LAENNEK

Aktivt material: placenta hos människa Hydrolysatet
När ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectors
ICD-10 koder (vittnesmål): K70, K73
När CSF: 11.16
Tillverkare: SÅRET kliniken LLC (Ryssland)

Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Lösning för injektion i form av klar vätska från gul till brun, med en karakteristisk lukt.

Hjälpämnen: d/vatteninsprutning, natriumhydroxid eller saltsyra (för pH korrigering).

2 ml – ampuller av mörkt glas (10) – förpackningar kartong.
2 ml – ampuller av mörkt glas (50) – förpackningar kartong.
2 ml – ampuller av mörkt glas (200) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Hepatoprotectors. Biologiskt aktiva ämnen, som ingår i gidrolizate, stimulera förnyelse av hepatocyter, minska nedfall av lipider och kolesterol i hepatocyter, öka aktiviteten av vävnad respiration, metabolism i levern, minska intensiteten i utvecklingen av bindväv i levern.

Farmakokinetik

Farmakokinetiska data saknas.

Vittnesbörd

-kronisk leversjukdom: steatogepatity (alkohol, metabola och blandad etiologi).

Dosregim

I / m drog utse 2 ml / dag (112 mg verksamt ämne moderkakan Hydrolysatet). Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen frekvens injektion kan ökas upp till 2-3 tid (till 6 ml)/d.

I/i DROPP drog utse 10 ml (560 mg moderkakan Hydrolysatet) (5 ampuller), som tidigare löst i 250-500 ml 5% lösning dekstrozy eller fysiologisk lösning och sedan injiceras genom en ven under platt 1.5-2 Nej. Injektioner är dagliga. En behandlingskur – 2-3 Veckans.

Sidoeffekt

Biverkningar observeras vid 3.7% patienter.

Kliniskt relevanta oönskade reaktioner: allergiska reaktioner (inkl. anafylaktisk chock).

Andra negativa effekter: ömhet vid injektionsstället (2.56%), rodnad (0.37%), kliande hud (0.37%), onemenenie i injektion (0.37%), gynekomasti (0.37%) – orsakssambandet med införandet av läkemedlet är inte installerad.

Kontra

- Barnens ålder (Det finns ingen klinisk erfarenhet);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör användas hos patienter med polyvalent allergi mot läkemedel, hos äldre.

Graviditet och amning

IN experimentella studier inte upptäcks giftiga och teratogena åtgärder av preparatet.

När de utför kliniska prövningar är inte märkt biverkningar eller några biverkningar när du använder detta läkemedel under graviditet och amning vskarmlivaiâ.

Försiktighetsåtgärder

På tillgängliga uppgifter, kan utarbetande bli nominerad till äldre. Men med tanke på, Vilka fysiologiska funktioner hos äldre försämras, preparatet bör tillämpas noggrant bevakad.

Användning i Pediatrics

Användning av drogen i barn och ungdomar rekommenderas inte, tk. studier på säkerheten för barnen (inklusive nyfödda och spädbarn) inte genomförs.

Överdosering

För närvarande är rapporterades fall av överdos Laennek.

Läkemedelsinteraktioner

Farmaceutisk interaktion

När blandande en lösning av Laenneka med andra droger, är starka baser (pH över 8.5), aktiviteten av läkemedel minskar.

Hittills visat inte något annat kliniskt signifikant drog interaktion läkemedel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid temperatur från 18 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.