LIKOPID

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktivt material: gljukozaminilmuramildipeptid
När ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
När CSF: 14.01.06
Tillverkare: PEPTEK Company (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit, runda, Valium, avfasad.

1 flik.
GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) 1 mg

Hjälpämnen: laktos, sackaros, potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Piller vit, runda, Valium, en aspekt och Valium.

1 flik.
GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) 10 mg

Hjälpämnen: laktos, sackaros, potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Immunstimulerande läkemedel, Biologisk aktivitet beror på närvaron endoplasma fagocyter och T-lymfocytreceptorer GMDP.

Läkemedlet stimulerar den funktionella (baktericidnuю, cytotoxiska) aktiviteten hos fagocyter (neutrofil, makrofager), förbättrar T-cellsproliferation- och i- lymfocyter, Det ökar syntesen av specifika antikroppar.

Den farmakologiska verkan utförs genom att stärka produktionen av interleukin (Interleukin-1, Interleukin-6, IL-12), Tumörnekrosfaktor, alfa- och gamma-interferon, kolonistimulerande faktorer.

Läkemedlet ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Cmax av aktiv substans i plasma uppnås genom 1.5 h efter administrering. Oral biotillgänglighet är 7-13%.

Graden av bindning till blodalbumin svag.

Metabolism och utsöndring

Aktiva metaboliter inte bildar.

T1/2 är 4.29 Nej. Utsöndras i oförändrad, mestadels i urinen.

Vittnesbörd

I den kombinerade terapin stater, åtföljd av sekundär immunbrist, Inklusive:

Piller 1 mg 10 mg (för vuxna)

- Kroniska infektioner i de övre och nedre luftvägarna;

- Akuta och kroniska variga-inflammatoriska sjukdomar i hud och mjukdelar (inkl. postoperativa septiska komplikationer);

- Med herpesinfektion (inkl. när oftalmogerpese);

- När papillomovirusnoy infektion;

- Vid kronisk viral hepatit B och C;

- Psoriasis (inkl. när Arthropathic formen);

- Pulmonell tuberkulos.

Piller 1 mg (för barn)

- Akuta och kroniska variga-inflammatoriska sjukdomar i hud och mjukdelar;

- Kroniska infektioner i de övre och nedre luftvägarna, både i det akuta skedet, och i remission;

- Om någon lokalisering av herpesinfektion;

- Vid kronisk viral hepatit B och C.

Dosregim

Likopid® administreras sublingualt eller inuti en tom mage, för 30 minuter innan du äter.

Vuxna till förhindrande av postoperativa komplikationer Likopid® sublingualt administreras av 1 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Till behandling av septiska processer i huden och mjukdelar med medellång gravitation (inkl. postoperativ) Likopid® sublingualt administreras av 2 mg 2-3 gånger / dag för 10 dagar.

Till behandling av svåra septiska processer i huden och mjukdelar Likopid® utsedd interiör 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid Kroniska infektioner i de övre och nedre luftvägarna Likopid® sublingualt administreras av 1-2 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid lungtuberkulos Likopid® utsedd interiör 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid mild form herpesinfektion Likopid® sublingualt administreras av 2 mg 1-2 gånger / dag för 6 dagar; vid svår – сублингвально по 10 mg 1-2 gånger / dag för 6 dagar. Vid oftalmogerpese Likopid® administreras oralt på 10 mg 2 gånger / dag för 3 dagar. Efter en paus 3 dagars behandling upprepning.

Vid lesioner i livmoderhalsen med humant papillomvirus Likopid® utsedd interiör 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Till behandling av psoriasis Likopid® administreras oralt vid en dos 10-20 mg 1-2 gånger / dag för 10 dagar och sedan varannan dag 10-20 mg för nästa 10 dagar, vid svår och ett stort område av skada (inkl. när Arthropathic formen) – внутрь 10 mg 2 gånger / dag för 20 dagar.

Barn i åldern 1 År 16 år Likopid® administreras i tablettform 1 mg.

Vid behandling av kroniska luftvägsinfektioner och kroniska inflammatoriska sjukdomar i huden Likopid® administreras oralt vid en dos 1 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid behandling av herpesinfektioner läkemedel ordineras oral dos 1 mg 3 gånger / dag för 10 dagar.

Vid behandling av kronisk viral hepatitis B och C – внутрь в дозе 1 mg 3 gånger / dag för 20 dagar.

Nyfödda vid utdragna loppet av infektionssjukdomar (inkl. lunginflammation, bronkit, enterokolit, sepsis, postoperativa komplikationer) Likopid® administreras oralt vid en dos 500 g 2 gånger / dag för 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Kanske: в начале лечения – повышение температуры тела до 37.9°C (är kortlivat, Det körs oberoende och inte kräver utsättande av läkemedlet).

Kontra

- Autoimmun tyreoidit i den akuta fasen;

- Sjukdomar, tillsammans med hög feber eller hypertermi (>38° C);

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) kontraindicerat.

Försiktighetsåtgärder

Det är inte lämpligt gemensamt möte Likopid® med sulfanilamidnymi läkemedel och tetracykliner.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Användning av läkemedlet Likopid® Det har ingen effekt på förmågan att utföra arbete, kräver ökad uppmärksamhet och psyko hastighet reaktioner.

Överdosering

För närvarande fall av drogöverdos Likopid® inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

I en applikation Likopid® Det ökar effekten av antibiotika från gruppen av halvsyntetiska penicilliner, cefalosporiner, polyen-derivat, fluorokinoloner, markant synergi med antivirala och svampdödande medel.

Antacida och adsorbenter medan användningen av Likopid® avsevärt minska dess biotillgänglighet.

GCS medan programmet minska effekten Likopid®.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.

Read More