LAMITEL

Aktivt material: Terʙinafin
När ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika för utvärtes bruk
När CSF: 08.02.02
M: S.c.. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumänien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Spray för extern användning 1% en transparent eller lätt opalescent, färglös eller gulaktig brun vätska.

[Ring] propylenglykol, makrogol 300 (polyetylenglykol 300), etanol 96%, Renat vatten.

20 ml – Polymera flaskor med spruta (1) – förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER

FARMAKOLOGICHESKOE ÅTGÄRDER

Antifungal allylamin. Den har en effekt genom att undertrycka squalenepoxidas i svampens cellmembran. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av skvalen, orsakar celldöd av medel.

Den har en svampdödande effekt på dermatofyter, mögel och vissa dimorfa svampar, jäst och jästliknande svampar. På vissa typer av jäst kan agera fungistatically.

Det är aktivt mot patogener dermatomycoses (Trichophyton / inkl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violett /, och Microsporum canis och Epidermophyton floccosum); jästsvampar av släktet Candida (mestadels Candida albicans); patogen flerfärgade lavar (Malassezia furfur).

Farmakokinetik

Efter intag absorberas väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindningen – 99%. Terbinafin diffunderar genom det dermala skiktet av huden och ackumuleras i den lipofila stratum corneum, utsöndrad talg, som ett resultat, är höga koncentrationer i hårsäckarna, naglar. Under de första veckorna efter det att du börjar ta terbinafin ackumuleras i huden och nagelplattan koncentrationer, tillhandahålla fungicida verkan. Det metaboliseras i levern med bildandet av aktiva metaboliter. Utsöndras i urinen, huvudsakligen som metaboliter. T_1/2 – 17 Nej.

Vittnesbörd

Oralt: svamp hudskador, orsakade av dermatofyter, – ringorm, idrottsman, microsporia, nagelsvamp (onykomykos), candidiasis.

För utomhusbruk: svamp hudskador, orsakade av dermatofyter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Dosregim

Inside vuxna – 250 mg / d 1 eller 2 inträde. Behandlingstiden beror på indikationen och svårighetsgraden av infektionen: för hudlesioner – 2-4 Sun., med nederlag naglar – från 6 Sol. till 4 månader eller mer. Barn som väger mer 40 kg – 250 mg/dag, 20-40 kg – 125 mg/dag, till 20 kg – 62.5 mg/dag.

Extern begagnade 1-2 gånger / dag för 1-2 Sol.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: illamående, anorexi, mild magont, diarré, intrång eller förlust av smak, kolestas, gulsot, hepatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan – artralgi, myalgi, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

CNS: huvudvärk.

Co hemopoies systemet: neutropeni, trombocytopeni.

Lokala reaktioner: hyperemi, klåda, brännande känsla.

Kontra

Överkänslighet mot terbinafin.

Graviditet och amning

Erfarenhet av användning av terbinafin under graviditet är begränsad. Om det behövs bör utnämningen under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Försiktighetsåtgärder

Det bör användas med försiktighet för oral terbinafin hos patienter med nedsatt lever- och / eller njur, samt hos äldre.

Läkemedelsinteraktioner

Beredningar, orsakar induktion av levermikrosomenzymer, öka clearance av terbinafin; preparat, hämma mikrosomala leverenzymer – minska clearance för terbinafin.