KOMBITROPIL

Aktivt material: Tsinnarizin, Piracetam
När ATH: N06BX
CCF: Framställning, förbättrar blodcirkulationen och metabolism i hjärnan
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
När CSF: 02.14.01
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar gelatin, storlek №0, vit; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, laktos (mjölk socker), magnesiumstearat, talk.

Sammansättningen av gelatinkapslar: Titandioxid, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ättiksyra, gelatin.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
60 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat, förbättrar blodcirkulationen och metabolism i hjärnan. Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.

Piracetam – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, Det bidrar till minnet konsolidering, облегчает процесс обучения.

Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, förbättrar mikrocirkulationen, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.

Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, elektrochock; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 Nej.

Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, minskar deras svar på biogena kärlsammandragande (inkl. epinefrin, norepinefrin, dofamin, ангиотензин, vasopressin, Serotonin).

Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.

Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (inkl. infarkt), усиливает постишемическое расширение сосудов.

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

Farmakokinetik

Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

Piracetam

Absorption

Биодоступность пирацетама – 95%. FRÅN_max пирацетама достигается через 2-6 Nej.

Fördelning

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Det tränger genom BBB, moderkakan. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 timmar efter intag. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

Metabolism och utsöndring

Пирацетам практически не метаболизируется. T_1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 Nej, T_1/2 из головного мозга – в среднем 7.7 Nej. Rapportera mestadels njurar (mer 95% принятой дозы за 30 Nej).

Tsinnarizin

Absorption

FRÅN_max циннаризина достигается через 1-4 Nej.

Fördelning

C_max циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, njurarna, hjärta, lätt, селезенке и в мозге. Anknyta blodplasma proteiner- 91%.

Metabolism och utsöndring

Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). T_1/2 циннаризина составляет 4 Nej. Utsöndras som metaboliter (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).

Vittnesbörd

- Cerebrovaskulär händelse (inkl. när cerebrovaskulär, ischemisk stroke, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);

— encefalopati olika Genesis;

— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;

-centrala nervsystemet sjukdomar, åtföljs av en minskning av intellektuell-mentala funktioner;

— лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, tinnitus, нистагмом, illamående och kräkningar), Ménières syndrom;

- Depression;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астения психогенного происхождения;

— профилактика мигрени и кинетозов;

— нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;

— отставание интеллектуального развития у детей.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt.

Vuxna av 1-2 lock. 3 gånger / dag för 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.

Barn yngre än 5 år av 1-2 lock. 1-2 gånger / dag för 1-3 Månader.

Курсы лечения проводят 2-3 per år.

Vid kronisk njursvikt (CC<60 ml / min) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

Sidoeffekt

Från den centrala och perifera nervsystemet: irritabilitet, sömnstörningar, huvudvärk, tremor i extremiteterna.

Från matsmältningssystemet: dyspepsi, epigastrisk smärta, muntorrhet.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Kontra

- Allvarligt nedsatt leverfunktion;

- Svår njurinsufficiens;

— паркинсонизм;

- Graviditet;

- Amning;

- Barnens ålder (till 5 år);

— повышенная чувствительность.

FRÅN FÖRSIKTIGHET следует применять препарат при болезни Паркинсона, njur- och / eller leversvikt.

Graviditet och amning

Använd inte detta läkemedel under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

В период лечения следует контролировать функцию печени.

В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.

Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.

Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdosering

Uppgifter om överdosering är inte tillgänglig.

Läkemedelsinteraktioner

Комбитропил^® усиливает эффекты лекарственных средств, CNS-dämpande, etanol, а также ноотропных и гипотензивных средств.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (neuroleptika) и трициклических антидепрессантов.

Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила^®.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 2 år.