LAZOLVAN

Aktivt material: Amʙroksol
När ATH: R05CB06
CCF: Slemlösande och slemlösande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
När CSF: 12.02.02
Tillverkare: BOEHRINGER INGELHEIM DE A.E. (Grekland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller runda, vitt eller något gulaktigt, platt på två sidor, med avfasade kanter, med en brytskåra på en sida och graverade “67FRÅN”, präglad på båda sidor av separeringsrisker, på den andra sidan av tabletten – en symbol för företaget.

Hjälpämnen: laktos, torkad majsstärkelse, kiseldioxid kolloidal, magnesiumstearat.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (5) – förpackningar kartong.

◊ Sirap klar eller nästan klar, färglöst eller nästan färglöst, lätt viskös, med en fruktig aromatisk lukt.

Hjälpämnen: hydroxietyl, sorbitol 70% lösning, glycerol 85%, bensoesyra, propylenglykol, smak D9599, vinsyra, Renat vatten.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.
250 ml – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.

◊ Sirap klar eller nästan klar, färglöst eller nästan färglöst, lätt viskös, med en fruktig aromatisk lukt.

Hjälpämnen: hydroxietyl, sorbitol 70% lösning, glycerol 85%, natriumsackarin dihydrat, bensoesyra, propylenglykol, Apelsinessens 9/055600, aprikossmak 208166/40988, mentol, Renat vatten

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.
250 ml – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Mukolytiska läkemedel. Den har sekretomotornym, sekretoliticheskim och slemlösande. Lazolvan^® liquefies slem på grund av stimulering av serösa celler av körtlar bronkslemhinnan, Det ökar mängden slemsekret och stimulerar produktionen av ytaktivt medel i alveolerna och bronkerna; normaliserar nedsatt förhållande av serösa och mukösa komponenterna i sputum. Genom att aktivera hydrolyserande enzymer och öka frisättningen av lysosomer från celler Clarke, reducerar viskositeten av sputum. Det ökar motorisk aktivitet hos cilier i epitel försett med cilier, ökar mukociliär transport sputum.

Efter oral administrering, utvecklar den terapeutiska effekten efter 30 min och upprätthålls under en 6-12 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral ambroxol nästan helt absorberas från mag-tarmkanalen. C_max plasmanivåer uppnås efter 2 Nej.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen är 80%.

Ambroxol penetrerar blod-hjärnbarriären och placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Metabolism

Ambroxol metaboliseras i levern att bilda dibromantranilovoy syra och glukuronsyra konjugat.

Avdrag

T_1/2 – 1.3 Nej. Utsöndras via njurarna i form av vattenlösliga metaboliter – 90%, i oförändrad form – 5%.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

T_1/2 ökningar av kronisk njursvikt, svår, men förändringar i den mänskliga levern.

Vittnesbörd

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom, tillsammans med lanseringen av segt slem:

- Akut och kronisk bronkit;

- Lunginflammation;

- KOL;

- Bronkialastma med obstruktion av slem ansvarsfrihet;

- Bronchiectasis.

Dosregim

Läkemedlet ges i tablettform vuxen av 30 mg 3 gånger / dag.

Om du vill förbättra den terapeutiska effekten kan tilldelas för 60 mg 2 gånger / dag. Tabletter tas efter en måltid, med lite vätska.

Framställning i sockerlag 15 mg / 5 ml administreras vuxna och barn över 12 år av 10 ml (2 teskedar) 3 gånger / dag; barn i åldern 6 till 12 år – av 5 ml (1 te sked) 2-3 gånger / dag; barn i åldern 2 till 6 år utse 2.5 ml (1/2 tesked) 3 gånger / dag; Barn upp till 2 år – av 2.5 ml 2 gånger / dag.

Framställning i sockerlag 30 mg / 5 ml vuxna och barn över 12 år utse 5 ml (1 te sked) 3 gånger / dag; barn i åldern 6 till 12 år – av 2.5 ml (1/2 tesked) 2-3 gånger / dag.

Med drogen mer 4-5 dag är möjlig endast under medicinsk övervakning.

Lazolvan^® i form av sirap för att tas med måltider, med lite vätska.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: långvarig användning i höga doser – halsbränna, gastralgia, illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber, angioödem; i vissa fall – kontakttyp allergi; i ett fåtal fall – anafylaktiska reaktioner (inkl. anafylaktisk chock).

Lazolvan^®, vanligen, tolereras väl.

Kontra

- Jag trimestern av graviditeten;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör anges i II och III trimestern av graviditeten, laktation (amning), patienter med nedsatt njur- och / eller leverfunktion.

Graviditet och amning

Prekliniska studier och en stor klinisk erfarenhet har inte identifierat de negativa effekterna av användningen av Mucosolvan^® om graviditet och fosterutveckling. Icke desto mindre, använda Mucosolvan^® kontraindicerat i I trimestern av graviditeten. Vid utnämning av läkemedlet i II och III trimestern bör vara försiktiga.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk, men när de används i terapeutiska doser har någon ogynnsam effekt på barnet.

Försiktighetsåtgärder

Får inte användas i kombination med en hostdämpande, hämmar avlägsnande av slem.

Överdosering

Symtom på överdosering hos människa har inte beskrivits.

Symptom: illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi.

Behandling: , Kräkning, magsköljning visas i den första 1-2 h efter administrering; mottagande fetthaltiga produkter; symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning av hostdämpande läkemedel leder till svårigheter sputum urladdning på bakgrunden minska hosta.

Ambroxol ökar penetreringen av bronkial sekretion av amoxicillin, tsefuroksyma, Erytromycin, doxycyklin.

Lazolvan^® kompatibelt med droger, hämma generiska verksamheter.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet är i form av tabletter bör förvaras på en plats oåtkomligt för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.

Framställning i sockerlag 15 mg / 5 ml ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 3 år.

Framställning i sockerlag 30 mg / 5 ml ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 5 år.