Loratadin-Hemofarm

Aktivt material: Loratadin
När ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blockerare H1-receptorer. Allergi medicin
När CSF: 13.01.01.02
Tillverkare: Hemofarm Koncern A.D. (Serbien och Montenegro)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Sirap klar, färglös till svagt gul, med en fruktig doft.

5 ml
loratadin5 mg

[Ring] glycerol, propylenglykol, sackaros, Natriumbensoat, citronsyramonohydrat, körsbärssmak “Körsbärssmak”, dinatrium эdetat, Renat vatten.

120 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med doseringssked – förpackningar kartong.

Piller runda, linsformig, från vit till nästan vit, med Valium på ena sidan.

1 flik.
loratadin10 mg

[Ring] laktosmonohydrat, majsstärkelse, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon, polysorbat 80, mikrokristallin cellulosa, krospovydon, talk, magnesiumstearat.

10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Brustabletter runda, från vit till nästan vit.

1 flik.
loratadin10 mg

[Ring] natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat,, Citronsyra vattenfri, povidon, polysorbat 80, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, laktosmonohydrat, makrogol 6000.

10 PC. – Plaströr (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – Plaströr (2) – förpackningar kartong.

 

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER

Farmakologisk verkan

Gistaminovыh blockerare H1-receptorer. Har antiallergisk, protivozudnoe, anti-exudativ åtgärd. Minskar kapillärpermeabilitet, hindrar utvecklingen av ödem, Det minskar den ökade kontraktil aktivitet hos glatt muskulatur, på grund av verkan av histamin.

 

Farmakokinetik

När de administreras i en terapeutisk dos av loratadin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och nästan helt metaboliseras i kroppen. Cmax loratadin plasma uppnås genom 1-1.3 Nej, osnovnogo aktivnogo metabolit, dezkarboэtoksiloratadina, – ungefär 2.5 Nej.

I samtidigt intag biotillgängligheten för loratadin och dezkarboetoksiloratadina ökade med cirka 40% och 15% respektive, tiden för att nå Cmax Den ökade med cirka 1 Nej, dess värden för dessa ämnen oförändrad.

Plasmaproteinbindningen av loratadin hög – om 98%, aktivnogo metabolit – mindre uttalad.

Den genomsnittliga T1/2 loratadin är 8.4 Nej, dezkarboэtoksiloratadina – 28 Nej (8.8-92 Nej).

Om 80% loratadin utsöndras som metaboliter i urinen och avföringen i lika delar över 10 dagar, om 27% – urinen inom den första dagen.

 

Vittnesbörd

Säsongsbunden och perenn allergisk rinit, konjunktivit, akuta urtikaria och angioödem, Symtom gistaminergy, orsakas av användningen gistaminoliberatov (pseudoallergi syndrom), allergiska reaktioner mot insektsstick, omfattande behandling av klåda dermatoser (kontakt allergodermatity, kroniska eksem).

 

Dosregim

Inside vuxna och barn över 12 år, liksom kroppsvikt mer 30 kg – 10 mg 1 tid / dag.

Barn från 2 till 12 år med en kroppsvikt på mindre än 30 kg – 5 mg 1 tid / dag.

 

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – muntorrhet, illamående, kräkningar, gastrit; i vissa fall – onormal leverfunktion.

CNS: sällan – trötthet, huvudvärk, retbarhet (barn).

Kardiovaskulära systemet: sällan – takykardi.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag; i ett fåtal fall – anafylaktiska reaktioner.

Dermatologiska reaktioner: i vissa fall – alopeci.

 

Kontra

Graviditet, laktation, Barn upp till ålder 2 år, överkänslighet mot Loratadin.

 

Graviditet och amning

Loratadin bör inte användas under graviditet och amning.

IN experimentella studier Djur loratadin i måttliga doser har inga negativa effekter på fostret, när de administreras i höga doser, fanns det vissa fetotoxiska effekter.

 

Försiktighetsåtgärder

Vid användning av loratadin kan inte helt utesluta utvecklingen av anfall, speciellt hos predisponerade patienter.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion kräver korrigering läge.

 

Läkemedelsinteraktioner

I ett program med droger loratadin, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (inkl. cimetidin, Erytromycin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoxetin), möjligt att ändra plasmakoncentration av loratadin och / eller dessa läkemedel.

Induktanser av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, Barbiturater, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minska effektiviteten.

Tillbaka till toppen-knappen