Lekrolin

Aktivt material: Kromoglicinsyra
När ATH: S01GX01
CCF: Allergi läkemedel för topisk applicering i oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, H16.2
När CSF: 13.02.03.02
Tillverkare: Santen Oy (Finland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar som en klar lösning, färglös eller svagt gulaktig.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, dinatrium эdetat, glycerol, polyvinylalkohol, vatten d / och.

10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

Ögondroppar som en klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.

Hjälpämnen: dinatrium эdetat, glycerol, polyvinylalkohol, vatten d / och.

0.25 ml – rör-droppers (10) – tre skikt laminerade papperspåsar (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Allergi medicin, Stabilisatorer fettcellmembran. Den förhindrar mastcelldegranulering och histaminfrisättning av dessa, bradykinin, leukotriener (inkl. långsamt reagerande) och andra biologiskt aktiva substanser.

Drogen är mest effektiv för profylaktisk användning.

Full klinisk effekt hos patienter med allergiska sjukdomar i ögat uppnås inom några dagar eller veckor av behandling.

Farmakokinetik

Absorption

Vid tillämpning av ögondroppar av natriumkromoglykat absorption genom slemhinnan i ögat är försumbar.

Systemisk biotillgänglighet är mindre än 0.1%.

Avdrag

T_1/2 är 5-10 m.

Vittnesbörd

- Allergisk konjunktivit;

- Allergisk keratit;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Irritation Ögon, på grund av allergiska reaktioner (Miljöfaktorer, yrkesrisk, hushållskemikalier, kosmetika, oftalmiska preparat, pollen och husdjur ilska).

Dosregim

Läkemedlet är föreskriven för 1-2 droppar i varje konjunktivalsäcken 4 gånger / dag.

Vid säsongsbunden allergisk konjunktivit Behandlingen bör inledas omedelbart efter symtomdebut eller använd profylaktiskt före uppkomsten av pollensäsongen. Behandlingen fortsatte under hela pollensäsongen eller längre, Om symptomen kvarstår.

Användar lekrolin^® i rör-dropper

1. Öppna förpackningen längs den streckade linjen.

2. Dra av en rör-dropper.

3. Stäng försiktigt paketet.

4. Kontrollera, lösningen är i botten av röret-droppers och öppet rör-dropper.

5. BÖRJA DRYPA 1 -2 Ögondroppar.

Dos, innesluten i ett rör-dropper, tillräckligt för en enda instillation i båda ögonen. Efter en engångs rör-dropper ska kasseras, även om innehållet i det vänstra.

Sidoeffekt

På den del av organet sikt: > 1/100 – gående sveda, Lokal irritation i ögon och snabbt passerar kränkning av klarsynthet.

Annat: < 1/10 000 – allergiska reaktioner.

Kontra

- Barn upp till ålder 4 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Under graviditet och amning (amning) läkemedel bör användas med försiktighet och endast om, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Försiktighetsåtgärder

Ögondroppar Lekrolin^®, förpackad i en flaska-dropper, soderzhat konserveringsmedlet bensalkoniumklorid, som kan orsaka ögonirritation symptom. Patienter, bär kontaktlinser, bör ta bort dem innan du använder droppar och ställa tillbaka tidigast 15 minuter efter instillation.

Ögondroppar Lekrolin^®, förpackad i en tub-dropper, avsedd för engångsbruk, Den innehåller inte konserveringsmedel, så gör inte långsam läkning av konjunktival eller sår på hornhinnan. Dessa droppar kan användas till patienter med överkänslighet mot konserveringsmedel, och hos patienter, med användning av någon typ av kontaktlinser.

Rör inte ögat med spetsen på pipetten.

Flaskan ska vara stängd efter varje användning.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Patienter, som efter instillation av läkemedlet verkar kort paus definition visuell perception, bör inte köra bil eller använda maskiner, maskin eller annan utrustning, Det kräver klarsynthet, omedelbart efter applicering ögondroppar.

Överdosering

Den lokala tillämpningen av en överdos är osannolikt. IN experimentella studier visar, att den lokala och systemisk toxicitet kromoglitsievoy syra är mycket liten.

Symptom: möjligt illamående.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Det fanns inga negativa symtom kromoglicinsyra interaktioner med andra läkemedel.

Vid tillämpning kromoglicinsyra kan minska behovet av att använda oftalmiska preparat, innehållande kortikosteroider.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Efter att ha öppnat flaskan, dropp eller rör öppningspaket-droppers hållbarhet 1 Månader.