КЛАРОТАДИН

Aktivt material: Loratadin
När ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28,0, L29, L30.0, L50, T78.3
När CSF: 13.01.01.02
Tillverkare: Kemisk-Pharmaceutical växt JSC kinakrin (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller vit eller nästan vit, Valium, avfasad.

Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, kalciumstearat, natriumstärkelseglykolat.

7 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.

◊ Sirap från ljusgul till gul, klar, med lätt fruktig lukt.

Hjälpämnen: socker, propylenglykol, bensoesyra, citron-syra, etanol 95%, Om tropeolin, ароматизаторы пищевые, Renat vatten.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med doseringssked – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Har antiallergisk, klådstillande och anti-exudativ åtgärder.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 Nej.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Farmakokinetik

Absorption

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minuter efter administrering. Tiden för att nå C_max лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 Nej, och tiden till C_max его активного метаболита – 2.5 Nej. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_max лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 Nej, но С_max этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Fördelning

FRÅN_ss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Plasmaproteinbindningen – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Metabolism

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, huvudsakligen, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, huvudsakligen, под воздействием изофермента CYP2D6.

Avdrag

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadin är 8.4 Nej (intervallet från 3 till 20 Nej), och t_1/2 aktivnogo metabolit – 28 Nej (intervallet från 8.8 till 92 Nej).

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

У пожилых пациентов время достижения С_max ökar till 1.5 Nej, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 Nej (intervallet från 6.7 till 37 Nej), а дезкарбоэтоксилоратадина – till 17.5 Nej (intervallet från 11 till 38 Nej).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 och C_max возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Vittnesbörd

— сезонный и круглогодичный ринит (inkl. pollen sjukdom);

- Allergisk konjunktivit;

- Urticaria (inkl. kronisk idiopatisk);

- Angioödem;

— псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;

- kliande dermatoser;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Dosregim

Vuxna och barn över 12 år utsedd interiör 10 mg (1 flik. eller 2 dosskedar sirap) 1 tid / dag. Daglig dos – 10 mg.

Barn från 2 till 12 år gammal väger mindre än 30 kg utse 5 mg (1/2 flik. eller 1 sked av sirap) 1 tid / dag. Daglig dos – 5 mg.

Barn som väger mer 30 kg utse 10 mg (1 flik. eller 2 dosskedar sirap) 1 tid / dag. Daglig dos – 10 mg.

Vid нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин^® должна составлять 10 mg (1 flik. eller 2 dosskedar sirap) i en dag.

Sidoeffekt

Från den centrala och perifera nervsystemet: ångest, excitering (barn), trötthet, dåsighet, Blink spasm, disfonija, giperkineziya, parestesi, tremor, amnesi, depression.

Från matsmältningssystemet: smakförändringar, anorexi, förstoppning eller diarré, dyspepsi, gastrit, flatulens, ökad aptit, stomatit.

Den andningsorganen: hosta, bronkospasm, xeromycteria, sinuit.

På den del av rörelseapparaten: benkramper, artralgi, myalgi, smärta i ryggen.

Från urinvägarna: missfärgning av urin, tenesmus.

På den del av det reproduktiva systemet: dysmenorré, menorragija, vaginit, bröstsmärtor.

Metabolism: viktökning, ökad svettning, törst.

Från sinnena: suddig syn, konjunktivit, smärta i ögon och öron.

Kardiovaskulära systemet: minskning eller ökning av blodtrycket, hjärtslag, bröstsmärta.

Allergiska reaktioner: angioödem, nässelfeber, klåda, feber, frossa.

Dermatologiska reaktioner: ljuskänslighet, Dermatit.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET ska förskrivas drogen för leversvikt.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Användning i Pediatrics

Rekommenderas inte Barn upp till 2 år.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Under behandlingsperioden bör avstå från aktiviteter potentiellt farliga aktiviteter, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdosering

Symptom: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, dåsighet, takykardi. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Behandling: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (induktion av kräkningar, magpumpning, administrering av aktivt kol). Om det är nödvändigt spendera symptomatisk behandling. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Läkemedelsinteraktioner

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Induktanser av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, Barbiturater, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) снижают эффективность лоратадина.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, räckhåll för barn, vid en temperatur som inte är högre än 25 ° C. Hållbarhetstid - 4 år.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, räckhåll för barn, при температуре от 12° до 15 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.