LINEKS

Aktivt material: Pulver Lebenin
När ATH: A07FA51
CCF: Framställning, reglerar balansen i tarmfloran (Probiotiska)
ICD-10 koder (vittnesmål): K30, K63
När CSF: 11.11.01.01
Tillverkare: LEK D.D.. (Slovenien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

 

Kapslar opak, med en vit kropp och lock; innehåll – vitt pulver, utan lukt.

1 lock.
Pulver Lebenin280 mg *

Hjälpämnen: laktos, potatisstärkelse, magnesiumstearat.

Kapselskalet: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Titandioxid (E171), gelatin.

* i 1 g pulver innehöll Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.

8 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
8 PC. – blåsor (4) – förpackningar kartong.
16 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
16 PC. – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.
32 PC. – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Framställning, reglerar balansen i tarmfloran. En kapsel formulering innehåller inte mindre 1.2h107 levande frystorkade mjölksyrabakterier: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Levande mjölksyrabakterier är en normal del av den naturliga tarmfloran och är redan i mag-tarmkanalen hos nyfödda.

Ingår i Linex® bifidobakterier, laktobaciller och enterokocker orsaka tarm pH övergång till den sura sidan genom jäsning av laktos, medan den sura miljön hämmar tillväxten av patogena och opportunistiska bakterier och garanterar optimala matsmältningsenzymer; involverade i syntesen av vitamin B, K, askorbinsyra, vilket ökar kroppens motståndskraft mot negativa miljöfaktorer; involverade i metabolismen av gallsyror och gallpigment; syntetiserade substanser med antibakteriell aktivitet; förbättra immunreaktivitet.

 

Farmakokinetik

För närvarande finns det ingen farmakokinetisk modell för forskning inom mänskliga komplexa biologiska substanser, bestående av komponenter med olika molekylvikt.

 

Vittnesbörd

- Behandling och prevention av dysbiosis.

Dysbacteriosis manifesteras genom diarré, dyspepsi, förstoppning, meteorizmom, toshnotoy, kräkningar, rapa, buksmärtor; allergiska reaktioner.

 

Dosregim

Läkemedlet administreras oralt efter måltider, Kapslarna bör tas med lite vatten. Barn upp 3 år och patienter, som inte kan svälja en kapsel, det bör vara öppen, häll innehållet i en sked och blandas med en liten mängd vatten.

Spädbarn och barn yngre än 2 år utse 1 kapsel 3 gånger / dag.

Barn i åldern 2 till 12 år – av 1-2 kapslar 3 gånger / dag.

Vuxna och barn över 12 år utse 2 kapslar 3 gånger / dag efter måltid.

Behandlingstiden beror på orsaken till dysbios.

 

Sidoeffekt

Läkemedlet tolererades väl. Information om biverkningar är inte, men vi kan inte utesluta möjligheten av överkänslighetsreaktioner.

 

Kontra

- Överkänslighet mot någon komponent av formuleringen eller mjölkprodukter.

 

Graviditet och amning

Användning under graviditet och amning anses säkert.

 

Försiktighetsåtgärder

För att bevara livskraften hos de delar av läkemedlet rekommenderas inte att dricka Linex® varma drycker.

Under perioden Linex® bör avstå från att dricka alkohol.

Patienten bör kontakta läkare, om innan de får läkemedlet hade markerade kroppstemperatur över 38 ° C, observerade blod eller slem i avföringen, diarré som varar mer än 2 dagar och åtföljs av svår smärta i buken, uttorkning och viktminskning, i närvaro av kroniska sjukdomar (AIDS, diabetes mellitus).

Vid behandling av diarré måste ersätta förlorade vätskor och elektrolyter.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet har ingen effekt.

 

Överdosering

För närvarande fall av drogöverdos Linex® inte rapporterats.

 

Läkemedelsinteraktioner

Det fanns ingen negativ interaktion Linex® med andra droger.

Sammansättning Linex® Du kan få det samtidigt med antibiotika och kemoterapeutika.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Efter öppnandet läkemedlet ska användas inom 4 Månader.

Tillbaka till toppen-knappen