CORTEXIN

Aktivt material: Korteksina torrt extrakt
När ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, F07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
Vid KFU: 02.14.01.01
Tillverkare: GEROPHARM LLC (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Valium för läkemedel av en lösning för / m i form av pulver eller porös massa vit eller vit med en gulaktig glans färg; framställda lösningen av – klar, färglös eller gulaktig brun färg.

1 fl.
Korteksina torrt extrakt10 mg

Hjälpämnen: glycin – 12 mg (stabilisator).

Flaskor volym 5 ml (10) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Nootropics.

Innehåller ett komplex med låg molekylvikt lösliga polypeptid fraktioner med molekylär vikt inte överstiger 10 Ja, utvalda från hjärnbarken i hjärnan av nötkreatur eller svin som inte är äldre än 12 månader. Tränger in i blod - hjärnbarriären direkt i nervceller. Preparatet har egenskaper, Nervskyddande, antioxidant och tkanespecificheskoe åtgärder.

Egenskaper för åtgärden

Förbättrar högre hjärnfunktion, processer för inlärning och minne, koncentrationen av uppmärksamhet, hållbarhet på olika stressande påverkan.

Nervskyddande effekt

Skyddar nervceller mot olika endogena faktorer nejrotoksicheskimi (glutamat, kalciumjoner, fria radikaler), minskar de toxiska effekterna av psykotropa ämnen.

Antioxidantaktivitet

Ingibiruet peroxid oxidation av lipider i nervceller, ökar nervcellernas överlevnad under förhållanden av oxidativ stress och hypoxi.

Tkanespecificheskoe åtgärder

Aktiverar ämnesomsättningen av nervceller i centralen och perifera nervsystemet, reparativa processer, förbättrar funktioner i hjärnbarken och den övergripande tonen i nervsystemet.

Verkningsmekanism

Verkningsmekanismen för Korteksina® drivs av aktiverande peptider och neurotrofa hjärnans faktorer nervceller; Optimera balansen metabolismen av retande och hämmande aminosyror, dopamin, Serotonin; GABA-mest exponering; minskande paroxysmal sudorojna aktiviteten i hjärnan, förmågan att förbättra dess bioelectric aktivitet; förebygger bildandet av fria radikaler (produkter av lipidperoxidation).

 

Farmakokinetik

Den komplexa sammansättningen av Korteksina®, den aktiva ingrediensen som är en komplex polypeptid fraktioner, inte vara en normal farmakokineticeski analys av enskilda komponenter.

 

Vittnesbörd

Den omfattande behandlingen av följande tillstånd och sjukdomar:

- Cerebrovaskulär händelse;

-traumatisk hjärnskada och dess efterdyningar;

— encefalopati olika Genesis;

-kognitiv svikt (inkl. störningar av minne och tänkande);

-akut och kronisk encefalit och engjefalomielita;

- Epilepsi;

-febersjukdomar;

nadsegmentarnye-autonoma störningar (vaskulär dystoni);

-inlärningssvårigheter;

— psykomotorisk och tal utveckling dröjsmål hos barn;

-kritiskt tillstånd av nyfödda med perinatala skador i nervsystemet;

– olika former av CP-skada.

 

Dosregim

Läkemedlet införes i / m.

Vuxna läkemedlet förskrivs i en dos 10 mg 1 gånger / dag för 10 dagar; Barn som väger mindre än 20 kg – dos 0.5 mg / kg kroppsvikt, från kroppsvikt mer 20 kg – dos 10 mg / dag för 10 dagar.

Om nödvändigt, genomföra en fortsättningskurs med 3-6 Månader.

Villkor för beredning av lösningen

Innehållet i flaska upplöst i 1-2 ml 0.5% prokain lösning (novokain), vatten för injektion eller 0.9% natriumkloridlösning.

 

Sidoeffekt

Information om biverkningar har rapporterats. Kan individuell överkänslighet på förberedelse komponenter.

 

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Individuell intolerans mot läkemedlet.

 

Graviditet och amning

Drogen är kontraindikerat för användning under graviditet på grund av att klinisk forskningsdata saknas.

Om det behövs bör utnämningen under amning sluta amma (på grund av brist på data från kliniska prövningar).

 

Försiktighetsåtgärder

 

Överdosering

För närvarande har fall av överdos rapporterades.

 

Läkemedelsinteraktioner

Patient interaktion drog Cortexin® inte avslöjas.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

 

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, en mörk plats vid en temperatur från 2° till 20° c. Hållbarhetstid – 3 år.

Tillbaka till toppen-knappen