LIKOPID

Aktivt material: gljukozaminilmuramildipeptid
När ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
När CSF: 14.01.06
Tillverkare: PEPTEK Company (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit, runda, Valium, avfasad.

Hjälpämnen: laktos, sackaros, potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.

Piller vit, runda, Valium, en aspekt och Valium.

Hjälpämnen: laktos, sackaros, potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Immunstimulerande läkemedel, Biologisk aktivitet beror på närvaron endoplasma fagocyter och T-lymfocytreceptorer GMDP.

Läkemedlet stimulerar den funktionella (baktericidnuю, cytotoxiska) aktiviteten hos fagocyter (neutrofil, makrofager), förbättrar T-cellsproliferation- och i- lymfocyter, Det ökar syntesen av specifika antikroppar.

Den farmakologiska verkan utförs genom att stärka produktionen av interleukin (Interleukin-1, Interleukin-6, IL-12), Tumörnekrosfaktor, alfa- och gamma-interferon, kolonistimulerande faktorer.

Läkemedlet ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

C_max av aktiv substans i plasma uppnås genom 1.5 h efter administrering. Oral biotillgänglighet är 7-13%.

Graden av bindning till blodalbumin svag.

Metabolism och utsöndring

Aktiva metaboliter inte bildar.

T_1/2 är 4.29 Nej. Utsöndras i oförändrad, mestadels i urinen.

Vittnesbörd

I den kombinerade terapin stater, åtföljd av sekundär immunbrist, Inklusive:

Piller 1 mg 10 mg (för vuxna)

- Kroniska infektioner i de övre och nedre luftvägarna;

- Akuta och kroniska variga-inflammatoriska sjukdomar i hud och mjukdelar (inkl. postoperativa septiska komplikationer);

- Med herpesinfektion (inkl. när oftalmogerpese);

- När papillomovirusnoy infektion;

- Vid kronisk viral hepatit B och C;

- Psoriasis (inkl. när Arthropathic formen);

- Pulmonell tuberkulos.

Piller 1 mg (för barn)

- Akuta och kroniska variga-inflammatoriska sjukdomar i hud och mjukdelar;

- Kroniska infektioner i de övre och nedre luftvägarna, både i det akuta skedet, och i remission;

- Om någon lokalisering av herpesinfektion;

- Vid kronisk viral hepatit B och C.

Dosregim

Likopid^® administreras sublingualt eller inuti en tom mage, för 30 minuter innan du äter.

Vuxna till förhindrande av postoperativa komplikationer Likopid^® sublingualt administreras av 1 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Till behandling av septiska processer i huden och mjukdelar med medellång gravitation (inkl. postoperativ) Likopid^® sublingualt administreras av 2 mg 2-3 gånger / dag för 10 dagar.

Till behandling av svåra septiska processer i huden och mjukdelar Likopid^® utsedd interiör 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid Kroniska infektioner i de övre och nedre luftvägarna Likopid^® sublingualt administreras av 1-2 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid lungtuberkulos Likopid^® utsedd interiör 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid mild form herpesinfektion Likopid^® sublingualt administreras av 2 mg 1-2 gånger / dag för 6 dagar; vid svår – genom sublingual 10 mg 1-2 gånger / dag för 6 dagar. Vid oftalmogerpese Likopid^® administreras oralt på 10 mg 2 gånger / dag för 3 dagar. Efter en paus 3 dagars behandling upprepning.

Vid lesioner i livmoderhalsen med humant papillomvirus Likopid^® utsedd interiör 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Till behandling av psoriasis Likopid^® administreras oralt vid en dos 10-20 mg 1-2 gånger / dag för 10 dagar och sedan varannan dag 10-20 mg för nästa 10 dagar, vid svår och ett stort område av skada (inkl. när Arthropathic formen) – inuti 10 mg 2 gånger / dag för 20 dagar.

Barn i åldern 1 År 16 år Likopid^® administreras i tablettform 1 mg.

Vid behandling av kroniska luftvägsinfektioner och kroniska inflammatoriska sjukdomar i huden Likopid^® administreras oralt vid en dos 1 mg 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid behandling av herpesinfektioner läkemedel ordineras oral dos 1 mg 3 gånger / dag för 10 dagar.

Vid behandling av kronisk viral hepatitis B och C – oral dos 1 mg 3 gånger / dag för 20 dagar.

Nyfödda vid utdragna loppet av infektionssjukdomar (inkl. lunginflammation, bronkit, enterokolit, sepsis, postoperativa komplikationer) Likopid^® administreras oralt vid en dos 500 g 2 gånger / dag för 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Kanske: i början av behandlingen – ökning av kroppstemperaturen på upp till 37,9 ° C (är kortlivat, Det körs oberoende och inte kräver utsättande av läkemedlet).

Kontra

- Autoimmun tyreoidit i den akuta fasen;

- Sjukdomar, tillsammans med hög feber eller hypertermi (>38° C);

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) kontraindicerat.

Försiktighetsåtgärder

Det är inte lämpligt gemensamt möte Likopid^® med sulfanilamidnymi läkemedel och tetracykliner.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Användning av läkemedlet Likopid^® Det har ingen effekt på förmågan att utföra arbete, kräver ökad uppmärksamhet och psyko hastighet reaktioner.

Överdosering

För närvarande fall av drogöverdos Likopid^® inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

I en applikation Likopid^® Det ökar effekten av antibiotika från gruppen av halvsyntetiska penicilliner, cefalosporiner, polyen-derivat, fluorokinoloner, markant synergi med antivirala och svampdödande medel.

Antacida och adsorbenter medan användningen av Likopid^® avsevärt minska dess biotillgänglighet.

GCS medan programmet minska effekten Likopid^®.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.