveolära pneumocyter, liksom en kränkning av dess förfall. Ökar mukociliär transport sputum. Något trycker hosta.

Farmakokinetik

Efter oral ambroxol nästan helt absorberas från mag-tarmkanalen. C_max i plasma är ungefär 0.5-3 Nej. Inte ackumuleras. Plasmaproteinbindningen är ungefär 90%.

Efter oral och parenteral administrering av ambroxol distribueras snabbt i kroppsvävnader, Den högsta koncentrationen i lungorna bestäms.

Penetrerar GEB och placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Det metaboliseras i levern genom konjugering till farmakologiskt inaktiva metaboliter.

T_1/2 är 7-12 Nej. Skriv huvudsakligen via njurarna som metaboliter – 90%, i oförändrad form – 5%.

T_1/2 ökningar av kronisk njursvikt, svår.

Vittnesbörd

Akuta och kroniska luftvägssjukdomar åtföljs av frisättningen av segt slem (kronisk bronkit med en bronkobstruktiva syndrom, bronkialastma, bronkiektasi). Andnödssyndrom hos nyfödda och för tidigt födda barn.

Dosregim

Inside vuxna och barn över 12 år – av 30 mg 2-3 gånger / dag.

Doseringen för barn som är yngre än 12 år presenteras i följande tabell.

Genom inhalation för vuxna och barn över 5 år – av 15-22.5 mg 1-2 gånger / dag.

Parenteral (/ M, I /) vuxen – av 15 mg, i svåra fall – av 30 mg 2-3 gånger / dag; barn – 1.2-1.6 mg / kg 3 gånger / dag.

För behandling av andnödssyndrom hos prematura nyfödda ambroxol införa / eller V / m vid en dos 10 mg / kg / dag, multiplicitet av introduktion – 3-4 gånger / dag, om det är nödvändigt, kan dosen ökas gradvis till 30 mg / kg / dag.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – illamående, kräkningar, diarré, magont.

Allergiska reaktioner hudutslag, nässelfeber, angioödem.

Annat: sällan – svaghet, huvudvärk.

Kontra

Magsår och duodenala, krampaktig syndrom av olika etiologier, Jag trimestern av graviditeten, Överkänslighet mot ambroxol.

Graviditet och amning

Ambroxol är kontraindicerat I trimestern av graviditeten. Om du vill använda i II och III trimestern bör utvärdera den potentiella nyttan av behandling för modern och den potentiella risken för fostret.

Om det är nödvändigt, bör använda ambroxol amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Försiktighetsåtgärder

Patienter, astmatiska, För att undvika icke-specifik luftvägsirritation och kramp innan inandning av ambroxol kan användas luftrörsvidgare.

Läkemedelsinteraktioner

I ett program med hostdämpande slem svårt mot bakgrund av att minska hosta; med amoxicillin, doxycyklin, tsefuroksymom, Erytromycin – ökade sin penetration i bronkialsekretion.

Ambroxol är kompatibel med droger, hämma generiska verksamheter.