Coldrex Hawtrey

Aktivt material: C-vitamin, Paracetamol, Fenylefrin
När ATH: N02BE51
CCF: Läkemedlet för symtomatisk behandling av akuta luftvägssjukdomar
ICD-10 koder (vittnesmål): J06.9, J10, 50 kr
Vid KFU: 03.02.01.03
Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pulver för oral lösning kristallin, från ljusgul till gul, med en karakteristisk lukt av citron, pulvret löses i hett vatten för att bilda en gul lösning med en karakteristisk citrondoft.

Hjälpämnen: citron-syra, natriumsackarin, natriumcitrat, sackaros (3 g), citronsmak tetrarom 100%, citronsmak, kinolingult.

5 g – påsar (5) – förpackningar kartong.
5 g – påsar (10) – förpackningar kartong.
5 g – påsar (50) – förpackningar kartong.

◊ Pulver för oral lösning kristallin, lila, med en karakteristisk doft av svarta vinbär, pulvret löses i hett vatten för att bilda en purpurfärgad lösning med en karakteristisk lukt av svarta vinbär.

Hjälpämnen: Citronsyra vattenfri, natriumsackarin, natriumcitrat, sackaros (3 g), Flavors (TUTTIFRUTTI, crimson,svarta vinbär), livsmedelsfärg HEXACOL svarta vinbär.

5 g – påsar (5) – förpackningar kartong.
5 g – påsar (10) – förpackningar kartong.
5 g – påsar (50) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat för symptomatisk behandling av akuta luftvägsinfektioner.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, smärtstillande effekt.

Fenylefrinhydroklorid – sympatomimetisk, Det constricts blodkärlen i slemhinnorna i näsan och bihålorna, därigenom minska svullnaden och nasala andningen lättare.

Askorbinsyra kompenserar för det ökade behovet av C-vitamin för förkylningar och influensa, särskilt i det inledande skedet av sjukdomen.

De aktiva ingredienserna i läkemedlet inte orsaka dåsighet eller försämrar koncentration.

Farmakokinetik

Uppgifterna om farmakokinetiken Coldrex^® Hawtrey inte tillgänglig.

Vittnesbörd

För att eliminera symtom på akuta luftvägsinfektioner och influensa, Inklusive:

- Feber (feber);

- Huvudvärk;

- Frossa;

- Smärta i leder och muskler;

- Nästäppa;

- Halsont och bihålor.

Dosregim

Vuxna Det rekommenderas att ta 1 Varje dospåse 4-6 Nej, men inte mer 4 påsar för 24 Nej. Intervallet mellan doserna bör vara minst 4 Nej.

Barn över 12 år utse 1 Varje dospåse 6 Nej, men inte mer 3 påsar för 24 Nej.

Innehåll 1 Påsen måste häll i en bägare med varmt vatten (200 ml), rör om tills det är upplöst, om så är nödvändigt, kan kallt vatten tillsättas eller socker.

Den maximala varaktigheten av läkemedlet – 5 dagar.

Sidoeffekt

Bieffekter, orsakade en del av läkemedlet paracetamol.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber, angioödem.

Från det hematopoietiska systemet: sällan – trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.

Kan observeras Långvarig användning utöver den rekommenderade dosen hepatotoxicitet och nefrotoxicitet.

Bieffekter, orsakade en del av läkemedlet fenylefrin.

Kardiovaskulära systemet: en liten ökning av blodtrycket; sällan – hjärtslag.

Annat: illamående, huvudvärk.

Kontra

- Uttryckt human lever;

- Uttryckt i den mänskliga njurar;

- Tyreotoxikos;

- Diabetes;

- Inherited malabsorption socker;

- Hjärtsjukdom (markant aortastenos, akut hjärtinfarkt, taxiaritmii);

- Arteriell hypertension;

- Samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel, betablockerare, MAO-hämmare och tiden fram till 14 dagar efter deras avboknings;

- Samtidig användning av andra paracetamolinnehållande stöd och för att lindra symtomen vid förkylning och influensa;

- Prostataförstoring;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Barn upp till ålder 12 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med den genetiska frånvaro av glukos-6-fosfatdehydrogenas, godartad hyperbilirubinemi.

Graviditet och amning

Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

Patienten bör informeras, Om symtomen kvarstår efter 5 dagar av läkemedlet, ska sluta ta det och konsultera en läkare.

Läkemedlet bör endast tas i rekommenderade doser.

Försiktighetsåtgärder bör vidtas Coldrex^® Hawtrey samtidigt med metoklopramid, domperidon, kolestiraminom och indirekta antikoagulantia (warfarin).

Patienter, mottaga läkemedlet Coldrex^® Hawtrey, bör avstå från att dricka alkohol. Rekommenderas att inte förskriva läkemedel för alkoholism.

Patienter, diet med låg salthalt, bör övervägas, va 1 väska Coldrex^® Hawtrey innehåller 0.12 g natrium.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Eftersom de aktiva ingredienserna i läkemedlet inte har en lugnande effekt, när det tas i rekommenderade doser, inte begränsningar för bilkörning och användning av maskiner.

Överdosering

I fallet med drogöverdos Coldrex^® Hawtrey (även om välbefinnande) bör ta hänsyn till risken för försenade tecken på allvarlig leverskada.

Symptom: blek hud, illamående, kräkningar, anorexi, hepatocytnekros, ökning av levertransaminaser, ökad protrombintid.

Behandling: magpumpning, följt av utnämningen av aktivt kol; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi. En specifik antidot för paracetamol förgiftning är NAC.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av barbiturater, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer med Coldrex^® Hawtrey ökad risk för levertoxicitet.

Koldreks^® Hawtrey förstärker effekten av MAO-hämmare, lugnande medel och etanol.

I ett program med Coldrex^® Hawtrey antidepressiva, antiparkinson, antipsykotika, fenotiazinderivat ökar risken för urinretention, muntorrhet, förstoppning.

Den kombinerade användningen av kortikosteroider ökar risken för glaukom.

Paracetamol minskar effektiviteten av diuretika.

Samtidig användning av läkemedlet med halotan ökar risken för ventrikulära arytmier.

Fenylefrin minska den blodtryckssänkande effekten av guanetidin.

Guanetidin förbättrar alfa adrenostimuliruyuschee, och tricykliska antidepressiva – sympatomimetisk effekt av fenylefrin.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.