KOLDREKS MaksGripp

Aktivt material: C-vitamin, Paracetamol, Fenylefrin
När ATH: N02BE51
CCF: Läkemedlet för symtomatisk behandling av akuta luftvägssjukdomar
ICD-10 koder (vittnesmål): J06.9, J10, 50 kr
Vid KFU: 03.02.01.03
Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Pulver för oral lösning (citron) ljusgul, Lös, heterogena, citron-vädrade; pulvret löses upp i varmt vatten med bildandet av den dystra gul-grön lösningen utan yta skum och fasta inneslutningar, citron-vädrade.

1 igen.
paracetamol1 g
fenylefrinhydroklorid10 mg
C-vitamin40 mg

Hjälpämnen: sackaros, citron-syra, natriumcitrat, majsstärkelse, citronsmak, natriumcyklamat, natriumsackarin, färgämne curcumin (E100), kolloidal kiseldioxid.

6.427 g – multilayer väskor (5) – förpackningar kartong.
6.427 g – multilayer väskor (10) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Kombinerade läkemedel för symtomatisk behandling av förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, smärtstillande effekt. Av paracetamol i produkten motsvarar maximal enhetsdos, godkända för over-the-counter användning.

Fenylefrin – sossoudossouerveshchee verktyg, lindrar nästäppa (Det constricts blodkärlen i slemhinnorna i näsan och bihålorna) och underlättar andningen.

Askorbinsyra kompenserar för det ökade behovet av C-vitamin för förkylningar och influensa.

Aktiva komponenter av drogen inte orsakar dåsighet.

 

Farmakokinetik

Paracetamol är snabbt och nästan fullständigt absorberas från mag-tarmkanalen, fördelning i kroppen vätska relativt jämnt.

Det är främst metaboliseras i levern med bildandet av flera metaboliter.

T1/2 När får en terapeutisk dos är 2-3 Nej. Den huvudsakliga mängden läkemedel utsöndras efter konjugation i levern. I oförändrade står ingen mer 3% erhöll en dos av paracetamol.

Askorbinsyra absorberas väl från mag-tarmkanalen, anslutning med plasmaprotein 25%, distribution i vävnader i kroppen brett.

Det metaboliseras i levern, retur med urinen i form av oxalat och oförändrat.

C-vitamin, antogs i stora mängder, snabbt placera i oförändrad form med urin.

Fenylefrin är absorberas dåligt från mag-tarmkanalen och är metabolizmu primära passerar i tarmen och levern under inverkan av monoaminoxidas. När administrerade biotillgänglighet drog fenylefrin begränsad.

Retur med urin nästan helt i form av svavelsyra syra konjugat.

 

Vittnesbörd

Symtom på förkylning och influensa:

- Ökad kroppstemperatur;

- Huvudvärk;

- Frossa;

- Smärta i leder och muskler,

- Nästäppa;

- Öm hals;

-smärta i bihålorna på näsan.

 

Dosregim

Vuxna Recensioner på 1 Varje dospåse 4-6 Nej, men inte mer 4 påsar för 24 Nej. Intervallet mellan doserna bör vara minst 4 Nej.

Innehåll 1 påsen måste tömmas i en mugg, halvan fylld med varmt vatten, rör tills upplöst och tillsätt kallt vatten eller socker om så önskas.

Den maximala varaktigheten av läkemedlet – 5 dagar.

 

Sidoeffekt

Bieffekter, orsakade en del av läkemedlet paracetamol.

Allergiska reaktioner: ibland – hudutslag, nässelfeber, angioödem.

Från det hematopoietiska systemet: sällan – trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.

Kan observeras Långvarig användning utöver den rekommenderade dosen hepatotoxicitet och nefrotoxicitet.

Bieffekter, orsakade en del av läkemedlet fenylefrin.

Kardiovaskulära systemet: förhöjt blodtryck; sällan – hjärtslag.

CNS: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet.

Från matsmältningssystemet: kräkningar, diarré.

Bieffekter, på grund av inkommande ingredienser askorbinsyra.

Allergiska reaktioner: hudutslag, dermahemia.

Från det hematopoietiska systemet: trombocytos, erythropenia, neutrofil leukocytos.

Från urinvägarna: När du tar askorbinsyra mer 600 mg/dag – måttlig thamuria.

Annat: irritation i mag-tarmslemhinnan, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

 

Kontra

- Svår leversjukdom;

– svår njursjukdom;

-sjukdomar i blodet;

- Tyreotoxikos;

- Arteriell hypertension;

- Hjärtsjukdom (markant aortastenos, akut hjärtinfarkt, taxiaritmii);

- Godartad prostataförstoring;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Diabetes;

-ärftliga laktasbrist (varje paket innehåller 4 g socker);

- Avsaknaden av en genetisk glukos-6-fosfatdehydrogenas;

- Samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel, betablockerare, MAO-hämmare och tiden fram till 14 dagar efter deras avboknings;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Du bör använda drogen i godartad giperbilirubinemiâh.

 

Graviditet och amning

Läkemedlet Coldrex® MaksGripp citron är kontraindikerat för användning under graviditet.

Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

 

Försiktighetsåtgärder

Patienten bör informeras, Om symtomen kvarstår efter 5 dagar av läkemedlet, ska sluta ta det och konsultera en läkare.

Läkemedlet bör endast tas i rekommenderade doser.

Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel, soderzhashtimi paracetamol, såväl som andra icke-narkotiska analgetika (Metamizol), NSAID (acetylsalicylsyra, Ibuprofen), ʙarʙituratami, antikonvulsiva läkemedel, rifampicin och kloramfenikol.

