Clenbuterol
Aktivt material: Clenbuterol
När ATH: R03CC13
CCF: Bronkdilaterare – beta2-adrenomimetik
När CSF: 12.01.01.02.01
Tillverkare: Balkan-TROYAN AD (Bulgarien)
Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
Sirap i form av ett transparent, en färglös vätska med en karakteristisk doft av hallon.
1 ml | |
klenbuterolhydroklorid | 1 g |
Hjälpämnen: sorbitol, glycerol, propylenglykol, natriumcitratdihydrat, citron-syra, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ʙutilparagidroksiʙenzoat, Natriumbensoat, malinovaya эssentsiya, Renat vatten.
100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med doseringssked – förpackningar kartong.
BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER
Farmakologisk verkan
Bronkdilaterare, β är en stimulerande2-adrenoceptor långverkande. Bronkdilaterande effekt beror på direkta avslappnande effekt på musklerna i bronkerna. Något ökad hjärtfrekvens. Det har också livmoderkontraktioner.
Farmakokinetik
Den har en hög grad av absorption. Höga koncentrationer i plasma som skapas av 15 min efter engångsdos och kvarstod under 7-24 Nej. Rapportera mestadels njurar. T1/2 - 3 Nej.
Vittnesbörd
Förebyggande och lindring av bronkospasm i bronkialastma; bronkit med BIM syndrom.
Dosregim
Ta oral dos 2.5-20 mg 2 gånger / dag. Dos set beroende på patientens ålder och kliniska situationen.
Sidoeffekt
Kardiovaskulära systemet: takykardi, arytmi, lågt blodtryck.
CNS: darrande fingrar, ångest, huvudvärk.
Från matsmältningssystemet: muntorrhet, illamående.
Allergiska reaktioner: uppkomsten av hudutslag.
Annat: kaliopenia.
Kontra
Tyreotoxikos, takykardi, integuments, subaortalnыy aorta stenos, akuta fasen av hjärtinfarkt, graviditet, Överkänslighet mot clenbuterol.
Graviditet och amning
Kontraindicerat under graviditet.
Försiktighetsåtgärder
Kanske utvecklingen av resistens och syndrom “rikoschett”.
Låt inte kontakt med ögonen, särskilt i glaukom.
Läkemedelsinteraktioner
Beta-adrenoblokatory är farmakologičeskimi antagonisten klenbuterol och kan ustranât' ego Åtgärd.
Clenbuterol reducerar effekten av antidiabetika. Ökar risken för intrakardiell ledning, medan utnämningen av MAO-hämmare och teofyllin. Ökar toxiciteten av hjärtglykosider och ökad risk för arytmi. I kombination med sympatomimetika är en ömsesidig ökning toxicitet.