LOMEKSIN
Aktivt material: Fentykonazol
När ATH: G01AF12
CCF: Läkemedlet med den antifungala aktiviteten för topisk applicering i gynekologi
ICD-10 koder (vittnesmål): A59, B37.3
När CSF: 08.03.01
Tillverkare: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Vaginalkräm 2% vit eller nästan vit, uniform.
1 g | |
фентиконазола нитрат | 20 mg |
Hjälpämnen: propylenglykol, ланолин гидрогенизированный, mandel smör, cetylalkohol, glycerolmonostearat, natriumedetat, полигликолевый эфир жирных кислот, Renat vatten.
30 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
Det är aktivt mot дрожжевых грибов Candida spp. (inklusive Candida albicans) och grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), liksom mot Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (särskilt, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК – från 0.25 till 16 ig / ml. Denna åtgärd beror inte på värdet av antimykotisk aktivitet och på grund av hämning av ett av stegen i bildandet av proteolytiska enzymer, jäst-liknande svamp.
Farmakokinetik
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
Vittnesbörd
— вульвовагинальный кандидоз;
— вагинальный трихомониаз.
Dosregim
Vaginalkräm 2% injiceras djupt in i slidan (om 5 g) 1 раз/сут вечером, före sänggåendet, om nödvändigt – 2 gånger / dag, på morgonen och på kvällen.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления, vanligen 3-6 dagar.
Sidoeffekt
Allergiska reaktioner: sällan – nässelfeber, hudutslag, эritema.
Lokala reaktioner: bränning, klåda, Lokal irritation.
Ломексин, vanligen, tolereras väl, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.
Kontra
- Jag trimestern av graviditeten;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Graviditet och amning
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (amning) Nej. Användning av läkemedlet i I trimestern av graviditeten är kontraindicerat.
Försiktighetsåtgärder
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
Om ingen effekt för 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.
Препарат нельзя назначать во время менструации. Den kur är det lämpligt att börja efter menstruation.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
Överdosering
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.
Läkemedelsinteraktioner
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Hållbarhetstid – 3 år.