Försiktighetsåtgärder bör vidtas Coldrex® MaksGripp samtidigt med metoklopramid, domperidon, kolestiraminom, nepryamыmy antikoagulantia (warfarin).

Patienter, mottaga läkemedlet Coldrex® MaksGripp, bör avstå från att dricka alkohol. Rekommenderas att inte förskriva läkemedel för alkoholism.

Patienter, diet med låg salthalt, bör övervägas, va 1 dospåse Coldrex® MaksGripp innehåller 0.12 g natrium.

När genomföra analyser för att bestämma halten av urinsyra och blodsocker bör meddela en läkare om drogen Coldrex® MaksGripp, eftersom läkemedlet kan snedvrida resultaten av laboratorietester, utvärdering av koncentrationen av glukos och urinsyra.

 

Överdosering

I fallet med drogöverdos Coldrex® MaksGripp (även om välbefinnande) bör ta hänsyn till risken för försenade tecken på allvarlig leverskada.

Överdosering på grund, vanligen, paracetamol. Leverskador hos vuxna kan när du tar emot ≥ 10 g paracetamol.

Mottagande ≥ 5 gram av paracetamol kan orsaka lever lesion hos patienter, med följande riskfaktorer:

-långvarig behandling karbamazepin, fenoʙarʙitalom, fenytoin, primidon,
rifampicin, droger Hypericum perforatum, eller andra droger,
inducerande leverenzymer;

-regelbunden användning av alkohol i stora mängder;

— Kanske med glutation brist (med ätstörningar,
mukovystsydoz, HIV-infektion, svältande, utarmat)

Symptom: i för 24 h eventuella blekhet, illamående, kräkningar, anorexi, buksmärtor; under 12-48 h kan vara tecken på leverproblem, tecken på glukosmetabolism och metabolisk acidos. Vid svår förgiftning kan framkalla svår leversvikt tills den hepatisk encefalopati, koma och död. Akut njursvikt med akut tubulär nekros, som diagnosciruetsâ till svår smärta i ländryggen, hematuri och proteinuri, kan utveckla och utan tunga mänskliga levern. Det har förekommit rapporter om fall av hjärtarytmi och pankreatit i paracetamol överdos.

När de första tecknen på en överdos bör snarast söka medicinsk hjälp, även i avsaknad av tydliga symptom på förgiftning. I tidig sortperioden av symtom kan begränsas till illamående och kräkningar, och kan inte avspeglar graden av överdosering eller riskerar slå inre organ.

Behandling: inom den första timmen efter en påstådd överdos till utnämningen av aktivt kol inuti. Genom 4 timmar eller mer efter en påstådd överdos, är det nödvändigt att fastställa koncentrationen av paracetamol i plasma (tidig bestämning av koncentrationen av paracetamol kan vara opålitliga). Motgift är acetylcystein. Acetilcisteinom behandling kan utföras förrän 24 timmar efter intag av paracetamol, Dock kan maximalt leverskyddande effekt erhållas i första 8 h efter överdos. Efter att effektiviteten av motgift sjunker kraftigt. Vid behov, kan acetylcystein vara i/i. I avsaknad av kräkningar, alternativ (Om det finns något sätt att snabbt få slutenvård) är utnämningen av metionin inuti. Behandling av patienter uttryckt nedsatt leverfunktion genom 24 timmar efter intag av paracetamol bör utföras tillsammans med specialister av Poison Center eller specialiserad avdelning av leversjukdom.

Överdosering fenylefrin kan åtföljas av följande symptom: irritabilitet, huvudvärk, förhöjt blodtryck, reflektornaya bradykardi, illamående och kräkningar.

Symptom överdos askorbinsyra (Vid tillämpningen av mer 1 g): huvudvärk, ökad retbarhet av det centrala nervsystemet, sömnlöshet, illamående, kräkningar, diarré, hyperacid gastrit, skada på mag-tarmslemhinnan, förtryck av öar apparater i bukspottkörteln (giperglikemiâ, glûgokozuriâ), giperoksalurija, nefrolitiasis (av kalciumoxalat), glomerulär njurskada, att minska kapillär permeabilitet (möjlig försämring av närings vävnad, förhöjt blodtryck, hyperkoagulation, utvecklingen av mikrovaskulära komplikationer).

 

Läkemedelsinteraktioner

Paracetamol När det tas i en lång tid närhet effekt antikoagulantia (warfarin och andra kumarin), vilket ökar risken för blödning.

Induktiva mikrosomalnogo oxidation enzymer i levern (Barbiturater, difenin, Karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) öka risken för hepatotoxiska åtgärd när överdoser och paracetamol tillsammans med.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minska risken för levertoxicitet.

Paracetamol minskar effektiviteten i vätskedrivande läkemedel.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten av paracetamol.

Paracetamol förstärker effekterna av MAO-hämmare, sedativa, etanol.

Fenylefrin När det tas med MAO-hämmare kan öka AD.

Fenylefrin minskar effektiviteten av beta-adrenoblokatorov och blodtryckssänkande läkemedel.

Tricykliska antidepressiva öka effekten av fenylefrin simpatomimeticescoe, samtidiga utnämningen av galotana med fenilafrinom ökar risken för ventrikulär arytmi.

Fenylefrin minskar gipotenzivne guanetidina, vilken, i sin tur, Den ökar aktiviteten av alfa-adrenostimuliruyuschee fenylefrin.

Antidepressiva, antiparkinsonmedel, antipsykotika, fenotiazinderivat ökar risken för urinretention, muntorrhet, förstoppning.

Samtidiga utnämningen av GCS med fenilafrinom ökar risken för glaukom.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.

Tillbaka till toppen-knappen